Questões de Farmácia do ano 2006

Sobre as drogas antiinflamatórias, é correto afirmar que

• A.

  os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) têm seu efeito farmacológico garantido pela inibição da fosfolipase A2.

• B.

  apesar de inibir todas as fases da resposta inflamatória, o principal mecanismo de ação dos glicocorticóides é através da síntese de lipocortina.

• C.

  pela presença do componente auto-imune quase sempre presente na artrite reumatóide, os glicocorticóides são as drogas de escolha para o tratamento.

• D.

  a inibição da agregação plaquetária pelos antiinflamatórios deve-se, principalmente, à formação de tromboxano A2.

• E. as desordens gástricas que podem ser provocadas pelo uso continuado de antiinflamatórios esteroidais estão relacionadas com a inibição da formação de prostaglandina E1, responsável pela inibição da secreção gástrica.

Assinale a alternativa correta.

• A.

  Azidotimidina (AZT), dideoxinosina (DDI) e dideoxicitosina (DDC) agem por antagonismo metabólico.

• B.

  Os inibidores de protease agem na replicação do ácido nucléico.

• C.

  O aciclovir é muito ativo contra o HIV.

• D.

  As drogas anti-virais costumam ter amplo espectro de ação.

• E.

  O interferon se mostra uma droga útil no tratamento da maior parte das viroses.

O termo receptor se refere ao componente macromolecular funcional do organismo com o qual o fármaco interage. Em relação aos receptores, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Ao menos do ponto de vista numérico, as proteínas formam a classe mais importante de receptores de fármacos.

• B.

  Os ácidos nucléicos são importantes receptores de fármacos, especialmente para os quimioterápicos antineoplásicos.

• C.

  As ligações fármaco-receptor podem envolver todos os tipos de interações, exceto ligação covalente.

• D.

  A seletividade do fármaco pelo receptor implica que pequenas modificações na estrutura química do fármaco podem causar profundas alterações nas propriedades farmacológicas.

• E.

  Domínio de ligantes e domínio efetor representam os dois domínios funcionais do receptor.

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e mimetizam os efeitos reguladores dos compostos endógenos de sinalização são denominados

• A.

  agonistas

• B.

  hormônios

• C.

  neurotransmissores

• D.

  simpatomiméticos

• E.

  colinérgicos

Existe uma ampla gama de receptores pré-sinápticos que controlam a liberação de neurotransmissores, assim como a força sináptica. Em relação aos receptores pré-sinápticos, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Os receptores pré-sinápticos são exclusivamente excitatórios.

• B.

  A noradrenalina pode interagir com um receptor α2- adrenérgico pré-sináptico para inibir a liberação da noradrenalina através da mediação neural.

• C.

  Os receptores pré-sinápticos muscarínicos medeiam a inibição da liberação estimulada da acetilcolina.

• D.

  Os receptores pré-sinápticos nicotínicos aumentam a liberação de transmissor nos neurônios motores.

• E.

  Certos canais iônicos são capazes de controlar diretamente a liberação de transmissores nas terminações pré-sinápticas.

Quando presente no sangue, os fármacos podem ligar-se às proteínas plasmáticas, retardando sua passagem para os tecidos circundantes. Neste contexto, assinale a alternativa que indica o fármaco que não se liga às proteínas plasmáticas, quando administrado em condições normais de tratamento.

• A.

  Naproxeno

• B.

  Clorambucil

• C.

  Fluoxetina

• D.

  Indometacina

• E.

  Minoxidil

Biotransformação é o termo usado para indicar as alterações químicas que ocorrem com os fármacos no interior do organismo quando são metabolizados e alterados por diversos mecanismos bioquímicos. Assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Em geral, a biotransformação de um fármaco resulta em sua conversão em um ou mais compostos mais hidrossolúveis, mais ionizados.

• B.

  Em geral, após biotransformação, o fármaco torna-se menos tóxico e é excretado mais prontamente.

• C.

  Oxidação, redução, adição e conjugação são as quatro principais reações químicas implicadas no metabolismo dos fármacos.

• D.

  A maioria das reações de oxidação é catalisada por oxidases ligadas ao retículo endoplasmático.

• E.

  A conjugação de fármacos com o ácido glicurônico forma compostos ionizados que são eliminados com facilidade

Em relação à quantificação das interações fármaco-receptor (F-R) e efeito produzido, analise as seguintes afirmativas:

1. O principal objetivo do estudo da interação fármaco- receptor é o de compreender e quantificar os efeitos dos fármacos nos sistemas biológicos.

2. A teoria da ocupação dos receptores específicos por fármacos baseia-se na Lei de Ação das Massas.

3. A Lei de Ação das Massas determina que a velocidade de uma reação química é proporcional ao produto das concentrações dos reagentes.

4. O fármaco F se liga ao receptor R para formar um complexo F-R, o sinal proximal a partir do qual é processado pela célula para produzir uma resposta observável.

5. A ocupação do receptor é dada pelo isotermo de adsorção de Langmuir representada por [A]/[A] + Kd.

Estão corretas:

• A.

  1 e 3, apenas.

• B.

  1, 2 e 3, apenas.

• C.

  1, 2, 3 e 4, apenas

• D.

  1, 2, 3 e 5, apenas.

• E.

  1, 2, 3, 4 e 5.

A afinidade de uma droga por um receptor na superfície de uma célula e as atividades celulares decorrentes dessa interação estão ligadas à estrutura química da droga. A configuração espacial e a disposição da molécula determinam a especificidade e o encaixe com o receptor. No que se refere às interações entre as drogas e os receptores, julgue os seguintes itens. A resposta biológica é geralmente proporcional ao grau de ocupação.

• C. Certo
• E. Errado

Assinale a alternativa que apresenta corretamente a definição do termo Sistema de Vigilância Epidemiológica das Infecções Hospitalares (SVEIH):

• A.

  Metodologia para identificação e avaliação sistemática das causas de infecção hospitalar, em um grupo de pacientes submetidos a tratamento e ou procedimentos hospitalares, visando a prevenção e a redução da incidência de infecção hospitalar.

• B.

  Serviço de Controle de Infecção Hospitalar e, portanto, serviço encarregado da execução das ações programadas de controle de infecção hospitalar.

• C.

  Conjunto de ações desenvolvidas, deliberada e sistematicamente, para a máxima redução possível da incidência e da gravidade das infecções hospitalares.

• D.

  Ações desenvolvidas visando a prevenção e a redução da incidência de infecções hospitalares.

• E.

  Estabelecimento de saúde destinado a prestar assistência à população na promoção da saúde e na recuperação e reabilitação de doentes.