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Um paciente de 70 anos com gastrite atrófica tem maior chance de desenvolver anemia
por deficiência de piridoxina.
por deficiência de vitamina B12 e folato.
ferropriva.
sideroblástica.
por deficiência de vitamina B12.
As doenças de hipersensibilidade são classificadas como:
Tipo I: mediadas por IgE.
Tipo II: mediadas por anticorpos.
Tipo III: mediadas por imunecomplexos.
Tipo IV: mediadas por células.
Dermatite de contato e doença do soro seguem, respectivamente, os tipos
IV e II.
I e III.
II e I.
IV e III.
III e IV.
Paciente de 48 anos é internado por dispneia e oligúria. A creatinina sérica vale 7,6 mg/dL e, à ultrassonografia, os rins medem 4,8 cm. Neste indivíduo, é provável haver aumento nos níveis séricos de
sódio e potássio.
paratormônio e fósforo.
magnésio e eritropoetina.
cálcio e bicarbonato.
pH e pCO2.
Das glomerulopatias abaixo, as que mais se aproximam de formas puras de síndrome nefrótica e síndrome nefrítica, respectivamente, são
glomerulonefrite difusa aguda e glomerulonefrite membranoproliferativa.
nefropatia membranosa e glomeruloesclerose segmentar e focal.
nefropatia de lesões mínimas e glomerulonefrite crescêntica.
glomerulonefrite crescêntica e nefropatia membranosa.
glomerulonefrite membranoproliferativa e glomerulonefrite difusa aguda.
Mulher de 53 anos, portadora de miocardiopatia, apresenta hemorragia digestiva alta e concomitantemente aumento significativo dos seus níveis séricos de ureia e creatinina. É provável encontrar nesta paciente
densidade urinária < 1010.
relação sérica ureia/creatinina < 20:1.
sódio urinário > 20 mEq/L.
fração de excreção de sódio < 1%.
cilindros granulosos.
IV, III, I e II.
IV, I, II e III.
III, IV, II e I.
II, III, IV e I.
I, II, III e IV.
São apresentados dois pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica:
Paciente I: predomínio de enfisema.
Paciente II: predomínio de bronquite.
É correta a comparação:
Em um homem de 25 anos, que apresenta quadro típico de asma persistente moderada, é provável encontrar
sintomatologia noturna de 3 a 4 vezes por mês.
sintomatologia mais que 2 dias/semana, mas não diariamente.
relação VEF-1/CVF normal.
VEF-1 entre 60% e 80% do previsto.
uso de beta-agonista de curta duração para controlar sintomas mais que 2 dias/semana, mas não diariamente.
Um homem de 69 anos procura atendimento médico por cefaleia, dores ósseas e perda de peso há 4 meses. Apresenta anemia normocrômica normocítica leve, aumento de VHS e radiografia de calota craniana com várias lesões líticas. Poderá apresentar também, em decorrência da sua doença, os achados abaixo, EXCETO
pico monoclonal na eletroforese de proteínas.
mielograma com mais de 10% de células plasmáticas.
hipercalcemia.
insuficiência renal.
aumento de fosfatase alcalina.
A presença de esquizócitos no esfregaço de sangue periférico está associada à
beta-Thalassemia major e à anemia falciforme.
anemia sideroblástica e à beta-Thalassemia.
coagulação intravascular disseminada e à púrpura trombocitopênica trombótica.
síndrome hemolítico-urêmica e à deficiência de folato.
deficiência de vitamina B12 e de piridoxina.
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