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Na polimialgia reumática e arterite temporal, o tratamento de escolha é
prednisona em dose baixa.
metotrexate.
ciclosporina.
anti-inflamatório não-hormonal.
prednisona 1 mg/kg.
Além da alta positividade na artrite reumatoide, o fator reumatoide é positivo em mais de 70% dos casos de
dermatomiosite/polimiosite.
osteoartrite.
Síndrome de Sjögren.
escleroderma.
doença mista do colágeno.
Diante da suspeita clínica de um caso de fibromialgia, o diagnóstico poderá ser confirmado pela presença de
positividade do anticorpo anti-DNA nativo.
achados característicos no exame físico.
elevação de VHS e/ou proteína C reativa.
elevação do fator reumatoide e anti Ro/SSA positivo.
elevação de creatinoquinase e de VHS.
O carcinoma hepato-celular apresenta associação com outras doenças hepáticas, como as citadas abaixo, EXCETO
esteatose hepática não-alcoólica.
hepatite B.
cirrose alcoólica.
síndrome de Budd-Chiari.
hepatite C.
Cólicas abdominais, diarreia, flushing, cianose e broncoespasmo compõem os sintomas clássicos da síndrome carcinoide, provocada quase que exclusivamente por tumores carcinoides
com metástases hepáticas.
localizados no reto e maiores que 2 cm.
localizados no intestino delgado ou no reto.
localizados no intestino delgado.
com metástases em quaisquer órgãos.
No diagnóstico diferencial entre retocolite ulcerativa e doença de Crohn são achados que favorecem o diagnóstico de Crohn, EXCETO
presença de fistulas e abscessos perianais.
presença de fístulas êntero-entéricas.
acometimento de qualquer segmento do trato gastrointestinal.
mucosa do reto não necessariamente acometida.
ausência de mucosa normal entremeando a mucosa intestinal inflamada.
Depósitos granulares, pigmentados, na córnea, conhecidos como anel de Kayser-Fleischer, indicam o diagnóstico de
cirrose biliar primária.
cirrose de qualquer etiologia.
doença de Wilson.
hepatite crônica autoimune.
hepatopatia por hemocromatose.
Em pacientes com mieloma múltiplo, por ocasião do diagnóstico, frequentemente encontram-se os achados abaixo, EXCETO
poliadenomegalia e esplenomegalia.
palidez e dor óssea.
aumento de VHS e hipercalcemia.
insuficiência renal e proteinúria.
infecções recorrentes e alteração na eletroforese de proteínas.
Anemia com hemólise, hemoglobinemia, hemoglobinúria e esquizócitos no sangue periférico ocorre em casos de
anemia hemolítica autoimune.
deficiência de glicose 6-fosfato desidrogenase.
hemoglobinúria paroxística noturna.
anemia hemolítica microangiopática.
anemia falciforme.
Na anemia da doença crônica espera-se encontrar os achados abaixo, EXCETO
estoque de ferro na medula normal ou aumentado.
inabilidade da medula em aumentar a eritropoiese em resposta à anemia.
transferrina sérica e saturação de transferrina elevadas.
eritropoietina elevada, porém em níveis abaixo do que seria de se esperar para o nível de anemia.
hipoferremia.
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