Questões de Medicina do ano 2011

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Considerando a etiologia da invaginação em lactentes, é correto afirmar que:

  • A.

    o linfoma de íleo terminal é causa frequente.

  • B.

    na maioria das vezes é idiopática, geralmente após infecção viral.

  • C.

    é consequente de divertículo de Meckel, funcionando como cabeça de invaginação.

  • D.

    é consequente de pólipos do íleo terminal, funcionando como cabeça de invaginação.

  • E.

    sucede a episódios de gastroenterite, consequente do aumento da peristalse intestinal.

As metástases de neuroblastoma são mais frequentes em:

  • A.

    pulmões, ossos, linfonodos e fígado.

  • B.

    medula óssea, ossos, linfonodos e fígado.

  • C.

    medula óssea, ossos, linfonodos e pulmões.

  • D.

    medula óssea, ossos, cérebro e fígado.

  • E.

    medula óssea, pulmões, linfonodos e fígado.

Sobre tumor de Wilms, é correto afirmar que:

  • A.

    hipertensão arterial ocorre em 80% dos casos.

  • B.

    o pico de incidência é em torno de um ano de idade.

  • C.

    prepondera no sexo masculino.

  • D.

    massa abdominal é a manifestação clínica mais frequente.

  • E.

    é muito raro associar-se com outras síndromes.

Com relação a cirurgias realizadas em uma criança portadora de diabetes, assinale a alternativa incorreta.

  • A.

    A hidratação deve ser adequada.

  • B.

    A glicemia deve ser mantida próxima à normal.

  • C.

    O estresse cirúrgico pode causar hipoglicemia.

  • D.

    A ocorrência de hiperglicemia aumenta a possibilidade de infecção.

  • E.

    O risco de infecções é maior do que em crianças normais.

Com relação à hérnia diafragmática congênita, assinale a alternativa incorreta.

  • A.

    Quando diagnosticada intraútero e tratada em serviço adequado de cirurgia pediátrica, o prognóstico atual do tratamento situa-se em torno de 60%.

  • B.

    O prognóstico do tratamento de hérnia diafragmática congênita diagnosticada intraútero melhorou com a compreensão de que essa malformação não é uma emergência cirúrgica.

  • C.

    O prognóstico melhorou com o suporte mais adequado e eficiente da função cardiopulmonar.

  • D.

    Os resultados iniciais do tratamento cirúrgico prénatal, intraútero, demonstraram melhora significativa da sobrevida dessa malformação congênita.

  • E.

    A oclusão endoluminal traqueal fetal (FETO) e a conduta de oxigenação extracorpórea por membrana (ECMO) pós-natal têm permitido a sobrevida de alguns casos de mau prognóstico de hérnia diafragmática congênita.

Em relação ao hiperesplenismo em adolescentes, assinale a alternativa incorreta.

  • A.

    A leucopenia geralmente se situa em torno de 5.000 leucócitos por mililitro.

  • B.

    A hipertensão do sistema porta em portadores de esquistossomose hepatoesplênica pode estar associada a essa condição hematológica.

  • C.

    A hipertensão do sistema porta em portadores de cirrose biliar por atresia de vias biliares pode estar associada a essa condição hematológica.

  • D.

    O mielograma é habitualmente normal em crianças portadoras de hiperesplenismo por esquistossomose hepatoesplênica.

  • E.

    A embolização esplênica parcial pode ser eficiente no tratamento do hiperesplenismo em crianças portadoras de cirrose por atresia de vias biliares.

Com relação à malformação anorretal, assinale a alternativa incorreta.

  • A.

    Sua incidência varia muito, geográfica e etnicamente.

  • B.

    Sua prevalência não difere, significantemente, entre os sexos.

  • C.

    Está frequentemente associada a anomalias do trato geniturinário.

  • D.

    Integra o grupo de anomalias VACTERL.

  • E.

    Existe forte evidência de que ela é menos frequente entre negros.

Com relação à moléstia de Hirschsprung, assinale a alternativa incorreta.

  • A.

    Apresenta incidência em torno de 1 para cada 5.000 recém-nascidos vivos.

  • B.

    A alteração neuronal responsável pela moléstia está localizada no retossigmoide, em cerca de 80% dos casos.

  • C.

    A doença é uma causa comum de constipação intratável em crianças pré-escolares.

  • D.

    A ausência de células ganglionares nos plexos mioentéricos do cólon distal é um achado patognomônico da síndrome.

  • E.

    Na grande maioria dos casos, a síndrome é diagnosticada nos primeiros três meses de vida.

Em relação ao linfoma não-Hodgkin (LNH), assinale a alternativa correta.

  • A.

    A frequência de LNH é alta no primeiro ano de vida.

  • B.

    O fator prognóstico mais importante corresponde à dosagem de DHL (desidrogenase lática) maior do que 500mg/dL.

  • C.

    A presença de doença intra-abdominal primária extensa é classificada como estádio III.

  • D.

    Síndrome da lise tumoral aguda costuma surgir com quimioterapia em tumores extensos, e compreende hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipercalemia.

  • E.

    Ressecar o tumor deve sempre ser tentado em doença abdominal extensa, seja para ressecá-lo completamente ou para diminuir (debulking) a massa tumoral.

Na avaliação de colestase prolongada, a exclusão diagnóstica o mais breve possível de atresia de vias biliares (AVB) é essencial, pois a cirurgia de Kasai, realizada antes de 60 dias de vida, é fator de melhor prognóstico. Acerca disso, assinale a alternativa incorreta.

  • A.

    A presença de fezes coradas (pigmentadas) exclui o diagnóstico de AVB.

  • B.

    Cintilografia hepatobiliar com excreção do radioisótopo para o duodeno exclui AVB.

  • C.

    Ultrassonografia hepatobiliar mostrando vesícula ausente faz o diagnóstico de AVB.

  • D.

    Biópsia hepática percutânea com achados histológicos de estase intracanalicular (bile plugs), proliferação ductular e fibrose portal e periportal é fortemente sugestiva de AVB.

  • E.

    Colangiografia transoperatória faz o diagnóstico definitivo e de certeza de AVB.

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