Questões de Medicina da Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

Os valores mínimos aceitáveis do nível de hemoglobina para se aceitar um indivíduo como doador de sangue são:

• A.

  12g/dl para mulheres e 13 g/dl para homens

• B.

  12g/dl para mulheres e 12,5 g/dl para homens

• C.

  12,5g/dl para mulheres e 13 g/dl para homens

• D.

  11,5g/dl para mulheres e 12 g/dl para homens

Na Ressonância nuclear magnética:

• A.

  A sequência de relaxamento T1, transversal, é útil para gordura, lesões tendíneas, aponeuróticas e ligamentares.

• B.

  A sequência de relaxamento T2, longitudinal, é útil para músculos, abscessos, derrames articulares e tumores.

• C.

  Na imagem ponderada em T1 o osso cortical e os tendões são visualizados na cor preta, o osso medular e a gordura na cor branca e a cartilagem hialina na cor cinza.

• D.

  Na imagem ponderada em T2 o osso cortical e os tendões são visualizados na cor preta, o osso medular na cor cinza, a gordura na cor preta e a cartilagem hialina na cor cinza escuro.

Sobre o diagnóstico sorológico da doença de Chagas, analise as sentenças abaixo e assinale V (verdadeira) ou F (falsa).

( ) A presença de anticorpos anti-T. cruzi da classe IgM no sangue periférico é considerada indicativa da fase aguda.

( ) Considera-se indivíduo infectado na fase crônica aquele que apresenta anticorpos anti-T.cruzi da classe IgG detectados por meio de dois testes sorológicos de princípios distintos ou com diferentes preparações antigênicas.

( ) Para os filhos de mães chagásicas, que tiveram sorologia negativa para pesquisa de anticorpos anti-T.cruzi da classe IgG, seis a nove meses após o nascimento, descarta-se a transmissão vertical.

a sequencia correta, de cima para baixo, é

• A.

  V,V,V

• B.

  V,f,f

• C.

  f,V,f

• D.

  f,V,V

a alteração congênita caracterizada por ausência do antebraço, com a mão conectada ao braço é denominada:

• A.

  Amelia parcial proximal.

• B.

  Amelia parcial distal.

• C.

  focomelia parcial distal.

• D.

  focomelia parcial proximal.

Sobre o diagnóstico sorológico da sífilis, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  A detecção de anticorpos para sífilis, em crianças com idade inferior a 18 meses, não caracteriza infecção, em virtude da transferência dos anticorpos maternos ao feto.

• B.

  Os testes não treponêmicos, utilizados no fluxograma laboratorial da sífilis (Etapa I, teste 1), devem ser realizados em amostra não diluída e na amostra diluída 1/8 para evitar eventual resultado falso-negativo.

• C.

  Para a amostra com resultado Indeterminado no T1 treponêmico, deverá ser realizado outro teste treponêmico diferente do já utilizado no T1.

• D.

  Não é permitida a utilização de fTA-Abs como metodologia treponêmica para a pesquisa de neurossífilis.

a síndrome consequente a distúrbio hereditário do tecido conjuntivo, com traço autossômico dominante, que além de distúrbios oculares e cardiovasculares, apresenta alterações esqueléticas que podem ser na forma de escoliose, pectus escavatus, frouxidão ligamentar e mais raramente espondilolistese, é conhecida como:

• A.

  Síndrome de Marfan.

• B.

  Síndrome de Grisel.

• C.

  Síndrome de Kocher.

• D.

  Síndrome de Milch.

Sobre os testes rápidos para detecção da infecção pelo HIV, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  O diagnóstico rápido da infecção pelo HIV é feito exclusivamente com testes rápidos validados pelo Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Doenças Sexualmente Transmissíveis e Síndrome da Imunodeficiência Adquirida.

• B.

  A amostra com resultado não reagente no teste rápido 1 (TR1) não poderá ser definida como "Amostra Não Reagente para HIV"

• C.

  A amostra com resultado reagente no TR1 deverá ser submetida ao teste rápido 2 (TR2). Quando disponível no serviço de saúde, o Imunoblot rápido poderá ser utilizado como TR2.

• D.

  A amostra com resultados discordantes entre TR1 e TR2 não terá seu resultado definido. Nesse caso, o laudo não será liberado.

O teste que avalia a suficiência do glúteo médio é chamado:

• A.

  Teste de Ober.

• B.

  Teste de apreenssão.

• C.

  Teste de Patrick.

• D.

  Teste de Trendelemburg.

aumento da agregação plaquetária induzida por ristocetina (RIPa) pode ser visto na doença de Von Willebrand hereditária subtipo:

• A.

  2 A

• B.

  2 M

• C.

  2 N

• D.

  2 b

após a análise de conjunto de 11 amostras de sangue foram obtidos os seguintes valores: 2, 3, 2, 4, 5, 6, 7, 2 , 8, 7, 9. deste conjunto a média, mediana e moda são, respectivamente:

• A.

  5, 5, 2.

• B.

  5, 6, 7.

• C.

  5, 7, 7.

• D.

  5, 5, 7.