Questões sobre Estomatologia

Paciente com 19 anos de idade, sexo masculino, apresenta queixa de febre, mal-estar e linfoadenopatia persistente por mais de 2 semanas. O exame clínico mostra petéquias no palato, com pequenas úlceras não precedidas por vesículas. O diagnóstico provável é

• A.

  eritema multiforme.

• B.

  mononucleose infecciosa.

• C.

  gengivoestomatite herpética primária.

• D.

  herpangina.

• E.

  estomatite aftosa.

Para o diagnóstico e a anamnese, visando a melhor qualidade da entrevista essencial, alguns métodos são utilizados. Dentre eles, as perguntas

• A.

  contraditórias, que são eficientes para obter informações retidas ou inconsistentes.

• B.

  fechadas, que sugerem uma resposta dentro da própria pergunta.

• C.

  dirigidas, que obrigam a informações específicas.

• D.

  abertas, que oferecem ao paciente uma forma de revelar informações além do que é requerido pela questão.

• E.

  indiretas, que induzem o paciente a uma narrativa.

Assinale a alternativa INCORRETA.

• A. Mucocele é uma lesão da mucosa oral, resultante da ruptura de um ducto da glândula salivar, com derramamento de mucina para o interior dos tecidos moles circunjacentes.
• B. Rânula é o termo usado para mucocele que ocorre no soalho da boca.
• C. Mucocele é uma lesão da mucosa oral, resultante da deposição de sais de cálcio ao redor de um acúmulo de restos orgânicos no lúmen do ducto.
• D. Sialodenite é uma inflamação das glândulas salivares, que pode ter origem a partir de várias causas, infecciosas ou não.
• E. A síndrome de Sjögren é uma desordem auto-imune, sistêmica crônica, que envolve principalmente as glândulas salivares e lacrimais.

São consideradas manifestações orais NÃO infecciosas resultantes tanto da radiação como da quimioterapia:

• A. mucocele e hemostasia.
• B. mononucleose e mucosite.
• C. mononucleose e hemorragia.
• D. mucosite e hemorragia.
• E. mucocele e hemorragia.

Candida albicans é um microorganismo fúngico semelhante à levedura promovendo a infecção denominada Candidose, que clinicamente pode ser do tipo pseudomembranosa, cuja aparência e sintomas são, respectivamente:

• A. placas brancas rígidas não destacáveis e sensação de ferimento.
• B. placas brancas cremosas não destacáveis e sensação de ferimento.
• C. máculas vermelhas e sensação de queimação.
• D. lesões vermelhas fissuradas e sensação de ferimento.
• E. placas brancas cremosas destacáveis e sensação de queimação.

Constituem úlceras causadas por fungos, as lesões presentes nos estados patológicos abaixo:

I. sífilis.

II. histoplasmose.

III. paracoccidioidomicose.

IV. candidíase.

V. GUNA.

São corretas APENAS

• A. I, II e III.
• B. I, II e IV.
• C. I, II, III e IV.
• D. II, III e IV.
• E. II, III e V.

Níveis diminuídos de hormônio tiroidiano são características do hipotiroidismo, que, quando ocorre durante a infância, resulta no cretinismo. Na cavidade bucal, ao exame clínico, pode-se observar

• a.

  erupção precoce dos dentes.

• b.

  agenesia de grupos de dentes.

• c.

  atraso de erupção dos dentes.

• d.

  macrodontia.

• e.

  dentes de Hashimoto.

São objetivos da ampliação e qualificação da atenção básica de saúde na prevenção e controle do câncer bucal:

• a.

  realizar rotineiramente exames preventivos para detecção precoce do câncer bucal, evitando a continuidade da atenção, em todos os níveis de complexidade

• b.

  acompanhar casos suspeitos e confirmados e, se necessário, encaminhar a um serviço de referência, para minimizar as conseqüências.

• c.

  oferecer oportunidades de identificação de lesões bucais (busca ativa) em campanhas específicas (por exemplo: vacinação de idosos).

• d.

  avaliar casos suspeitos e confirmados e, se necessário, criar um serviço de referência, garantindo tratamento e recuperação.

• e.

  estabelecer parcerias para a prevenção, diagnóstico, tratamento e recuperação do câncer bucal com Universidades e outras organizações.

A síndrome de Down, trissomia 21, é de grande importância em Odontologia por estar associada a várias anomalias crânio-faciais e dentárias, podendo apresentar:

• a.

  macroglossia, microdontia e erupção precoce.

• b.

  microglossia, macrodontia e atraso de erupção.

• c.

  microglossia, macrodontia e erupção precoce.

• d.

  macroglossia, microdontia e atraso de erupção.

• e.

  macroglossia, agenesias e erupção precoce.

A displasia ou disostose cleidocraniana é uma doença óssea que envolve tanto os ossos de origem membranosa como endocondral e apresenta padrão de herança autossômico dominante. As alterações observadas nessa patologia são:

• a.

  retenção prolongada de dentes decíduos, presença de supranumerários, aplasia de clavícula e presença de numerosos dentes permanentes não erupcionados.

• b.

  erupção precoce dos dentes permanentes, presença de supranumerários, dentes conóides e aplasia de clavícula.

• c.

  esfoliação precoce dos dentes decíduos, presença de supranumerários, aplasia de clavícula e dentes permanentes não erupcionados.

• d.

  retenção prolongada de dentes decíduos, presença de anadontia parcial, aplasia de clavícula e presença de numerosos dentes permanentes não erupcionados.

• e.

  erupção, precoce dos dentes permanentes, hipoplasia sistêmica, presença de supranumerários e aplasia de clavícula.