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Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual a distrofia muscular mais comum da criança?
Distrofia de Steinert.
Distrofia muscular de Becker.
Distrofia muscular de Duchenne.
Distrofia muscular de cinturas.
Distrofia muscular de Huntington.
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual cromossomo apresenta alteração na distrofia muscular de Duchenne?
Cromossomo Y.
Cromossomo 21.
Cromossomo 13.
Cromossomo X.
Cromossomo 2.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. Constitui complicação grave e fatal do uso do Natazilumabe no tratamento da esclerose múltipla:
infarto cerebral.
hemorragia cerebral.
microangiopatia cerebral progressiva.
síndrome de Eaton-Lambert.
leucoencefalopatia multifocal progressiva.
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual é o achado neurofisiológico diagnóstico da miastenia gravis?
Decremento da resposta na estimulação nervosa repetida de alta frequência.
Incremento da resposta na estimulação nervosa repetida de baixa frequência.
Incremento da resposta na estimulação nervosa repetida de alta frequência.
Ausência de resposta na estimulação nervosa repetida de alta frequência.
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual dos medicamentos abaixo não está envolvido com aumento da fraqueza muscular na miastenia gravis?
Penicilina.
Gentamicina
Atenolol.
Azitromicina.
Propranolol.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. É denominada síndrome de Tolosa-Hunt:
a epilepsia mioclônica.
o herpes zoster do gânglio geniculado.
o parkinsonismo por azeite de oliva.
a oftalmoplegia dolorosa.
o parkinsonismo por moluscos (vieiras).
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual dos pares cranianos abaixo não é envolvido na síndrome de Collet-Sicard?
VIII par craniano.
IX par craniano.
X par craniano.
XI par craniano.
XII par craniano.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. São manifestações clinicolaboratoriais da síndrome de Eaton-Lambert, exceto:
fraqueza muscular proximal.
sintomas autonômicos.
redução dos reflexos tendinosos.
incremento da resposta na estimulação nervosa repetida de alta frequência.
bloqueio de condução nervosa nos estudos de condução nervosa.
Assinale a alternativa CORRETA. A neoplasia cerebral metastática mais comum no homem tem como origem:
o fígado.
o pulmão.
a próstata.
os testículos.
o estômago.
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual das manifestações neuropsicológicas abaixo não corroboram o diagnóstico da variante comportamental da degeneração frontotemporal, segundo os critérios diagnósticos atuais?
Comportamento social inapropriado no início do quadro clínico.
Apatia precoce.
Habilidades visuais-espaciais precocemente comprometidas.
Comportamento perseverante, estereotipado, compulsivo ou ritualístico precoce.
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