Questões de Farmácia do ano 2006
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Analise as seguintes afirmativas referentes a lubrificantes utilizados na fabricação de comprimidos.
I - São, geralmente, hidrofílicos.
II - Devem ser usados em elevada concentração, para melhorar o tempo de dissolução.
III - São, geralmente hidrofóbicos.
A partir dessa análise, pode-se concluir que são corretas:
- A.
apenas I
- B.
apenas II
- C.
apenas III
- D.
I, II e III
Com relação ao clearance renal das drogas, marque verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas abaixo:
( ) O clearance de uma droga constitui parâmetro farmacocinético básico e não depende da constante de eliminação.
( ) O clearance ou depuração de uma droga é inversamente proporcional à sua meia-vida de eliminação.
( ) O clearance ou depuração de uma droga é diretamente proporcional ao volume aparente de distribuição.
( ) O clearance renal é a taxa de excreção dividida pela concentração média da substância em estudo.
( ) O clearance das drogas não pode ser avaliado através do clearance de creatinina.
A seqüência correta, de cima para baixo, é:
- A.
F, V, V, V, F
- B.
V, V, F, F, V
- C.
F, F, V, V, F
- D.
V, F, F, F, V
A metildopa, a clonidina e o trimetafan são exemplos de drogas
- A.
cardiotônicas
- B.
antidepressivas
- C.
anti-hipertensivas.
- D.
antagonistas dos receptores adrenérgicos.
Em relação à carbamazepina é correto afirmar que
- A.
a exemplo da fenitoína, bloqueia os canais de sódio
- B.
tem baixa ação nas crises tônico-clônicas generalizadas
- C.
é ineficaz nos casos de neuralgia do trigêmeo
- D.
acentua a captação e liberação de noradrenalina
Em relação aos benzodiazepínicos e barbitúricos, é correto afirmar:
- A.
quando utilizados no tratamento da ansiedade ou dos distúrbios do sono, os sedativo-hipnóticos são, habitualmente, administrados por via intravenosa.
- B.
os barbitúricos são habitualmente absorvidos com muita rapidez para o sangue após administração oral
- C.
a absorção oral dos benzodiazepínicos independe de fatores como a lipossolubilidade
- D.
a fenitoína é um exemplo de droga destes grupos.
A tireóide foi uma das primeiras glândulas endócrinas a ser associada a distúrbios clínicos causados pela sua disfunção. Marque a opção verdadeira com relação a drogas usada no tratamento das disfunções tireoidianas.
- A.
Em pacientes de mais idade, o coração torna-se pouco sensível ao nível de levotiroxina sódica circulante, e, se houver desenvolvimento de arritmias cardíacas, não é necessário interromper ou reduzir imediatamente a dose de levotiroxina sódica.
- B.
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida prolongada, pode ser administrada uma vez ao dia.
- C.
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida curta, deve ser administrada três vezes ao dia.
- D.
Nas crianças, os sinais de toxicidade da levotiroxina sódica podem consistir em sonolência e retardamento na maturação e crescimento dos ossos
Considere as seguintes afirmativas:
I - O hipercortisolismo pode ser controlado por drogas que agem inibindo uma ou mais enzimas da síntese de cortisol nas células supra-renais.
II - A aldosterona é o nosso principal hormônio mineralocorticóide e sua ação primária é o aumento da reabsorção tubular renal de sódio.
III - Os níveis excessivos de aldosterona produzidos por tumores ou em decorrência de super dosagem com outros mineralocorticóides resultam em hipernatremia, hipocalemia, acidose metabólica, aumento do volume plasmático e hipertensão.
IV - Em resposta ao estado de jejum prolongado e declínio da glicemia a secreção de insulina é suprimida, resultando em redução na captação de glicose, aumento da glicogenólise, lipólise, proteólise e neoglicogênese.
Das afirmativas acima, são corretas, apenas:
- A.
I, II e IV
- B.
I, II e III
- C.
II, III e IV
- D.
I, III e IV
Com relação à biotransformação das drogas, marque a opção FALSA.
- A.
As reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar
- B.
As reações de conjugação da droga constituem as características básicas da fase II.
- C.
As moléculas orgânicas farmacologicamente ativas tendem a ser hidrofóbicas
- D.
Com freqüência, os produtos metabólicos são menos ativos do que a droga original
De acordo com as modificações realizadas na molécula do ácido 6-aminopenicilânico (6-APA) correlacione a coluna I com a coluna II.
Coluna I Coluna II
1. Penicilinas antipseudomonas. ( ) Penicilina G e Carbenicilina
2. Penicilina de espectro estendido. ( ) Amoxicilina e Ampicilina
3. Penicilina resistente à penicilinase. ( ) Oxacilina e Dicloxacilina
4. Penicilina sensível à penicilinase. ( )Piperaciclina e Carbenicilina
Na Coluna II, a seqüência correta, de cima para baixo, é
- A.
1, 2, 3, 4
- B.
4, 3, 2, 1
- C.
4, 2, 3, 1
- D.
2, 3, 1, 4
Assinale verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas relacionadas ao espectro de atividade das cefalosporinas:
( ) As cefalosporinas da primeira geração são ativas contra a maioria dos estafilococos, inclusive S. aureus produtor de penicilinase.
( ) As cefalosporinas de segunda geração são um pouco menos ativas que as da primeira geração contra bactérias Gram positivas.
( ) As cefalosporinas da terceira geração possuem maior atividade contra os bacilos Gram negativos aeróbios.
( ) Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis e cocos Gram positivos são sensíveis às cefalosporinas.
A seqüência correta, de cima para baixo, é
- A.
F, F, V, F
- B.
F,V, F, V
- C.
V, V, F, V
- D.
V, V, V, V
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