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As lesões nervosas mais comuns associadas ao uso de torniquetes:
são mais frequentes em membros superiores.
são mais frequentes em membros inferiores.
acometem mais frequentemente o nervo tibial.
podem também acometer o nervo poplíteo.
dependem da posição do membro.
Sobre o flumazenil, é CORRETO afirmar que:
é um derivado imidazobenzodiazepina.
é um derivado éster.
é muito tóxico.
é metabolizado pela pseudocolinesterase.
antagoniza os opioides.
Entre as desvantagens da utilização do remifentanil na anestesia venosa total destaca-se:
infusão contínua.
maior incidência de vômitos.
difícil titulação.
maior incidência de apneia no pós-operatório.
analgesia pós-operatória insuficiente.
A injeção intravascular de anestésico local tem maior probabilidade de ocorrer no(a):
bloqueio de plexo braquial.
bloqueio 3:1.
bloqueio intercostal.
bloqueio de Bier.
raquianestesia.
Quando comparado ao adulto, no neonato:
as concentrações alveolares mínimas de anestésicos inalatórios são maiores.
o volume de distribuição dos bloqueadores neuromusculares é menor.
a taxa de filtração glomerular está diminuída.
é menor a capacidade enzimática do sistema P-450.
há menores porcentagens de droga livre.
Considerando o sistema cardiovascular do neonato, é CORRETO afirmar que:
a contratilidade do miocárdio é o principal determinante do débito cardíaco.
os sarcômeros do miocárdio desenvolvem maior tensão contrátil do que os do adulto.
o consumo de oxigênio baseado no peso corporal é menor que o do adulto.
o débito cardíaco baseado no peso corporal é menor que o do adulto.
o tônus autonômico predominante é o parassimpático.
A patência do ducto arterioso no neonato é regulada pelo(a):
tromboxane A2.
PCO2.
óxido nítrico.
PO2.
pH.
Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, é CORRETO afirmar que:
se ligam ao receptor do complexo GABA B.
diminuem a condutância do íon cloro.
se ligam preferencialmente aos receptores NMDA.
despolarizam a membrana pós-sináptica.
têm efeito teto de depressão do Sistema Nervoso Central.
É CORRETO afirmar que a naloxona:
é metabolizada pelo fígado.
tem início de ação de 5 a 10 minutos.
tem meia-vida semelhante à da naltrexona.
tem maior afinidade sobre os receptores Kappa.
mantém incidência de náuseas e vômitos inalterada.
Considerando as características farmacocinéticas do propofol, é CORRETO afirmar que ele:
tem baixo coeficiente de partição óleo/água.
tem meia-vida de eliminação de 5 a 10 minutos.
aumenta o fluxo sanguíneo renal.
tem clearance maior que o fluxo sanguíneo hepático.
é totalmente eliminado pelo fígado.
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