Questões de Farmácia do ano 2006

Os fármacos podem ser classificados de várias maneiras. A Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization) classifica os fármacos de acordo com

• A.

  a estrutura química.

• B.

  a ação farmacológica.

• C.

  o mecanismo de ação a nível molecular.

• D.

  a maneira como podem ser obtidos legalmente pelo paciente.

• E.

  a forma farmacêutica

A 14ª Edição da Relação dos Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization) recomenda como analgésicos não opióides e antiinflamatórios não esteroidais os seguintes fármacos:

• A.

  Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Paracetamol.

• B.

  Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Codeína.

• C.

  Alopurinol, Ibuprofeno e Codeína.

• D.

  Alopurinol, Ibuprofeno e Paracetamol

• E.

  Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Alopurinol.

Um pró-fármaco pode ser convertido em agente terapêutico ativo por transformação química no organismo. Neste contexto, assinale a alternativa que representa um fármaco que não é um pró-fármaco.

• A.

  Levodopa

• B.

  Lisinopril

• C.

  Ciclofosfamida

• D.

  Zidovudina

• E.

  Enalapril

Aquela informação codificada na estrutura química de um fármaco que promove a alteração do receptor quando o fármaco está ligado refere-se à

• A.

  resposta biológica.

• B.

  afinidade.

• C.

  eficácia.

• D.

  amplitude do sinal.

• E.

  potência

Freqüentemente, o efeito de um fármaco pode ser diminuído ou totalmente abolido pela presença de outro, através de um mecanismo denominado antagonismo. Neste sentido, assinale a afirmativa incorreta:

• A.

  Um antagonista pode se dissociar tão lentamente do receptor a ponto de apresentar uma ação essencialmente irreversível.

• B.

  Concentrações crescentes de um agonista parcial inibem a resposta em nível infinito característico da eficácia intrínseca do fármaco.

• C.

  O antagonista alostérico produz seu efeito se ligando a um local no receptor diferente do local do agonista primário.

• D.

  No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor pelo agonista é diminuída pelo antagonista.

• E.

  Os agonistas inversos se ligam seletivamente à forma inativa do receptor e desviam o equilíbrio conformacional em direção ao estado inativo.

Em relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas:

1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação.

2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas.

3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor.

4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta.

Estão corretas:

• A.

  1 e 3, apenas.

• B.

  1, 2 e 3, apenas.

• C.

  1, 3 e 4, apenas.

• D.

  2, 3 e 4, apenas.

• E.

  1, 2, 3 e 4.

Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda, relacionando o fármaco à sua indicação terapêutica, de acordo com a Relação de Medicamentos Essenciais recomendada pela Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization).

A seqüência correta de cima para baixo é:

• A.

  1, 1, 4, 3, 2.

• B.

  1, 4, 1, 2, 3.

• C.

  1, 4, 1, 2, 3.

• D.

  3, 4, 1, 2, 1.

• E.

  2, 4, 1, 3, 1.

O termo opióide aplica-se a qualquer substância, endógena ou sintética, que produz efeitos semelhantes aos da morfina, enquanto que o termo opiáceo ficou restrito às substâncias sintéticas semelhantes à morfina com estruturas não peptídicas. Em relação aos opióides, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Estruturalmente a morfina é um derivado do fenantreno com dois anéis planares (A e B) e duas estruturas em anéis alifáticas (C e D).

• B.

  O dextropropoxifeno é um potente derivado sintético da morfina com ação curta, utilizados por via intravenosa no tratamento da dor intensa ou como adjuvante da anestesia

• C.

  A diamorfina e a codeína são agonistas importantes semelhantes à morfina, enquanto que a nalorfina e o levalorfan são agonistas parciais estruturalmente relacionados.

• D.

  A naloxona e a naltrexona são antagonistas da morfina com alta afinidade pelos receptores µ.

• E.

  A euforia é um dos efeitos funcionais associado à ação dos opióides em receptores µ.

Assinale a alternativa que indica o analgésico opióide utilizado nos programas de tratamento dos estados de dependência:

• A.

  Heroína

• B.

  Buprenorfina

• C.

  Fentanil

• D.

  Metadona

• E.

  Codeína

Em relação aos efeitos farmacológicos do etanol, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Os principais efeitos do etanol são observados no sistema nervoso periférico, onde suas ações depressoras assemelham-se à dos anestésicos voláteis.

• B.

  Um dos mecanismos propostos para a ação do etanol está relacionado à potencialização da inibição mediada pelo GABA.

• C.

  O flumazenil, antagonista benzodiazepínico, reverte as ações depressoras centrais do etanol por antagonismo fisiológico.

• D.

  O etanol produz vasodilatação cutânea, de origem central, que provoca perda de calor.

• E.

  Os alcoólatras crônicos do sexo masculino são freqüentemente impotentes devido a uma redução na síntese de esteróides testiculares.