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Considerando a etiologia da invaginação em lactentes, é correto afirmar que:
o linfoma de íleo terminal é causa frequente.
na maioria das vezes é idiopática, geralmente após infecção viral.
é consequente de divertículo de Meckel, funcionando como cabeça de invaginação.
é consequente de pólipos do íleo terminal, funcionando como cabeça de invaginação.
sucede a episódios de gastroenterite, consequente do aumento da peristalse intestinal.
As metástases de neuroblastoma são mais frequentes em:
pulmões, ossos, linfonodos e fígado.
medula óssea, ossos, linfonodos e fígado.
medula óssea, ossos, linfonodos e pulmões.
medula óssea, ossos, cérebro e fígado.
medula óssea, pulmões, linfonodos e fígado.
Sobre tumor de Wilms, é correto afirmar que:
hipertensão arterial ocorre em 80% dos casos.
o pico de incidência é em torno de um ano de idade.
prepondera no sexo masculino.
massa abdominal é a manifestação clínica mais frequente.
é muito raro associar-se com outras síndromes.
Com relação a cirurgias realizadas em uma criança portadora de diabetes, assinale a alternativa incorreta.
A hidratação deve ser adequada.
A glicemia deve ser mantida próxima à normal.
O estresse cirúrgico pode causar hipoglicemia.
A ocorrência de hiperglicemia aumenta a possibilidade de infecção.
O risco de infecções é maior do que em crianças normais.
Com relação à hérnia diafragmática congênita, assinale a alternativa incorreta.
Quando diagnosticada intraútero e tratada em serviço adequado de cirurgia pediátrica, o prognóstico atual do tratamento situa-se em torno de 60%.
O prognóstico do tratamento de hérnia diafragmática congênita diagnosticada intraútero melhorou com a compreensão de que essa malformação não é uma emergência cirúrgica.
O prognóstico melhorou com o suporte mais adequado e eficiente da função cardiopulmonar.
Os resultados iniciais do tratamento cirúrgico prénatal, intraútero, demonstraram melhora significativa da sobrevida dessa malformação congênita.
A oclusão endoluminal traqueal fetal (FETO) e a conduta de oxigenação extracorpórea por membrana (ECMO) pós-natal têm permitido a sobrevida de alguns casos de mau prognóstico de hérnia diafragmática congênita.
Em relação ao hiperesplenismo em adolescentes, assinale a alternativa incorreta.
A leucopenia geralmente se situa em torno de 5.000 leucócitos por mililitro.
A hipertensão do sistema porta em portadores de esquistossomose hepatoesplênica pode estar associada a essa condição hematológica.
A hipertensão do sistema porta em portadores de cirrose biliar por atresia de vias biliares pode estar associada a essa condição hematológica.
O mielograma é habitualmente normal em crianças portadoras de hiperesplenismo por esquistossomose hepatoesplênica.
A embolização esplênica parcial pode ser eficiente no tratamento do hiperesplenismo em crianças portadoras de cirrose por atresia de vias biliares.
Com relação à malformação anorretal, assinale a alternativa incorreta.
Sua incidência varia muito, geográfica e etnicamente.
Sua prevalência não difere, significantemente, entre os sexos.
Está frequentemente associada a anomalias do trato geniturinário.
Integra o grupo de anomalias VACTERL.
Existe forte evidência de que ela é menos frequente entre negros.
Com relação à moléstia de Hirschsprung, assinale a alternativa incorreta.
Apresenta incidência em torno de 1 para cada 5.000 recém-nascidos vivos.
A alteração neuronal responsável pela moléstia está localizada no retossigmoide, em cerca de 80% dos casos.
A doença é uma causa comum de constipação intratável em crianças pré-escolares.
A ausência de células ganglionares nos plexos mioentéricos do cólon distal é um achado patognomônico da síndrome.
Na grande maioria dos casos, a síndrome é diagnosticada nos primeiros três meses de vida.
Em relação ao linfoma não-Hodgkin (LNH), assinale a alternativa correta.
A frequência de LNH é alta no primeiro ano de vida.
O fator prognóstico mais importante corresponde à dosagem de DHL (desidrogenase lática) maior do que 500mg/dL.
A presença de doença intra-abdominal primária extensa é classificada como estádio III.
Síndrome da lise tumoral aguda costuma surgir com quimioterapia em tumores extensos, e compreende hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipercalemia.
Ressecar o tumor deve sempre ser tentado em doença abdominal extensa, seja para ressecá-lo completamente ou para diminuir (debulking) a massa tumoral.
Na avaliação de colestase prolongada, a exclusão diagnóstica o mais breve possível de atresia de vias biliares (AVB) é essencial, pois a cirurgia de Kasai, realizada antes de 60 dias de vida, é fator de melhor prognóstico. Acerca disso, assinale a alternativa incorreta.
A presença de fezes coradas (pigmentadas) exclui o diagnóstico de AVB.
Cintilografia hepatobiliar com excreção do radioisótopo para o duodeno exclui AVB.
Ultrassonografia hepatobiliar mostrando vesícula ausente faz o diagnóstico de AVB.
Biópsia hepática percutânea com achados histológicos de estase intracanalicular (bile plugs), proliferação ductular e fibrose portal e periportal é fortemente sugestiva de AVB.
Colangiografia transoperatória faz o diagnóstico definitivo e de certeza de AVB.
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