Questões sobre Gastroenterologia

Em relação ao Cistos de Pâncreas, é CORRETO afirmar que:

• A.

  a maioria é do tipo cistadenoma;

• B.

  os pseudocistos de pâncreas que ocorrem na pancreatite aguda surgem geralmente nas primeiras 2 semanas do início dos sintomas;

• C.

  os cistos de retenção decorrente da pancreatite crônica surgem geralmente devido à obstrução de ductos pancreáticos;

• D.

  os cistos mais comuns do pâncreas são parasitários;

• E.

  o pseudocisto de pâncreas deve ser tratado cirurgicamente pelo risco de malignização.

Paciente com história de Pirose Retroesternal há 10 anos, há 4 meses passou a ter Disfagia baixa para alimentos sólidos, intermitente, com intervalos assintomático. Nega perda de peso. Qual o diagnóstico mais provável?

• A.

  Estenose péptica do esôfago.

• B.

  Hérnia hiatal paraesofágica.

• C.

  Síndrome de Boerhaave.

• D.

  Anel de Schatzky-Gare.

• E.

  Esôfago de Barret.

Efeitos colaterais atribuídos ao uso dos inibidores de bomba de prótons em seres humanos, EXCETO:

• A.

  hipergastrinemia com hiperacidez rebote;

• B.

  hiperproliferação bacteriana do delgado;

• C.

  diarréia crônica;

• D.

  síndrome carcinóide;

• E.

  dependência medicamentosa.

Na investigação do diagnóstico da Doença Celíaca pode ser utilizado, EXCETO:

• A.

  dosagem do anticorpo antiendomísio;

• B.

  detecção de atrofia de vilosidades intestinais na biópsia;

• C.

  dosagem do anticorpo antitransglutaminase;

• D.

  dosagem do anticorpo antigliadina;

• E.

  dosagem do anticorpo antiperimísio.

Em relação à intolerância a lactose é verdadeiro, EXCETO:

• A.

  a intolerância do tipo congênita é a forma mais comum;

• B.

  ocorre em significante proporção da população;

• C.

  ocorre comumente na vigência de uma gastroenterite infecciosa;

• D.

  tem como sintoma frequente o borborigmo;

• E.

  o diagnóstico pode ser feito pelo teste terapêutico.

Paciente sem hepatopatia prévia, iniciou tratamento para tuberculose pulmonar com esquema básico. Dois meses após TGO e TGP estavam aumentadas 2 vezes o valor normal. Ao exame clínico não havia sinais e sintomas de toxicidade hepática. Qual a melhor conduta inicial para este caso?

• A.

  Mudar o esquema básico para esquema alternativo.

• B.

  Suspender somente a rifampicina.

• C.

  Parar imediatamente o tratamento.

• D.

  Manter o tratamento e acompanhar clinicamente.

• E.

  Suspender somente a isoniazida.

Achado sugestivo de Retocolite Ulcerativa Idiopática na biópsia intestinal.

• A.

  Abscesso de criptas intestinais.

• B.

  Granuloma não caseoso.

• C.

  Atrofia mucosa.

• D.

  Agregados linfóides em submucosa.

• E.

  Perifibrose das células caliciformes.

A fórmula de função discriminante (4,6 x tempo de protrombina em segundos + bilirrubina sérica em mg/dl) serve para avaliação prognóstica:

• A.

  da cirrose hepática;

• B.

  da hepatite auto-imune;

• C.

  da hepatite viral;

• D.

  da hepatite fulminante;

• E.

  da hepatite alcoólica.

Causa Hiperbilirrubinemia do tipo conjugada de herança autossômica recessiva.

• A.

  Síndrome de Dubin-Johnson.

• B.

  Síndrome de Crigler-Najjar tipo I.

• C.

  Síndrome de Cligler-Najjar tipo II.

• D.

  Síndrome de Gilbert.

• E.

  Síndrome de Lucey-Driscoll.

Tratamento da Encefalopatia Hepática, EXCETO:

• A.

  sulfato de neomicina;

• B.

  sulfato de magnésio;

• C.

  aminoácidos de cadeia aromática;

• D.

  L-ornitina L-aspartato;

• E.

  flumazenil.