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A anormalidade cromossomial mais comum que causa insuficiência gonadal e amenorreia sem características sexuais secundárias é a:
deficiência de 5alfa-redutase.
síndrome deAsherman.
síndrome de Turner.
síndrome de Mayer-Rokitansky.
insensibilidade androgênica.
A droga de escolha para tratamento da tricomoníase vaginal é:
ticonazol.
metronidazol.
butoconazol
doxiciclina.
Eazitromicina.
A presença de uma úlcera genital indolor e minimamente dolorosa à palpação, não acompanhada por linfadenopatia inguinal e, principalmente, se tem bordas regulares endurecidas e uma base uniforme, sugere o diagnóstico de:
herpes genital
cancro mole.
linfogranuloma.
furunculose.
sífilis.
O micro-organismo mais frequentemente implicado na gênese de abscesso em mama de mulheres jovens ou de meia idade que NÃO estão amamentando é o:
pseudomonas aeruginosa.
proteus mirabilis.
staphylococcus aureus.
staphylococcus epidermidis.
bacteroides fragilis.
O achado anatomopatológico em tumor de ovário, de elementos ectodérmicos como cartilagem e glândulas sebáceas, é compatível com o diagnóstico de:
tumor filoide.
teratoma.
lipoma calcificado.
fibroma.
adenocarcinoma diferenciado.
A principal causa de derrame papilar patológico é:
ectasia ductal.
papilomatose juvenil
papiloma intraductal.
fibroadenoma
doença de Paget.
O ponto de referência fetal na apresentação cefálica defletida de segundo grau é:
mento.
lambda.
córmica.
acrômio.
Em relação à placenta prévia (PP), pode-se afirmar que:
A frequência de PPnão está vinculada à paridade.
A relação de incidência entre pluríparas e nulíparas é de 1:8.
O principal pico de incidência da PP é entre 16 e 20 semanas de gestação.
A hemorragia indolor, de sangue vermelho rutilante, está presente em mais de 90% dos casos
O sangramento é autolimitado e acompanhado de cólicas intensas, mas raramente é necessário internação da paciente.
Éuma característica da mola hidatiforme completa:
presença fetal
membrana amniótica estar frequentemente presente.
cariótipo diploide.
cromossoma ser todo de origem materna.
triploidia na maioria dos casos.
A condição fetal relacionada à oligodramnia é:
anencefalia.
atresia duodenal.
atresia esofagiana.
rim policístico.
anomalia cromossomial.
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