Questões sobre Reações, Soluções e Transformações Químicas

A preparação do cis-(1S,2R)-1-aminoindan-2-ol a partir do indeno ocorre pela ação do catalisador de Jacobsen, seguida da abertura regio e estereosseletiva do intermediário óxido de indeno. Na figura I, estão representadas as estruturas do indeno, óxido de indeno e do catalisador de Jacobsen. Na figura II, é representada a rota de síntese do catalisador de Jacobsen. A partir dessas informações, julgue os próximos itens.

A reação do ligante de Jacobsen com NaBH(AcO)₃ forma um produto cuja fórmula molecular é representada por C₃₆H₅₈N₂O₂

• C. Certo
• E. Errado

O cis-(1S,2R)-1-aminoindan-2-ol (figura I) é um importante bloco de construção para síntese do indinavir (figura II), um inibidor da protease viral do HIV. Na figura III está representada a análise retrossintética, em que o indeno participa como intermediário-chave da reação e a indan-1-ona, como matéria prima para a síntese de cis-(1S,2R)-aminoindanol. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

A forma racêmica do cis-1-aminoindan-2-ol é preparada por meio da reação entre indeno com ácido acético e peróxido de hidrogênio, seguido de tratamento com acetonitrila em H₂SO₄ fumegante.

• C. Certo
• E. Errado

O cis-(1S,2R)-1-aminoindan-2-ol (figura I) é um importante bloco de construção para síntese do indinavir (figura II), um inibidor da protease viral do HIV. Na figura III está representada a análise retrossintética, em que o indeno participa como intermediário-chave da reação e a indan-1-ona, como matéria prima para a síntese de cis-(1S,2R)-aminoindanol. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

A reação do indeno com PhBr, na presença de um catalisador de paládio zerovalente, produz uma mistura de regioisômeros com fórmula molecular C₁₅H₁₂.

• C. Certo
• E. Errado

O cis-(1S,2R)-1-aminoindan-2-ol (figura I) é um importante bloco de construção para síntese do indinavir (figura II), um inibidor da protease viral do HIV. Na figura III está representada a análise retrossintética, em que o indeno participa como intermediário-chave da reação e a indan-1-ona, como matéria prima para a síntese de cis-(1S,2R)-aminoindanol. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

O indeno é produzido pela reação da indan-1-ona com NaBH₄ em metanol, seguida de tratamento com H₂SO₄ sob refluxo.

• C. Certo
• E. Errado

O cis-(1S,2R)-1-aminoindan-2-ol (figura I) é um importante bloco de construção para síntese do indinavir (figura II), um inibidor da protease viral do HIV. Na figura III está representada a análise retrossintética, em que o indeno participa como intermediário-chave da reação e a indan-1-ona, como matéria prima para a síntese de cis-(1S,2R)-aminoindanol. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

A reação entre indan-1-ona com ácido acético e peróxido de hidrogênio resulta na formação de um produto com fórmula molecular C₉H₈NO.

• C. Certo
• E. Errado

Na natureza tudo está em constante movimento, o que resulta das forças não balanceadas que atuam sobre as partículas existentes. Acerca desse assunto, julgue os próximos itens. A velocidade de uma reação química, definida como a taxa de formação dos produtos, é diretamente proporcional à massa dos reagentes presentes na reação, ou seja, quanto maior a massa dos reagentes, maior a velocidade da reação.

• C. Certo
• E. Errado

Se submetermos uma mistura de etano, etanol, acetaldeído e ácido acético à oxidação prolongada pelo permanganato de potássio, quais compostos, no final da reação, serão obtidos?

• A.

  Ácido acético e etanol.

• B.

  Etanol, acetaldeído e ácido acético.

• C.

  Etano e ácido acético.

• D.

  Etano, acetaldeído e ácido acético.

• E.

  Etanol, acetaldeído e metano.

Considerando uma solução tampão formada de solução de ácido acético (0,3 mol L^{– 1}) e acetato de sódio (0,3 mol L^{– 1}), pKA = 4,7, assinale a alternativa correta para as seguintes questões:

I. qual o pH da solução tampão?

II. após adicionar 0,1 mol de NaOH a 1 L dessa solução, qual será o pH da solução tampão?

• A.

  I = pH 3,0 e II = pH 3,5.

• B.

  I = pH 5,0 e II = pH 5,3.

• C.

  I = pH 4,4 e II = pH 4,7.

• D.

  I = pH 4,7 e II = pH 5,0.

• E.

  I = pH 5,0 e II = pH 6,0.

A vulcanização da borracha natural permite a transformação de um material termoplástico, sem propriedades mecânicas úteis, em uma borracha elástica, forte e resistente. Um dos processos de vulcanização consiste no aquecimento do cis- -polisopreno (cis-poli–2-metil-1,3-butadieno) com enxofre e envolve a alta reatividade das posições alílicas das unidades de isopreno. Assim, o aumento da resistência mecânica da borracha vulcanizada deve-se à

• A.

  diminuição da viscosidade do polímero.

• B.

  formação de ligações cruzadas entre as cadeias poliméricas.

• C.

  formação de ligações de hidrogênio entre as cadeias poliméricas.

• D.

  inversão de configuração das cadeias poliméricas para a forma trans.

• E.

  formação de copolímeros de alto peso molecular.

• A.

  +0,04V.

• B.

  – 0,08V.

• C.

  +1,56V.

• D.

  – 2,48V.

• E.

  +4 V.