Questões sobre Patologia

A síndrome da angústia respiratória neonatal (SAR) ocorre geralmente em neonatos pré-termos e PIG, associada fortemente ao sexo masculino, à mãe diabética e à cesariana. A respeito de SAR, assinale a alternativa correta.

• A. A incidência de SAR é diretamente proporcional à idade gestacional.
• B. Ao exame macroscópico, os pulmões na SAR mostram-se hiperinsuflados.
• C. O defeito fundamental na SAR é a deficiência de surfactante pulmonar, produzido pelos pneumócitos tipo I.
• D. A administração profilática de surfactante aos neonatos extremamente prematuros não parece influenciar no curso da SAR.
• E. A mais importante base patogênica dessa morbidade é a imaturidade pulmonar.

A gastropatia hipertrófica é caracterizada por aumento gigante e cerebriforme das pregas da mucosa gástrica. A respeito dessa patologia incomum, assinale a alternativa correta.

• A. O grande aumento de secreção ácida coloca os pacientes em risco de desenvolver úlcera péptica.
• B. O pólipo harmartomatoso de Peutz-Jeghers é uma de suas variantes.
• C. Na maioria dos casos, a hiperplasia da mucosa gástrica sofre metaplasia, favorecendo o surgimento de carcinoma.
• D. O aumento das pregas é ocasionado pela hiperplasia das células epiteliais mucosas, com intensa inflamação associada.
• E. A doença de Ménétrier é uma variante dessa patologia, encontrada principalmente em mulheres jovens e crianças.

O tumor de Warthin ou cistoadenoma papilar linfomatoso é uma neoplasia benigna de glândula salivar, praticamente restrita à parótida. A respeito dessa neoplasia, assinale a alternativa correta.

• A. Ocorre preferencialmente em mulheres, da segunda a terceira década de vida.
• B. A maioria dos tumores de Warthin são bilaterais.
• C. O histopatológico mostra espaços revestidos por dupla camada celular, sobre um estroma linfoide reativo.
• D. A presença de tumores de Warthin nos linfonodos cervicais pode ser interpretada como metástase, contrariando sua natureza benigna.
• E. Fumantes ou não-fumantes apresentam virtualmente o mesmo risco de desenvolvimento dessa neoplasia.

Paciente de 55 anos de idade, do sexo feminino, é diagnosticada com síndrome de Sjögren. Em relação à essa doença crônica da imunidade, assinale a alternativa correta.

• A. Cerca de 20% dos pacientes com síndrome de Sjögren possuem fator reumatoide positivo, independentemente de terem artrite reumatoide coexistente.
• B. Dentre as doenças associadas à síndrome de Sjögren, a esclerodermia é a mais frequente.
• C. Na maioria dos casos de síndrome de Sjögren, os tecidos extraglandulares são acometidos, como pulmões, rins e pele.
• D. Infiltração linfocítica periductal e perivascular é o primeiro achado histológico nas glândulas salivares de pacientes portadores de síndrome de Sjögren.
• E. À semelhança do lupus eritematoso sistêmico, na síndrome de Sjögren, as lesões glomerulares são frequentes.

A incidência de carcinoma ductal in situ (DCIS) aumentou para cerca de 15% a 30% em populações com adequada triagem mamográfica. A respeito da morfologia do DCIS, assinale a alternativa correta.

• A. O DCIS envolve, em geral, vários sistemas de ductos.
• B. No comedocarcinoma, as membranas celulares necróticas calcificam-se e podem ser detectadas à mamografia.
• C. No DCIS não-comedocarcinoma, observa-se população celular monomórfica de baixo grau nuclear.
• D. A maioria dos casos de DCIS pode ser detectada por palpação do tecido envolvido.
• E. A mastectomia no DCIS é curativa em cerca de 40% dos casos.

Os valores mínimos aceitáveis do nível de hemoglobina para se aceitar um indivíduo como doador de sangue são:

• A.

  12g/dl para mulheres e 13 g/dl para homens

• B.

  12g/dl para mulheres e 12,5 g/dl para homens

• C.

  12,5g/dl para mulheres e 13 g/dl para homens

• D.

  11,5g/dl para mulheres e 12 g/dl para homens

Sobre o diagnóstico sorológico da doença de Chagas, analise as sentenças abaixo e assinale V (verdadeira) ou F (falsa).

( ) A presença de anticorpos anti-T. cruzi da classe IgM no sangue periférico é considerada indicativa da fase aguda.

( ) Considera-se indivíduo infectado na fase crônica aquele que apresenta anticorpos anti-T.cruzi da classe IgG detectados por meio de dois testes sorológicos de princípios distintos ou com diferentes preparações antigênicas.

( ) Para os filhos de mães chagásicas, que tiveram sorologia negativa para pesquisa de anticorpos anti-T.cruzi da classe IgG, seis a nove meses após o nascimento, descarta-se a transmissão vertical.

a sequencia correta, de cima para baixo, é

• A.

  V,V,V

• B.

  V,f,f

• C.

  f,V,f

• D.

  f,V,V

Sobre o diagnóstico sorológico da sífilis, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  A detecção de anticorpos para sífilis, em crianças com idade inferior a 18 meses, não caracteriza infecção, em virtude da transferência dos anticorpos maternos ao feto.

• B.

  Os testes não treponêmicos, utilizados no fluxograma laboratorial da sífilis (Etapa I, teste 1), devem ser realizados em amostra não diluída e na amostra diluída 1/8 para evitar eventual resultado falso-negativo.

• C.

  Para a amostra com resultado Indeterminado no T1 treponêmico, deverá ser realizado outro teste treponêmico diferente do já utilizado no T1.

• D.

  Não é permitida a utilização de fTA-Abs como metodologia treponêmica para a pesquisa de neurossífilis.

Sobre os testes rápidos para detecção da infecção pelo HIV, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  O diagnóstico rápido da infecção pelo HIV é feito exclusivamente com testes rápidos validados pelo Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Doenças Sexualmente Transmissíveis e Síndrome da Imunodeficiência Adquirida.

• B.

  A amostra com resultado não reagente no teste rápido 1 (TR1) não poderá ser definida como "Amostra Não Reagente para HIV"

• C.

  A amostra com resultado reagente no TR1 deverá ser submetida ao teste rápido 2 (TR2). Quando disponível no serviço de saúde, o Imunoblot rápido poderá ser utilizado como TR2.

• D.

  A amostra com resultados discordantes entre TR1 e TR2 não terá seu resultado definido. Nesse caso, o laudo não será liberado.

aumento da agregação plaquetária induzida por ristocetina (RIPa) pode ser visto na doença de Von Willebrand hereditária subtipo:

• A.

  2 A

• B.

  2 M

• C.

  2 N

• D.

  2 b