Questões de Farmácia

Em relação às normas gerais de produção e controle de qualidade de hemoderivados, analise as seguintes afirmativas:

1. A matéria prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado devendo cada unidade ser identificada de maneira a permitir relacioná-la corretamente ao doador e a respectiva doação.

 2. A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela Autoridade Sanitária competente.

 3. As unidades de plasma utilizadas para produção de hemoderivados devem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente.

4. Cada unidade de plasma utilizada para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de "Plasma Humano para Fracionamento" segundo metodologia descrita na Farmacopéia Brasileira, última edição.

5. A planta produtora de hemoderivados, deve efetuar o controle sorológico de cada unidade de plasma, de plamaférese e de crioprecipitado a ser utilizada na produção de hemoderivados, ou certificar os procedimentos operacionais da(s) instituição(ões) hemoterápica(s) fornecedora(s) da matéria-prima.

 São verdadeiras as afirmativas:

• A.

  1, 2, 3, 4 e 5

• B.

  1, 2, 3 e 5, apenas.

• C.

  1 e 2, apenas

• D.

  1 e 3 apenas.

• E.

  1, 3, 4 e 5, apenas.

A solução é constituída por dois componentes distintos: o solvente e o soluto. Sobre os solventes utilizados em soluções farmacêuticas, o mais usado é o(a)

• A.

  água

• B.

  solução de cloreto de sódio a 0,85%.

• C.

  álcool etílico, dadas as suas propriedades antimicrobianas.

• D.

  álcool benzílico

Comissão de Padronização de Medicamentos deve ser composta por

I _ farmacêutico;

II _ fisioterapeuta;

III _fonoaudiólogo;

IV _ médico;

V _ enfermeiro.

Estão corretos apenas os itens

• A.

  I e II.

• B.

  I, II e IV.

• C.

  I, IV e V.

• D.

  I, III e V.

• E.

  II e III.

Marque a opção que descreve, corretamente, o Procedimento Operacional Padrão (POP).

• A.

  Conjunto de procedimentos para a realização de determinada operação, obedecendo a técnicas, normas e especificações

• B.

  Todas as operações envolvidas no preparo de determinado produto farmacêutico

• C.

  Procedimentos escritos e autorizados que dão instruções detalhadas para operações específicas na produção de um produto farmacêutico e outras atividades de natureza geral

• D.

  Qualquer produto que tenha passado por todas as etapas de produção sem incluir o processo de embalagem

Em relação aos Sistemas de Distribuição de Medicamentos,

• A.

  no Sistema de Distribuição Coletiva, o estoque é centralizado por unidade assistencial.

• B.

  no Sistema de Distribuição Coletiva, a facilidade de acesso aos medicamentos por qualquer pessoa, a diminuição do estoque necessário e a diminuição das atividades da enfermagem com medicamentos são vantagens importantes.

• C.

  no Sistema de Distribuição por Prescrição Individualizada, o incremento das atividades da Farmácia bem como a necessidade de plantão da Farmácia Hospitalar e o controle total sobre as perdas econômicas são vantagens importantes.

• D.

  no Sistema de Distribuição por Dose Unitária, a prescrição médica ou cópia é enviada à farmácia, onde são preparados a folha de dispensação e o perfil farmacoterapêutico do paciente.

• E.

  no Sistema de Distribuição por Dose Unitária, o aumento do tempo da enfermagem em atividades com medicamentos, o aumento de erros de medicação e a diminuição da eficiência do controle de estoque são desvantagens importantes.

Marque a opção que define biodisponibilidade relativa.

• A.

  É a relação quantitativa dos farmoquímicos que compõem um medicamento.

• B.

  É o quociente da quantidade e velocidade de princípio ativo que chega à circulação sistêmica a partir da administração extravascular de um preparado e a quantidade e velocidade de princípio ativo que chega à circulação sistêmica a partir da administração extravascular de um produto de referência que contenha o mesmo princípio ativo.

• C.

  É o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.

• D.

  É o resultados do estudo de estabilidade acelerada de três lotes-piloto utilizados nos testes, acompanhados dos estudos de estabilidade de longa duração em andamento, ou estudos de estabilidade de longa duração já concluídos.

Em um hospital com 1280 leitos e uma ocupação igual a 81% foram dispensados, em um ano, 35 163g de ampicilina, cuja Dose Diária Definida – DDD – estabelecida é 2 g. A DDD referente ao consumo de ampicilina dos pacientes hospitalizados nesse hospital, por ano, é

• A.

  4,64.

• B.

  3,64

• C.

  2,64.

• D.

  1,64.

• E.

  0,64.

Considere as seguintes afirmativas sobre Boas Práticas de Laboratório (BPLs):

I - As BPLs são relacionadas com o processo de organização e as condições técnicas sob as quais os estudos de laboratório são planejados, realizados, controlados, registrados e informados.

II - As BPLs são um conjunto de regras, procedimentos operacionais e práticos estabelecidos por uma determinada organização para assegurar a qualidade dos resultados gerados por um laboratório.

III - O uso de Procedimentos Operacionais Padrão escritos assegura que cada um obedeça a um único procedimento tanto para as operações de amostragem como as do procedimento analítico.

É (são) correta(s)

• A.

  apenas I e II

• B.

  apenas I

• C.

  apenas II e III

• D.

  I, II e III

O sistema imune desempenha um papel fisiológico importante, com grande aplicação no diagnóstico de laboratório. Em relação às células deste sistema, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  A produção das células imunes é um componente da hamatopoiese, processo pelo qual todas as células que circulam no sangue surgem e maturam

• B.

  A célula-tronco hematopoiética pluripotente é a célula precursora capaz de originar todas as linhagens de células sanguíneas, inclusive plaquetas e linfócitos.

• C.

  Os granulócitos incluem os neutrófilos, eosinófilos, basófilos e plaquetas.

• D.

  Os granulócitos circulam no sangue e migram para os tecidos, particularmente durante a resposta inflamatória.

• E.

  As células dendríticas desempenham uma função especializada na ativação e na estimulação primária dos linfócitos.

Com respeito a validação de processos, considere as seguintes afirmativas:

I - Assegurar que haja uma verificação adequada dos passos críticos para demonstrar que o processo ou sistema funciona como previsto é um requerimento da validação.

II - Para projetos complexos de validação são necessárias equipes multifuncionais.

III - O trabalho de validação deve ser documentado apropriadamente.

É (são) correta(s)

• A.

  apenas III

• B.

  apenas I

• C.

  apenas II e III

• D.

  I, II e III