Questões de Química

A Lei de Avogadro foi decorrente da hipótese que sustentava que dois recipientes, de mesmo(a) _________, contendo _________ diferentes, à mesma temperatura e pressão, deveriam conter o mesmo número de _________.

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas da sentença acima.

• A.

  massa – gases – moléculas

• B.

  massa – líquidos – partículas

• C.

  massa – gases – partículas

• D.

  volume – líquidos – partículas

• E.

  volume – gases – moléculas

Ao ser submetida a condições adequadas, a função orgânica álcool reage com ácidos carboxílicos para a formação de ésteres. Um exemplo desse fenômeno é a esterificação de ácidos graxos para a síntese de biodiesel. Acerca desse sistema, assinale a opção correta.

• A.

  Na reação de hidrólise de um éster, não é possível identificar os reagentes que originavam o éster (ácido carboxílico e álcoois correspondentes).

• B.

  Compostos com função álcool são totalmente solúveis em água.

• C.

  Triacilglicerídeos são exemplos de ácidos carboxílicos graxos.

• D.

  Ácidos carboxílicos e alcoóis interagem entre si por forças intensas do tipo dipolo-induzido.

• E.

  As reações de saponificação ocorrem, em meio básico, paralelamente às reações de esterificação.

Assinale a opção que apresenta a representação da conformação mais estável do trans- dimetilciclopropano na projeção de Newman.

• A.

  

• B.

  

• C.

  

• D.

  

• E.

  

Em condições adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno,

• A.

  formam-se alquinos por duas reações de eliminação consecutivas.

• B.

  formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.

• C.

  há apenas uma adição, pois questões estéreas impedem outras adições.

• D.

  é mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.

• E.

  formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.

Assinale a opção que apresenta o produto majoritário de desidratação do 3,3-dimetil 2-butanol.

• A.

  2,3-dimetil 2-buteno

• B.

  2,2-dimetil 1-buteno

• C.

  2,3-dimetil 1-buteno

• D.

  2,2-bismetil 2-buteno

• E.

  1,2-dimetil 3-buteno

Os compostos aromáticos

• A.

  são mais reativos que os alquenos convencionais.

• B.

  apresentam relativa estabilidade por deslocalizar elétrons pi em sua estrutura.

• C.

  realizam reações de adição e substituição eletrofílicas.

• D.

  possuem 3 elétrons pi deslocalizados em sua estrutura.

• E.

  não obedecem a regra de Hückel, por serem aromáticos.

Em reações de substituição nucleofílica Sn2 entre um haleto de alquila e um nucleófilo,

• A.

  apenas a concentração do nucleófilo influencia a cinética da reação.

• B.

  entre as ligações químicas do haleto de alquila não há polarização.

• C.

  a quebra da ligação do haleto de alquila é do tipo heterolítica.

• D.

  a cinética da reação é unimolecular.

• E.

  o haleto ligado à cadeia alquílica representa um centro eletrofílico.

Com relação aos alcanos, assinale a opção correta.

• A.

  As forças intermoleculares que regem as propriedades desses compostos são do tipo dipolo-permanente.

• B.

  Por serem muito polares, esses compostos são pouco solúveis em água.

• C.

  São do tipo sp₂ as ligações químicas carbono-carbono desses compostos.

• D.

  Esses compostos promovem, de forma eficiente, reações de adição eletrofílica.

• E.

  A introdução de ramificações em isomeros constitucionais diminuem o ponto de ebulição desses compostos.

Assinale a opção que apresenta a nomenclatura da IUPAC dos isômeros constitucionais dos álcoois com fórmula molecular C₄H₁₀O.

• A.

  propan-2-ol, propan-1-ol e butan-2-ol

• B.

  buten-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol

• C.

  propan-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol

• D.

  propen-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol

• E.

  2-metil propan-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol

• A.

  cetona e aldeído

• B.

  cetona e álcool

• C.

  ácido carboxílico cíclico e alquino

• D.

  aromático e álcool

• E.

  álcool e éster