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As primeiras descrições de pacientes com quadro clínico suspeito de leucemia mieloide crônica remotam a 1845, com John Hughes Bennet em Edinburgh e Rudolf Virchow, em Berlim. Enquanto o primeiro pensava que se tratava de uma doença infecciosa, o segundo suspeitava de uma doença neoplásica. Em 1872, Ernst Neumann observou que células leucêmicas se originavam da medula óssea, mas, somente cerca de 100 anos depois, Peter Nowel e David Hugenfort descobriram uma pequena anormalidade no cromossomo, a primeira anormalidade cariotípica associada com câncer. A respeito da leucemia mieloide crônica e de outras doenças mieloproliferativas crônicas, julgue os itens a seguir.
Mutações somáticas adquiridas do JAK2, no cromossomo 9p24, têm mostrado papel importante na patogênese de diversos casos de doenças mieloproliferativas BCR-ABL1 negativas, sendo a mutação JAK2V617F encontrada em cerca de 95 % dos pacientes com trombocitemia essencial e cerca de metade com mielofibrose primária e policitemia vera.
As primeiras descrições de pacientes com quadro clínico suspeito de leucemia mieloide crônica remotam a 1845, com John Hughes Bennet em Edinburgh e Rudolf Virchow, em Berlim. Enquanto o primeiro pensava que se tratava de uma doença infecciosa, o segundo suspeitava de uma doença neoplásica. Em 1872, Ernst Neumann observou que células leucêmicas se originavam da medula óssea, mas, somente cerca de 100 anos depois, Peter Nowel e David Hugenfort descobriram uma pequena anormalidade no cromossomo, a primeira anormalidade cariotípica associada com câncer. A respeito da leucemia mieloide crônica e de outras doenças mieloproliferativas crônicas, julgue os itens a seguir.
De acordo com a última revisão da Organização Mundial de Saúde (OMS), publicada em 2008, a nomenclatura das entidades mieloproliferativas foi mudada de doenças mieloproliferativas crônicas para neoplasias mieloproliferativas.
Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens que se seguem.
A esplenectomia pode ser indicada no tratamento da anemia hemolítica por anticorpos quentes devido à interação de anticorpos IgG com macrófagos do baço.
Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens que se seguem.
Anemia hemolítica intravascular, hemoglobinúria, presença de esferócitos no sangue periférico, trombocitose e Coombs direto negativo caracterizam a hemólise por veneno de aracnídeos.
Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens que se seguem.
O termo anemia hemolítica microangiopática refere-se exclusivamente à púrpura trombocitopênica trombótica e à síndrome hemolítica urêmica.
No que se refere aos distúrbios com neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monócitos e linfócitos, julgue os itens a seguir.
São causas de linfocitopenia hereditária: a síndrome de Wiskott-Aldrich, a ataxia-teleangectasia e a imunodeficiência com timoma.
No que se refere aos distúrbios com neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monócitos e linfócitos, julgue os itens a seguir.
O aumento da histamina na leucemia mieloide crônica e nas doenças mieloproliferativas está relacionado ao aumento do número de basófilos.
No que se refere aos distúrbios com neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monócitos e linfócitos, julgue os itens a seguir.
A anomalia de Pelger-Huet é considerada benigna, com herança ligada ao cromossomo X e traço dominante.
Com base na anemia aplástica, anemia relacionada a doenças crônicas e anemia secundária devido endocrinopatias, julgue os próximos itens.
A anemia da insuficiência renal crônica é, usualmente, normocítica e normocrômica; contudo, pacientes renais podem desenvolver anemia microcítica, por intoxicação com alumínio, e a forma megaloblástica, por deficiência de folato.
Com base na anemia aplástica, anemia relacionada a doenças crônicas e anemia secundária devido endocrinopatias, julgue os próximos itens.
A anemia normocítica e a normocrômica não são vistas na insuficiência adrenal primária (doença de Addison).
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