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Acerca da fisiologia tiroideana, julgue os itens que se seguem.
A pendrina, codificada pelo gene da síndrome de Pendred (PDS), é uma proteína transportadora de cloreto e iodeto. Mutação no gene PDS é uma causa genética de hipotireoidismo congênito, que cursa com bócio e surdez.
Acerca da fisiologia tiroideana, julgue os itens que se seguem.
O hipertireoidismo leva a um aumento da atividade das desiodinases tipo 1 e 3.
Acerca da fisiologia tiroideana, julgue os itens que se seguem.
Um excesso agudo na concentração intratireoidea de iodeto aumenta transitoriamente a organificação do iodo, fenômeno conhecido como Wolff-Chaikoff.
Acerca da fisiologia tiroideana, julgue os itens que se seguem.
A 5'-desiodinase tipo 2 é inibida pelo ácido iopanoico e pelo propiltiouracil.
Julgue os itens a seguir a respeito da hiperprolactinemia.
Em condições fisiológicas, a concentração sérica de prolactina aumenta ao longo da gestação, sendo que, na hipótese de ausência de sucção mamilar ativa, retorna para valores prégestacionais em aproximadamente sete dias após o parto.
Julgue os itens a seguir a respeito da hiperprolactinemia.
O mecanismo de ação dos agonistas dopaminérgicos utilizados no tratamento dos prolactinomas é a ativação dos receptores D2 da dopamina nos lactotrofos normais e adenomatosos, inibindo a transcrição gênica e a secreção da prolactina, resultando em redução do volume celular e, eventualmente, necrose tumoral.
A respeito das síndromes de neoplasias endócrinas múltiplas, julgue os seguintes itens.
Insulinomas constituem o tumor enteropancreático secretor mais frequente na neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 e têm como manifestações clínicas sintomas de neuroglicopenia na presença de hipoglicemia cetótica com concentrações elevadas ou inapropriadamente detectáveis de insulina e peptídeo C.
A respeito das síndromes de neoplasias endócrinas múltiplas, julgue os seguintes itens.
O diagnóstico de um microprolactinoma em uma mulher aos 23 anos de idade com cálcio sério de 12 mg/dL, PTH intacto de 145 pg/dL e baixa massa óssea é sugestivo de neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 e indica rastreamento ativo de tumores enteropancreáticos.
A respeito das síndromes de neoplasias endócrinas múltiplas, julgue os seguintes itens.
Mutações somáticas no RET proto-oncogene podem resultar em carcinoma medular de tireoide familiar isolado e neoplasia endócrina múltipla do tipo 2A, enquanto mutações somáticas no gene VHL podem resultar em feocromocitoma familiar.
Julgue os itens que se seguem a respeito da obesidade.
Em indivíduos adultos, a obesidade é definida por um índice de massa corporal 25 kg/m2 e está associada a aumento do risco de câncer de mama, cólon, fígado, colo uterino e próstata, entre outros.
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