Questões sobre Pediatria

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A esclerose tuberosa é uma facomatose que pode cursar com a síndrome de West e, para essa condição, a droga de primeira escolha é

  • A.

    gabapentina.

  • B.

    oxcarbazepina.

  • C.

    valproato de sódio.

  • D.

    topiramato.

  • E.

    vigabatrina.

As craniossinostose são definidas por fechamento prematuro das suturas cranianas. Há síndromes genéticas que respondem por uma faixa de 10% a 20% dessas condições. Na escafocefalia, ocorre o fechamento precoce de sutura craniana denominada

I coronal unilateral.

II metópica.

III sagital.

IV lambdoide.

Assinale a alternativa correta.

  • A.

    Nenhum item está certo.

  • B.

    Apenas o item I está certo.

  • C.

    Apenas o item II está certo.

  • D.

    Apenas o item III está certo.

  • E.

    Apenas o item IV está certo.

Não é uma miopatia geneticamente determinada a

  • A.

    distrofia miotônica de Steinert.

  • B.

    distrofia fascioescapuloumeral.

  • C.

    dermatomiosite juvenil.

  • D.

    miopatia congênita tipo central core.

  • E.

    distrofia muscular congênita de Fukuyama.

Assinale a alternativa correta.

  • A.

    O reflexo tonicocervical assimétrico sempre está ausente da 28.ª semana de gestação ao terceiro mês de vida.

  • B.

    O reflexo de Moro está presente desde a 32.ª semana de gestação e em 100% dos neonatos de termo sadios.

  • C.

    Segundo Dargassies, neonatos com idade gestacional de 28 semanas não apresentam o reflexo de preensão palmar.

  • D.

    Na avaliação do reflexo de colocação (placing), o examinador coloca o bebê sentado, apoiando-se na parte anterior do tronco, e realiza um estímulo tátil com bastão fino na região dorsal.

  • E.

    A manobra de tração permite ao profissional avaliar a resposta extensora máxima cervical.

Pode(m) ser característica(s) de polirradiculoneuropatias inflamatórias desmielinizantes na infância

  • A.

    variantes clínicas com dor e deficit sensitivo grave.

  • B.

    fraqueza ascendente e progressiva em mais de um membro, com recuperação funcional, em 100% dos pacientes acometidos.

  • C.

    eletroneuromiografia (ENMG) com latência distal ou onda F preservada.

  • D.

    presença de fraqueza muscular generalizada com preservação dos reflexos miotáticos fásicos.

  • E.

    síndrome sensitiva pura.

Não é correto confirmar o diagnóstico clínico de neurofibromatose do tipo I quando

  • A.

    houver a presença de lesão óssea.

  • B.

    for constatada macrocefalia.

  • C.

    for constatado deficit cognitivo.

  • D.

    nódulos de Licsh estiverem ausentes.

  • E.

    for constatada a presença de menos de 6 manchas café com leite com mais de 0,5 cm de diâmetro, antes da puberdade.

Um garoto de seis anos de idade, iniciando a sua alfabetização, passou a evoluir com dificuldade na aprendizagem. O seu traçado de eletroencefalograma (EEG) mostrou complexos espículas-onda generalizados na frequência de 3 Hz. Esses achados podem corresponder a

  • A.

    crises de ausência típica.

  • B.

    epilepsia da leitura.

  • C.

    espasmo epiléptico.

  • D.

    síndrome de Landau-Kleffner.

  • E.

    heterotopia unilateral.

As distrofias musculares são miopatias geneticamente determinadas que exibem ampla heterogeneidade clínica e genética. Os neurologistas pediátricos devem suspeitar de distrofia muscular do tipo cinturas no caso de

  • A.

    criança do sexo masculino.

  • B.

    criança que não apresente mutação no gene Xp21.

  • C.

    presença de fraqueza muscular proximal inicialmente nas cinturas e hipertrofia de panturrilhas.

  • D.

    associação com dificuldade de aprendizado.

  • E.

    cardiopatia e acometimento facial.

Não é fator de risco para doença cerebrovascular na infância

  • A.

    endocardite bacteriana.

  • B.

    lúpus eritematoso disseminado.

  • C.

    síndrome de Down (trissomia do 21).

  • D.

    mixioma atrial.

  • E.

    síndrome de Patau (trissomia do 13).

Quanto ao uso das drogas utilizadas no tratamento profilático da enxaqueca na infância e na adolescência, assinale a alternativa correta.

  • A.

    O topiramato tem sido prescrito em casos de crianças e adolescentes com enxaqueca e sobrepeso.

  • B.

    O propanolol deve ser indicado para pacientes com antecedentes de asma ou prolapso de válvula mitral.

  • C.

    A flunarizina é contraindicada pelo risco de vertigem e inapetência.

  • D.

    O divalproato de sódio não está indicado em casos de adolescentes com enxaqueca e transtorno bipolar, devido ao risco de hepatite medicamentosa.

  • E.

    O pizotifeno não deve ser prescrito para pacientes com litíase renal, depressão e obesidade.

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