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A cistite hemorrágica aguda é geralmente causada por:
proteus mirabilis.
staphylococcus saprophyticus.
streptococcus betahemolítico do grupo B.
escherichia coli.
klebsiella spp.
O achado radiológico do sinal da dupla bolha em um recém-nascido com quadro de vômito bilioso, sem distensão abdominal, sugere o diagnóstico de:
invaginação intestinal.
duplicação intestinal.
atresia duodenal.
hérnia diafragmática congênita.
pâncreas divisum.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. A prostaglandina E1 é usada para promover a dilatação do canal arterial em crianças portadoras de cardiopatias congênitas canal-dependentes. São efeitos colaterais associados ao seu uso:
taquipneia, hipotermia, palidez, hiperglicemia e tremores.
arritmias, hipertensão arterial, febre, diarreia e oligúria.
apneia,hipertensão arterial, hipotermia e irritabilidade.
apneia, hipotensão arterial, febre, rubor cutâneo e convulsões.
bradipneia, hipotermia, hipotensão arterial, oligúria e má perfusão periférica.
É uma anormalidade clínica comum em crianças com rubéola congênita:
uveíte.
macrocefalia.
estenose de piloro.
hipertelorismo.
persistência do canal arterial.
Sobre as causas de trombocitopenia no período neonatal, assinale a alternativa CORRETA.
A trombocitopenia autoimune neonatal é a principal causa de trombocitopenia severa e precoce e de hemorragia intracraniana em RN de termo.
A causa mais comum de trombocitopenia leve à moderada de início precoce em um recém-nascido aparentemente bem é a insuficiência placentária, sendo que a normalização do número de plaquetas ocorre até o final do primeiro mês de vida.
A trombocitopenia aloimune neonatal resulta da passagem materno-fetal de anticorpos contra um antígeno presente nas plaquetas fetais e ausente nas maternas.
A maior parte das trombocitopenias tardias são imunomediadas.
A coagulação intravascular disseminada leva à trombocitopenia por diminuição da produção de plaquetas.
A doença celíaca é uma intolerância permanente induzida pelo glúten. Sobre esta patologia, podemos afirmar:
Para apresentar doença celíaca é fundamental a presença de, pelo menos, um fator de predisposição genética para a doença;
Para apresentar doença celíaca é fundamental a presença de, pelo menos, dois fatores de predisposição genética para a doença e consumo de glúten;
Para apresentar doença celíaca é fundamental a presença de, pelo menos, um fator de predisposição genética para a doença e consumo de glúten;
Para apresentar doença celíaca é fundamental a presença de, pelo menos, dois fatores de predisposição genética para a doença.
Em relação à nutrição parenteral no período neonatal, é CORRETO afirmar que:
a capacidade oxidativa máxima de glicose é de 15 mg/kg/minuto em RN de termo e prematuros que estão recebendo nutrição parenteral por tempo prolongado.
a arginina é considerada um aminoácido semi-essencial no período neonatal, sendo necessária para a síntese de glutationa.
a introdução dos lipídeos no primeiro dia de vida não está relacionada ao aumento do risco de enterocolite necrosante, sepse, trombocitopenia ou à duração da necessidade de ventilação mecânica.
a osmolaridade máxima tolerada em via periférica é de 1250mOsm/L.
a oferta mínima de lipídeos necessária para prevenir a deficiência de ácidos graxos essenciais é de 0,1 a 0,4 g/kg/dia.
Sobre a constipação crônica em crianças, estão corretas as afirmativas:
I Nos lactentes em aleitamento natural deve ser reconhecida a pseudoconstipação que se caracteriza pela eliminação de fezes moles em frequência menor do que três vezes por semana.
II A doença de Hirschprung (megacolon congênito aganglionar) deve ser sempre incluída no diagnóstico diferencial da criança com constipação grave.
III O programa terapêutico inclui quatro itens: orientação geral eeducação; desimpactação quando necessário; recondicionamento do hábito intestinal normal e prevenção da reimpactação.
I e II;
II e III;
I e III;
I, II e III.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. Recém-nascido de 12 dias de vida, a termo, masculino, em aleitamento materno exclusivo, é levado à emergência pediátrica por estar apresentando, há três horas, quadro de agitação, palidez e recusa alimentar. Na emergência é verificada uma frequência cardíaca de 240 bpm, assim como complexos QRS estreitos com ausência de ondas P no eletrocardiograma. A principal hipótese diagnóstica e a medicação indicada são, respectivamente:
flutter atrial e propranolol.
taquicardia ventricular e adrenalina.
fibrilação atrial e atropina.
taquicardia sinusal e digoxina.
taquicardia supraventricular paroxística e adenosina.
A solução de reidratação oral recomendada pelo ministério da Saúde contém todos, EXCETO:
Potássio.
Cálcio.
Glicose.
Citrato.
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