Questões de Farmácia do ano 2004

O diurético CONTRA-INDICADO em pacientes com hiperpotassemia é:

• A.

  Furosemida.

• B.

  Hidroclorotiazida.

• C.

  Espironolactona.

• D.

  Clortalidona.

• E.

  Glicerina.

No tratamento da co-infecção HIV/Tuberculose, a rifampicina não pode ser administrada concomitantemente com Inibidores da Protease do vírus HIV, pois:

• A.

  aumenta a biodisponibilidade.

• B.

  aumenta a absorção.

• C.

  aumenta o tempo de meia-vida.

• D.

  reduz o tempo de meia-vida.

• E.

  reduz a absorção.

Entre os efeitos tóxicos encontrados nos aminoglicosídeos, podemos citar:

• A.

  nefrotoxicidade e ototoxicidade.

• B.

  toxicidade óptica e ototoxicidade.

• C.

  toxicidade hematológica e nefrotoxicidade.

• D.

  toxicidade óssea e dentária.

• E.

  ototoxicidade e toxicidade hematológica.

O(s) antibiótico(s) de escolha em caso de cepas de Staphylococcus aureus meticilino-resistentes é(são):

• A.

  Ciprofloxacina.

• B.

  Vancomicina.

• C.

  Neomicina.

• D.

  Polimixina B.

• E.

  Imipenem + Cilastatina.

A associação de Ampicilina + Sulbactam, utilizada no trata mento de infecções causadas por Acinetobacter sp., é um exemplo de associação de antimicrobianos:

• A.

  Betalactâmico + inibidor de ßlactamase.

• B.

  Quinolona + betalactâmico.

• C.

  Carbapenêmico + Inibidor de ßlactamase.

• D.

  Cefalosporina + aminoglicosídeo.

• E.

  Inibidor de ßlactamase + quinolona.

As substâncias que exercem seu efeito anti-hipertensivo através da inibição da enzima conversora da angiotensina são:

• A.

  Losartan e Nifedipina.

• B.

  Aminofilina e Captopril.

• C.

  Enalapril e Ramipril.

• D.

  Enalapril e Losartan.

• E.

  Captopril e Nimodipina.

Um dos fatores capazes de alterar a resposta a fármacos consiste na administração concomitante de outros fármacos. Os mecanismos, em sua grande parte, podem ser classificados em farmacocinéticos, farmacodinâmicos ou de interação combinada. Qual das interações abaixo está INCORRETA:

• A.

  O álcool interage com depressores do sistema nervoso central, ocorrendo uma depressão aditiva ou sinérgica do sistema nervoso central.

• B.

  Os anticoagulantes orais interagem com a cimetidina, ocorrendo a diminuição do metabolismo dos anticoagulantes.

• C.

  Os antiácidos interagem com as tetraciclinas, ocorrendo diminuição da absorção gastrintestinal de tetraciclinas.

• D.

  Os agentes antiinflamatórios não esteróides interagem com a fenitoína, ocorrendo o aumento do metabolismo hepático da fenitoína.

A supressão da secreção ácida noturna parece constituir o determinante mais importante da velocidade de cicatrização das úlceras duodenais. O uso de uma dose única ao deitar pode ser geralmente igualmente eficaz, proporcionando maior aderência do paciente ao tratamento, do que a administração em duas ou três vezes ao dia. Assinale a alternativa que apresenta posologias, uma vez ao dia, de antagonistas H2, corretas para um paciente adulto com úlcera duodenal:

• A.

  Ranitidina 300 mg, cimetidina 800 mg, famotidina 40 mg.

• B.

  Ranitidina 1000 mg, cimetidina 80 mg, famotidina 400 mg.

• C.

  Ranitidina 300 mg, cimetidina 80 mg, famotidina 4 mg.

• D.

  Ranitidina 3000 mg, cimetidina 800 mg, famotidina 40 mg.

No gráfico abaixo da curva de concentração versus o tempo de um fármaco, medida no plasma, assinale a alternativa que melhor exprime as incógnitas X e Y:

• A.

  X = fase de eliminação; Y = fase de distribuição.

• B.

  X = fase de eliminação; Y = fase de biotransformação.

• C.

  X = fase de biotransformação; Y = fase de distribuição.

• D.

  X = fase de biotransformação; Y = fase de eliminação.

Os mecanismos pelos quais alguns fármacos produzem efeitos teratogênicos ainda não estão bem fundamentados e provavelmente se devam a diversos fatores. Por exemplo, os fármacos podem exercer ação direta sobre os processos de diferenciação nos tecidos em desenvolvimento. Assinale a alternativa correta que contenha o fármaco e seu respectivo efeito teratogênico de maior relevância:

• A.

  Varfarina, bócio congênito.

• B.

  Ácido valpróico, defeitos no tubo neural.

• C.

  Propiltiouracil, defeitos no tubo neural.

• D.

  Barbitúricos, bócio congênito.