Questões de Farmácia do ano 2006

Qual dos seguintes agentes é descrito como um antagonista competitivo do receptor benzodiazepínico?

• A.

  Cetamina

• B.

  Clordiazepóxido

• C.

  Fumazenil

• D.

  Midazolam

• E.

  Triazolam

Qual dos diuréticos listados a seguir conserva os íons K no organismo?

• A.

  Furosemida

• B.

  Hidroclorotiazida

• C.

  Trianteremo

• D.

  Metolazona

• E. Bumetanida

Uma paciente de 50 anos de idade é encaminhada ao pronto-atendimento com dor de caráter compressivo no peito, com uma hora de duração. O ECG e a bioquímica são consistentes com IAM (infarto agudo do miocárdio). A estreptoquinase é adotada como parte do protocolo terapêutico. Qual o mecanismo de ação desta droga no sistema vascular?

• A.

  Ativa a conversão do fibrinogênio em fibrina.

• B.

  Ativa a conversão de plasminogênio em plasmina

• C.

  Inibe a conversão de pró-trombina em trombina

• D.

  Inibe a conversão de fibrinogênio em fibrina

• E.

  Inibe a formação do fator VII ativado.

Assinale a alternativa correta.

• A.

  Biodisponibilidade de um medicamento é a quantidade de medicamento que chega à circulação sistêmica, independentemente da velocidade do processo.

• B.

  Bioequivalência é a condição na qual dois medicamentos exercem o mesmo efeito farmacológico numa cultura de células.

• C.

  Eficácia do medicamento é a capacidade do medicamento atingir as células-alvo.

• D.

  Farmoquímicos correspondem às substâncias ativas empregadas na produção de produtos farmacêuticos.

• E. Fármaco é a substância química que é o princípio ativo do medicamento.

Em relação à penetração de princípios ativos nas células, podese afirmar que

• A.

  a maioria dos princípios ativos são absorvidos por difusão passiva.

• B.

  quanto mais hidrofóbico for o princípio ativo, menor será a velocidade de sua penetração através das membranas celulares.

• C.

  coeficiente de partição de um princípio ativo é a relação entre sua concentração fora e dentro das células.

• D.

  quanto maior o coeficiente de partição, menor a lipossolubilidade do princípio ativo e menor a velocidade de transporte através das membranas.

• E.

  princípios ativos que têm baixa lipossolubilidade apresentam, em geral, altas concentrações na corrente sangüínea.

Em relação ao processo de biotransformação de fármacos,

• A.

  na primeira fase, ocorre a exposição ou introdução de um grupo apolar no fármaco, diminuindo a suscetibilidade de sua excreção.

• B.

  na segunda fase, ocorre o catabolismo do fármaco pelo sistema citocromo P-450.

• C.

  na terceira fase, ocorrem reações de conjugação do fármaco com o ácido glicurônico, glutationa ou aminoácidos, que resultam em substâncias altamente polares, geralmente com atividade aumentada.

• D.

  a interferência de um fármaco no metabolismo de outro acontece com a seguinte freqüência decrescente: 3.ª fase, 1.ª fase, 2.ª fase.

• E. a indução das enzimas do citocromo P-450 por um fármaco tem, geralmente, como conseqüência, a necessidade de diminuição da dose de um outro fármaco empregado.

Sobre as drogas que atuam no sistema nervoso autônomo, é correto afirmar que

• A.

  Sobre as drogas que atuam no sistema nervoso autônomo, é correto afirmar que

• B.

  drogas que agem diretamente no receptor adrenérgico geralmente não apresentam em sua estrutura substituições nas posições para e meta do anel benzênico.

• C.

  drogas adrenérgicas não substituídas no anel benzênico (ex.: anfetamina e efedrina) são geralmente lipossolúveis e atravessam facilmente a barreira hemato-encefálica.

• D.

  a noradrenalina tem alta afinidade pelos receptores β2 e baixa afinidade pelos receptores β1.

• E.

  drogas sem substituição no carbono α da cadeia lateral têm menor afinidade pela monoaminoxidase, o que reduz seu metabolismo e prolonga o efeito terapêutico.

Sobre a droga e seus efeitos farmacológicos, é correto afirmar que

• A.

  epinefrina provoca dilatação dos vasos sanguíneos cutâneos e coronarianos.

• B.

  isoproterenol provoca constricção nos vasos sanguíneos da musculatura esquelética.

• C.

  efedrina provoca relaxamento da musculatura lisa bronquiolar.

• D.

  prazosin provoca contração da musculatura lisa.

• E.

  propanolol provoca aumento da freqüência cardíaca.

Assinale a alternativa que completa corretamente o quadro sobre as drogas utilizadas para o tratamento de doenças do sistema cardiovascular.

• A.

  (I) inibição de ATPase (Na+/K+); (II) diurético; (III) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (IV) antianginoso.

• B.

  (I) antianginoso; (II) diurético; (III) inibição de ATPase (Na+/K+); (IV) inibição do fluxo de cálcio transmembrana.

• C.

  (I) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (II) antianginoso; (III) inibição de ATPase (Na+/K+); (IV) diurético.

• D. (I) diurético; (II) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (III) antianginoso; (IV) inibição de ATPase (Na+/K+).
• E.

  (I) antianginoso; (II) inibição de ATPase (Na+/K+); (III) diurético; (IV) inibição do fluxo de cálcio transmembrana.

É verdadeiro, em relação às drogas β-lactâmicas:

• A.

  a penicilinase destrói a atividade de algumas penicilinas por hidrólise da cadeia lateral do anel β-lactâmico.

• B.

  as penicilinas naturais são ativas contra bactérias Gramnegativas.

• C.

  podem ser classificadas em penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, carbapenens, monobactans e inibidores de β-lactamases.

• D.

  atualmente são pouco utilizadas em terapêutica.

• E.

  são ativadas pela presença dos inibidores de β-lactamase.