Questões sobre Proctologia

Acerca do estadiamento do Câncer Colorretal (CCR) no sistema TNM, assinale a alternativa INCORRETA.

• A. N2: há acometimento de 4-6 linfonodos.
• B. T1: há invasão do tumor até a submucosa.
• C. T2: o tumor atinge subserosa e gordura pericólica.
• D. T4: o tumor invade estruturas anatômicas adjacentes.

Em relação aos fatores de proteção para o Câncer Colorretal (CCR), assinale a afirmativa INCORRETA.

• A. Dieta rica em fibras, 20-30 g por dia.
• B. O consumo de alimentos ricos em ômega 3 e 6.
• C. O consumo de frutas e vegetais pelo menos cinco vezes ao dia.
• D. Consumo de alimentos ricos em cálcio ou a suplementação de carbonato de cálcio.

Sobre os fatores de risco para o Câncer Colorretal (CCR), assinale a afirmativa INCORRETA.

• A. Pacientes submetidos à uretorossigmoidostomia apresentam risco diminuído de CCR.
• B. Pacientes que apresentam colite de longa duração estão em risco de desenvolver carcinoma colorretal.
• C. Dietas ricas em calorias, gordura de origem animal e carboidratos refinados implicam em maior surgimento dos tumores colorretais.
• D. Em 2015 as carnes processadas, como bacon, salsicha, linguiça e presunto foram incluídas no “grupo 1” de fatores de risco, ou seja, definitivamente carcinogênicos para o ser humano.

“Paciente, 38 anos, sexo masculino, internado com quadro de endocardite bacteriana no D3 de antibioticoterapia.” Qual agente etiológico da endocardite implicaria em maior risco para o paciente de desenvolver tumor colorretal no futuro?

• A. Streptococcus bovis.
• B. Staphylococcus aureus.
• C. Streptococcus pyogenes.
• D. Streptococcus epidermidis.

Sobre o câncer colorretal hereditário não polipose, também conhecido como síndrome de Lynch, é INCORRETO afirmar que:

• A. É transmitido de forma autossômica dominante.
• B. São, geralmente, tumores proximais (cólon direito).
• C. Pode estar associado à síndrome de polipose hereditária.
• D. O distúrbio genético inclui mutação e inativação dos genes de reparo MSH2 e MLH1.

Sobre a Síndrome de Peutz-Jeghers, assinale a afirmativa INCORRETA.

• A. É uma síndrome de caráter autossômico recessivo.
• B. É uma síndrome de caráter autossômico recessivo.
• C. Ocorre a partir de uma mutação no gene STK11 (LKB1) no cromossomo 19.
• D. Os pólipos intestinais são do tipo hamartoso com tecido muscular liso ao redor.

A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) é a síndrome de polipose hereditária mais comum. O teste genético indicado no rastreamento da PAF é:

• A. Mutação no gene APC.
• B. Ativação de oncogenes k-ras.
• C. Mutação no gene STK11 (LKB1).
• D. Inativação gene de reparo MSH1.

As variantes da Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) são síndromes com as mesmas características da síndrome de polipose com manifestações extraintestinais. São manifestações extraintestinais da Síndrome de Gardner, EXCETO:

• A. Lipoma.
• B. Osteoma.
• C. Meduloblastoma.
• D. Dentes extranumerários.

Quanto à histologia dos pólipos intestinais benignos, assinale o tipo histológico mais frequente e de melhor prognóstico.

• A. Viloso.
• B. Tubular.
• C. Tubuloviloso.
• D. Hiperplásicos.

Sobre os pólipos intestinais, são consideradas as suas principais complicações clínicas:

• A. Sangramento e malignização.
• B. Obstrução e perfuração intestinal.
• C. Sangramento e obstrução intestinal.
• D. Malignização e perfuração intestinal.