Questões sobre Oncologia (Cancerologia Clínica)

J. L. C., sexo masculino, sexagenário, vai ao consultório médico levando consigo os exames solicitados pelo cancerologista. Ao abri-los, o especialista se depara com níveis séricos de PSA: 11ng/ml. Com base nesse quadro, é correto afirmar que

• A.

  o risco de câncer de próstata é baixo, estando indicada biópsia rotineira.

• B.

  a chance de existir neoplasia prostática é relativamente alta, estando indicada biópsia local, independente dos achados do toque digital.

• C.

  há chances desprezíveis de presença de câncer de próstata em pacientes com toque prostático normal.

• D.

  o risco de câncer de próstata é baixo, estando indicada biópsia local, dependendo dos achados do toque digital.

• E.

  a chance de existir neoplasia prostática é alta, estando indicada biópsia local em caso de toque digital positivo.

Em relação ao câncer de próstata, assinale a alternativa correta.

• A.

  Mais de 95% (noventa e cinco por cento) das neoplasias de câncer de próstata são representadas pelos adenocarcinomas, que se localizam na zona central em 75% (setenta e cinco por cento) dos casos.

• B.

  O sistema de graduação histológico mais utilizado é o de Gleason. Nesse sistema, os tumores são classificados em cinco graus, denominando-se grau V as lesões mais diferenciadas e grau I as mais indiferenciadas.

• C.

  Nas neoplasias prostáticas, a presença de marcadores tumorais específicos, como a fosfatase ácida e o antígeno prostático específico permite que, por meio de métodos imunoistoquímicos, os adenocarcinomas locais possam ser diferenciados de outros tumores.

• D.

  Diferentemente de outras neoplasias, a evolução dos pacientes com adenocarcinoma da próstata não está relacionada com a extensão da neoplasia.

• E.

  Além do toque retal e da ultrassonografia transretal, que permitem avaliar localmente a extensão do tumor, o estadiamento é feito exclusivamente por antígeno prostático específico.

L. M., 35 anos, sexo feminino, apresenta papanicolau alterado e na colposcopia a junção escamo-cervical (JEC) não foi adequadamente visualizada. Assinale a alternativa que apresenta o procedimento ideal para estadiamento nesse caso.

• A.

  Anamnese e exame físico.

• B.

  Ultrassonografia pélvica.

• C.

  Citologia esfoliativa.

• D.

  Histologia de lesões biopsadas (curetagem endocervical).

• E.

  Ultrassonografia transvaginal.

Na doença de Hodgkin refratária ou recorrente após o tratamento radioterápico somente, é recomendado:

• A.

  esquema de resgate DHAP.

• B.

  BEAM.

• C.

  BCNU.

• D.

  CBV e transplante.

• E.

  ABVD por 6 a 8 ciclos.

A melhor opção de tratamento para os linfomas de baixo grau CD20 positivos é:

• A.

  CHOP.

• B.

  MCP.

• C.

  combinação deCHOPcom radioterapia.

• D.

  combinação de rituximabe com quimioterapia.

• E.

  combinação deMCPcom quimioterapia.

Olinfoma de células Bde Burkitt éumlinfoma:

• A.

  de baixo grau de célulasTou células B.

• B.

  de alto grau de célulasTou células B.

• C.

  do manto de células B

• D.

  de grau intermediário de célulasTou células B.

• E.

  angiocêntrico de células T.

Crianças que apresentam ambiguidade genital e nefrite mesangial (síndrome de Denys-Drach), têm alta possibilidade de desenvolver:

• A.

  tumor de Wilms.

• B.

  hipernefroma

• C.

  tumor de células caliciais.

• D.

  nefroesclerose.

• E.

  alderosteronismo.

Amorte celular programada é um processo essencial para a manutenção do desenvolvimento dos seres vivos, sendo importante para eliminar células supérfluas ou defeituosas e se denomina:

• A.

  proptose.

• B.

  apoptose.

• C.

  autofagia.

• D.

  necrose.

• E.

  senescência.

OesquemaCHOPcorresponde à associação de:

• A.

  ciclofosfamida, hidrocortisona, oxaciclina e prednisona

• B.

  ciclofosfamida, rituximabe, vincristina e prednisona.

• C.

  ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona

• D.

  clorpropamida, hidrocortisona, rituximabe e prednisona.

• E.

  clorpropamida, hidrocortizona, oxacoclina e prednisolona.

Os Linfomas não Hodgkin (LNH) agressivos compreendem um grupo biológica e clinicamente heterogêneo de hemopatias malignas, sendo, dentre estas últimas, a mais frequente o:

• A.

  linfoma de Burkitt.

• B.

  LMA.

• C.

  LMC.

• D.

  plasmocitoma.

• E.

  linfoma difuso de grandes células B