Questões de Química do ano 2008

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“Para a formação da ligação, duas condições são necessárias: um par de elétrons com spins opostos e um orbital estável em cada átomo. A força de ligação é quantitativamente proporcional à interpenetração das nuvens de carga dos dois átomos”.

O texto refere-se à ligação:

  • A.

    iônica;

  • B.

    metálica;

  • C.

    covalente;

  • D.

    por forças de Van der Waals;

  • E.

    por pontes de hidrogênio.

O átomo constituído por 17 prótons, 18 nêutrons e 17 elétrons possui número atômico e número de massa respectivamente iguais a:

  • A.

    17 e 17;

  • B.

    17 e 18;

  • C.

    18 e 17;

  • D.

    17 e 35;

  • E.

    35 e 17.

Na curva de análise térmica diferencial (ATD) de um material polimérico abaixo, são ressaltadas três regiões (1, 2 e 3). As transições térmicas assinaladas com cada uma das fases são

  • A.

    1 – transição vítrea; 2 – cristalização; 3 – fusão.

  • B.

    1 – transição secundária abaixo da Tg; 2 – fusão; 3 – cristalização.

  • C.

    1 – transição vítrea; 2 – pré-fusão; 3 – fusão.

  • D.

    1 – transição vítrea; 2 – fusão; 3 – degradação.

  • E.

    1 – pré-fusão; 2 – cristalização; 3 – fusão.

A preparação de quaisquer compostos químicos, inclusive os polímeros, requer uma série de condições, que varia caso a caso, para que se atinjam rendimentos satisfatórios dos produtos desejados, com o mínimo de subprodutos. Tanto em laboratório quanto na indústria, é necessário conhecer as características físicas e químicas do material, qualquer que seja, para poder avaliar qual a rota sintética e as condições experimentais mais convenientes. Para a síntese de polímeros, diversas técnicas de polimerização são conhecidas.

Sobre elas pode-se afirmar que

  • A.

    a técnica de polimerização em suspensão emprega um iniciador solúvel em água.

  • B.

    polietileno e polipropileno são exemplos de polímeros que só podem ser obtidos pela técnica de polimerização em fase gasosa.

  • C. a técnica de polimerização interfacial é geralmente aplicada a policondensações e ocorre em meio homogêneo.
  • D.

    a velocidade de reação, no caso da polimerização em emulsão, é tão alta quanto a conseguida na polimerização em massa.

  • E.

    uma das vantagens da técnica de polimerização em massa é a facilidade de remoção de calor do sistema reacional.

As propriedades dos polímeros variam progressivamente com a massa molar, que depende das condições de polimerização para cada monômero. Sendo assim, é de suma importância a determinação da massa molar e da distribuição de massa molar. Sobre as técnicas mais conhecidas para essas determinações, podemos afirmar que

  • A.

    as massas molares determinadas por técnicas baseadas nas propriedades coligativas de soluções poliméricas são chamadas de massa molar ponderal média.

  • B.

    a técnica de espalhamento de luz é a única que permite a determinação da massa molar ponderal média.

  • C.

    a técnica de osmometria de pressão de vapor pode ser utilizada para a determinação da massa molar de qualquer polímero comercial.

  • D.

    os valores de massas molares obtidos pela técnica de cromatografia de exclusão por tamanho são valores absolutos.

  • E.

    a determinação da massa molar numérica média por titulação só pode ser utilizada quando o polímero for linear e possuir grupos funcionais terminais capazes de serem quantitativamente mensurados.

Os elastômeros são matérias-primas usadas por uma grande variedade de indústrias, desde o setor automotivo até os segmentos de calçados, fios, cabos e construção civil. Uma característica/propriedade relacionada com a estrutura/composição mostra que

  • A.

    copolímeros de butadieno e estireno são elastômeros apropriados para fabricação de mangueiras para transporte de gasolina.

  • B.

    a temperatura de transição vítrea de um elastômero precisa ser abaixo da temperatura de aplicação para que as suas propriedades elásticas sejam mantidas.

  • C.

    polibutadieno pode ser obtido na configuração cis ou trans. Destas duas configurações, apenas a trans tem interesse comercial devido às suas excelentes propriedades elastoméricas.

  • D.

    quanto maior o teor de enxofre usado para a vulcanização de uma borracha, melhores serão as propriedades elásticas dos artefatos produzidos com esse material.

  • E.

    elastômeros que não possuem ligações duplas após a vulcanização são sensíveis ao calor, luz e, particularmente, ao oxigênio.

Uma das sentenças abaixo NÃO relaciona corretamente as propriedades poliméricas com as características estruturais. Ela é a que aponta que

  • A.

    o Polietileno e polipropileno são exemplos de polímeros que, devido ao seu alto empacotamento macromolecular, só são solúveis em temperaturas próximas a sua Tm.

  • B.

    o Policarbonato é um polímero resistente ao impacto e transparente, semelhante ao vidro. Estas suas propriedades podem ser explicadas pelas transições secundárias abaixo da sua Tg e por ser amorfo.

  • C.

    as Poliamidas alifáticas apresentam uma Tm maior do que as poliamidas aromáticas porque as suas cadeias são mais flexíveis.

  • D.

    a Tg do poliestireno é maior do que a do polipropileno porque o grupo fenila deixa a cadeia do poliestireno mais rígida.

  • E.

    a Tm do Nylon 6,6 é maior do que a Tm do polietileno devido às interações intermoleculares por ponte de hidrogênio existentes no Nylon 6,6.

Segundo critérios de classificação, entre as afirmações abaixo, a que está em desacordo com classificação de polímeros é a que evidencia que, de acordo com:

  • A.

    a estrutura química da cadeia polimérica, os polímeros podem ser classificados em linear, ramificado ou reticulado.

  • B.

    o seu método de preparação, os polímeros podem ser classificados como de adição, de condensação ou modificação de outros polímeros.

  • C.

    o comportamento mecânico, os polímeros podem ser classificados em plástico, elastômero e fibra.

  • D.

    a origem do polímero, ele pode ser classificado como natural ou sintético.

  • E.

    a taticidade, os polímeros podem ser classificados em atático, isotático ou sindiotático.

Os tipos de interação predominantes entre as moléculas dos seguintes polímeros respectivamente: poliolefina; poliéter; polipirrol; poliéster; poliamida; polialogenado são

  • A.

    van der Waals; dipolo-dipolo; ligação hidrogênio; dipolodipolo; ligação hidrogênio; dipolo-dipolo.

  • B.

    van der Waals; ligação hidrogênio; dipolo-dipolo; dipolodipolo; ligação hidrogênio; dipolo-dipolo.

  • C.

    van der Waals; dipolo-dipolo; dipolo-dipolo; ligação hidrogênio; dipolo-dipolo ligação hidrogênio.

  • D.

    dipolo-dipolo; dipolo-dipolo; ligação hidrogênio; dipolodipolo; ligação hidrogênio; dipolo-dipolo.

  • E.

    van der Waals; dipolo-dipolo; van der Waals; dipolo-dipolo; ligação hidrogênio; dipolo-dipolo.

Entre os fatores abaixo, o que NÃO influencia a Tg é o/a(são)

  • A.

    o tipo de força atrativa entre as cadeias poliméricas.

  • B.

    volume livre.

  • C.

    a temperatura de fusão cristalina (ou a estrutura cristalina).

  • D.

    massa molar.

  • E.

    ligações cruzadas.

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