Questões de Medicina do ano 2007

O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.

A pica é uma manifestação clínica incomum entre portadores de anemia ferropriva.

• C. Certo
• E. Errado

O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.

A coiloníquia está entre os achados clínicos mais específicos relacionados a anemia ferropriva.

• C. Certo
• E. Errado

O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.

A deficiência de ferro é a causa mais freqüente de anemia e um dos agravos mais comuns à saúde no mundo.

• C. Certo
• E. Errado

As proteínas codificadas pelos genes HLA tem funções biológicas que são essenciais para o resultado dos transplantes de medula óssea. Esses genes pertencem ao Complexo Principal de Histocompatibilidade que estão localizados no:

• A.

  Cromossoma do grupo G

• B.

  GPII dos linfócitos

• C.

  Cromossoma delta

• D.

  Cromossoma 6

• E.

  Granulócitos

NÃO é considerada como causa de trombofilia hereditária:

• A.

  aumento do FVIII

• B.

  deficiência de Proteína C

• C.

  deficiência de Antitrombina

• D.

  Fator V Leiden

• E.

  síndrome antifosfolipídica

Das alternativas abaixo relacionadas, uma não é observada na púrpura trombocitopênica idiopática crônica:

• A.

  esplenomegalia

• B.

  presente em pacientes adultos

• C.

  predominância do sexo feminino

• D.

  associação com doenças autoimunes

• E.

  trombocitopenia de moderada a leve

O maior objetivo do tratamento dos pacientes portadores de hemofilia é:

• A.

  manter sempre elevado o nível do fator

• B.

  manter a atividade social do paciente

• C.

  prevenção de complicações neurológicas

• D.

  prevenção das hemartroses

• E.

  normalização dos testes da coagulação

Um paciente sem evidência pessoal ou familial de distúrbios hemorrágicos apresenta anormalidade no Tempo de Protrombina que se mostra alargado e com INR acima de 1,5. Ele recebe terapia de reposição com vitamina K subcutânea durante 3 dias e não apresenta modificação no teste. Deve-se pesquisar a:

• A.

  anticoagulação circulante

• B.

  trombofilia

• C.

  doença hepática

• D.

  doença do colágeno

• E.

  doença celíaca

As glicoproteínas da membrana plaquetária mediam um grande número de interações de adesão celular funcionando como receptores que resultam em diferentes respostas plaquetárias ao meio externo. A principal delas é a GPII/IIIa que funciona como receptora para:

• A.

  fibronectina

• B.

  trombina

• C.

  leucócitos

• D.

  colágeno

• E.

  fibrinogênio e fator von Willebrand

Um paciente apresenta gamopatia monoclonal IgG no sangue e urina. O exame que confirma o diagnóstico de mieloma múltiplo é o encontro de células plasmáticas na medula óssea do paciente, que precisa estar acima de:

• A.

  1%

• B.

  5%

• C.

  10%

• D.

  30%

• E.

  50%