Questões de Farmácia do ano 2004

Qual a alternativa que melhor representa o fluxo de medicamentos em um almoxarifado de um Serviço de Farmácia Hospitalar:

• A.

  Recebimento; estocagem e guarda; conservação e controle de estoque de medicamentos.

• B.

  Recebimento; estocagem e guarda; conservação e manipulação de fármacos.

• C.

  Manipulação de fármacos; recebimento; conservação; estocagem de medicamentos.

• D.

  Recebimento; manipulação de fármacos, estocagem e guarda, conservação de medicamentos.

Em um hospital houve diversos relatos, em relação a um determinado medicamento, de reações adversas de grande relevância. Portanto, a atitude que o farmacêutico não deve tomar é de:

• A.

  Descartar o medicamento de acordo com a R.D.C. 33/03, de 05/03/2003.

• B.

  Preencher a Notificação de Queixa Técnica e de Ficha de Notificação de Reações Adversas a Medicamentos.

• C.

  Registrar e comunicar imediatamente, por escrito, para todas as unidades que receberam o l

• D. Os produtos devem ser separados imediatamente.

A portaria 2.616/98 define o farmacêutico como consultor ou executor de que comissão?

• A.

  Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH).

• B.

  Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).

• C.

  Comissão de Ética em Pesquisa Clinica (CEPE).

• D.

  Comissão de Ensino e Pesquisa (CEP).

O farmacêutico CJL foi convidado a participar de uma comissão de seu hospital. O memorando enviado a ele continha entre outros dizeres "esta comissão tem por objetivo estabelecer e aplicar uma política direcionada aos medicamentos, desde suas especificações técnicas até as condições propícias para seu uso racional". Portanto, o farmacêutico CJL irá participar de que comissão hospitalar:

• A.

  Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH).

• B.

  Comissão de Arquivos e Documentação.

• C.

  Comissão de Ensino e Pesquisa (CEP).

• D.

  Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).

A partir das décadas de 50 e 60 observou-se aumento significativo do número de medicamentos disponíveis no mercado devido aos avanços tecnológicos e aprimoramento das investigações, com o conseqüente crescimento do número de publicações científicas, nem sempre de boa qualidade e imparcial. Estima-se que são publicados entre 150.000 - 250.000 pesquisas biomédicas por ano, fato que gerou a necessidade de um profissional especializado, capaz de instruir, de modo atualizado, preciso, completo e sucinto sobre aspectos relacionados aos medicamentos, cabendo ao farmacêutico esta atividade. Qual a denominação deste serviço que o farmacêutico pode prestar em uma unidade hospitalar?

• A.

  Centro de Informação de Medicamentos

• B.

  Serviço de Iconologia

• C.

  Centro de Iconologia

• D.

  Centro de Alto Custo

No tocante às diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, encontramos na portaria n° 3916/MS/GM, de 30/10/1998, a seguinte determinação: "O modelo de assistência farmacêutica será reorientado de modo a que não se restrinja à aquisição e à distribuição de medicamentos. As ações incluídas nesse campo da assistência terão por objetivo implementar, no âmbito das três esferas do SUS, todas as atividades relacionadas à promoção do acesso da população aos medicamentos essenciais." Com base nesse texto, assinale a alternativa correta.

• A.

  a reorientação do modelo de assistência farmacêutica deverá estar fundamentada na centralização da gestão.

• B.

  A reorientação do modelo de assistência farmacêutica deverá estar fundamentada na promoção do uso de medicamentos

• C.

  A reorientação do modelo de assistência farmacêutica deverá estar fundamentada no desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado

• D.

  A reorientação do modelo de assistência farmacêutica deverá estar fundamentada na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor privado

• E.

  A reorientação do modelo de assistência farmacêutica deverá estar fundamentada sobretudo na promoção do acesso da população aos medicamentos genéricos

No âmbito da Portaria n° 3.916/MS/GM, 30/10/1998 relativa à Política Nacional de Medicamentos, está previsto que: "A promoção do uso de medicamentos genéricos será, igualmente, objeto de atenção especial. Portanto, o gestor federal deverá identificar os mecanismos necessários para tanto, por exemplo, a adequação do instrumento legal específico." Com base nisso, assinale a alternativa correta.

• A.

  Adequação do instrumento legal deverá contemplar a obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nos editais, propostas, contratos e notas fiscais - bem como de exigências sobre requisitos de qualidade dos produtos

• B.

  Adequação do instrumento legal deverá contemplar a liberação da adoção da denominação genérica nas compras e licitações públicas de medicamentos realizadas pela Administração Pública

• C.

  Adequação do instrumento legal deverá contemplar a adoção de exigências gerais para o aviamento de receita médica ou odontológica, relativas à sua forma e à identificação do paciente

• D.

  Adequação do instrumento legal deverá contemplar a eliminação da denominação genérica nas embalagens, rótulos, bulas, prospectos, textos e demais materiais de divulgação e informação médica

• E.

  Adequação do instrumento legal deverá eximir o gestor federal da responsabilidade relativa à aquisição e distribuição de medicamentos em situações especiais

No capítulo V da Portaria Federal 344/98, referente à prescrição e notificação da receita, é correto afirmar:

• A.

  A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e da respectiva notificação de receita estiverem devidamente preenchidos

• B.

  A notificação de receita será liberada pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao médico devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação

• C.

  As prescrições por cirurgiões dentistas e médicos veterinários serão feitas tanto para uso odontológico e veterinário quanto para outras finalidades

• D.

  Para o recebimento do talonário, o profissional ou o portador deverá estar munido do respectivo carimbo, que será aposto na presença da autoridade sanitária, na primeira folha do talonário, no campo "Identificação do paciente".

• E.

  As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar, dentro do prazo de 2 (duas) horas, à autoridade sanitária local, as notificações de receita "A" procedentes de outras unidades federativas, para averiguação e visto

A Portaria Federal n° 16/95 dispõe sobre a necessidade de instituir e implementar a fiscalização e a inspeção nas indústrias farmacêuticas, para avaliar a qualidade do processo de produção, com base nos instrumentos harmonizados no MERCOSUL. Sobre a adequabilidade dos locais para a instalação de indústria farmacêutica, é correto afirmar:

• A.

  Devem ser suficientemente espaçosos para o trabalho e para que sejam colocados em ordem e lógica todos os equipamentos e materiais, de maneira que se reduza ao mínimo todo o risco de mistura entre diferentes medicamentos ou seus componentes; se evite toda contaminação cruzada com outros medicamentos ou substâncias; e se reduza ao mínimo o risco de esquecimento de qualquer fase da fabricação ou da inspeção

• B.

  A Portaria prevê a divisão do espaço com outras operações de fabricação incompatíveis com a indústria farmacêutica que possam ser efetuadas nos mesmos locais ou em locais contíguos

• C.

  Os edifícios devem ser planejados e construídos com locais próprios para animais e insetos; as superfícies interiores (paredes, pisos e tetos) devem ser lisas e azulejadas, devem desprender partículas e devem ser facilmente limpas ou, se for necessário, desinfetadas

• D.

  Deve-se dispor de recintos especiais para armazenar as substâncias inflamáveis e explosivas conjuntamente; os produtos muito tóxicos, psicotrópicos e entorpecentes e perigosos de qualquer natureza de recintos em que estejam convenientemente protegidos contra o roubo, de recintos especiais para os materiais e produtos reprovados ou recolhidos do mercado.

• E.

  A iluminação e condicionamento de ar não requerem maiores cuidados

"Art. 1° - Determinar a todos os estabelecimentos fabricantes de medicamentos, o cumprimento das diretrizes estabelecidas no Regulamento Técnico das Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos, conforme o Anexo I da presente Resolução."Esse artigo pertence à:

• A.

  Lei Federal 6.360/73

• B.

  Portaria Federal 16/95

• C.

  RDC 210/03.

• D.

  Lei Federal 5.991/73

• E.

  Resolução Estadual 225/99