Questões de Medicina

Amnésia parcial ou total para eventos recentes que são de natureza traumática ou estressante, associado à ausência de transtornos mentais orgânicos, intoxicação ou fadiga excessiva corresponde à hipótese diagnóstica codificada em F44.0 da CID-10, que é

• A. a Fuga dissociativa.
• B. a Amnésia dissociativa.
• C. o Estupor dissociativo.
• D. a Síndrome de Korsakoff.
• E. a Amnésia pos ictal em epilepsia.

Qual é a lesão expansiva sólida mais comum no rim da criança, abaixo dos 6 meses de vida?

• A. tumor de Wilms
• B. angiomiolipoma
• C. nefroma mesoblástico
• D. carcinoma de células renais
• E. nefroma cístico multiloculado

Lesões dermatológicas que anatomopatologicamente se caracterizam por manchas hipocrômicas na pele e nas mucosas, leitosas, assintomáticas, com limites nítidos e bordas hipercrômicas ou eritematosas, têm como diagnóstico inicial:

• A. Melasma.
• B. Pitiríase versicolor.
• C. Hipocromia pós-inflamatória.
• D. Nevo anêmico.
• E. Vitiligo.

Dos defeitos congênitos da parede abdominal, assinale a alternativa que apresenta apenas características clínicas e morfológicas da Gastroschisis.

• A. Não apresenta saco herniário, o cordão umbilical está normalmente inserido, existe a presença de má rotação do cólon e são poucas as malformações associadas.
• B. Apresenta saco herniário, o cordão umbilical está inserido no saco herniário, existe a presença de má rotação do cólon e são muitas as malformações associadas.
• C. É um defeito embrionário verdadeiro por falha de fusão de pregas abdominais, normalmente estão herniadas vísceras maciças e apresenta muitas malformações associadas.
• D. Apresenta graus variados de peritonite amniótica, normalmente estão herniadas vísceras maciças e apresenta muitas malformações associadas.
• E. É um defeito embrionário falso por ruptura da base do cordão umbilical na sua base à esquerda, normalmente estão herniadas vísceras maciças e apresenta muitas malformações associadas.

O diagnóstico clínico da asma é sugerido por um ou mais sintomas, como dispneia, tosse crônica, sibilância, opressão ou desconforto torácico, sobretudo à noite ou nas primeiras horas da manhã. Os testes diagnósticos disponíveis na prática clínica incluem espirometria (antes e após o uso de broncodilatador), testes de broncoprovocação e medidas seriadas de PFE. “A resposta ao broncodilatador é considerada significativa e indicativa de asma quando há aumento de VEF1 de, pelo menos, _______________ e _______________ de seu valor pré‐broncodilatador ou _______________ de seu valor pré‐broncodilatador e _______________ do valor previsto.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

• A. 100 mL / 8% / 100 mL / 4%
• B. 150 mL / 10% / 150 mL / 5%
• C. 200 mL / 12% / 200 mL / 7%
• D. 300 mL / 15% / 300 mL / 10%

Assinale a alternativa que contém um critério maior para diagnóstico de esclerose tuberosa.

• A. Rabdomioma cardíaco.
• B. Cistos ósseos.
• C. Fibroma gengival.
• D. Cistos renais múltiplos.
• E. Linhas de migração radiais na substância branca.

No diagnóstico do tétano, o paciente apresenta um quadro clínico que contém sintomas não específicos da patologia. Qual das alternativas abaixo são sintomas de tétano?

• A. Hipertonia generalizada, alteração do líquor, ausência do trismo.
• B. Sincope, histeria, febre, abscesso dentário.
• C. Trismo, riso sardônico, rigidez de nuca, contraturas de MMII e MMSS.
• D. Convulsões, alteração do comportamento, febre.

Servidor estava em local de trabalho quando teve uma parada cardiorrespiratória, o serviço de medicina estava no local e a primeira medida a ser realizada do Suporte Básico de Vida deve ser

• A. as compressões torácicas.
• B. a abertura das vias aéreas.
• C. a boa ventilação.
• D. a desfibrilação.
• E. a manutenção da temperatura corpora

Acerca da doença de Gaucher e do respectivo tratamento, assinale a alternativa correta.

• A. Tem padrão de herança autossômico dominante.
• B. Existe apenas uma mutação capaz de causar a doença.
• C. Existe risco aumentado de desenvolver doença de Parkinson nos heterozigotos quanto à doença de Gaucher.
• D. O tratamento com uma forma recombinante da enzima glicocerebrosidase é capaz de oferecer melhoras apenas em relação aos sintomas neurológicos (tipos II e III da doença de Gaucher).
• E. Portadores da doença apresentam baço de tamanho muito inferior ao normal.

Um transtorno delirante raro, partilhado por duas ou, ocasionalmente, mais pessoas que mantêm laços emocionais íntimos. Somente uma pessoa sofre de um transtorno psicótico genuíno; os delírios são induzidos no(s) outro(s) e usualmente desaparecem quando as pessoas são separadas. Esta descrição clínica corresponde a

• A. Folie a deux.
• B. Folie simultanée.
• C. Reação esquizofrênica.
• D. Parafrenia.
• E. Oneirofrenia.