Questões de Farmácia do ano 2010

Com relação à farmacologia da dor, julgue os itens subsequentes. Naloxona é um analgésico opioide eficaz no controle da dor associada ao câncer.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação à farmacologia da dor, julgue os itens subsequentes. Analgésicos não opioides, como ácido acetilsalicílico, dipirona, ipuprofeno e paracetamol, modificam apenas mecanismos periféricos envolvidos no desenvolvimento da dor.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação à farmacologia da dor, julgue os itens subsequentes. A utilização de dois analgésicos não opioides favorece o sinergismo farmacológico, apesar de aumentar os efeitos adversos gastrointestinais e renais.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação à farmacologia da dor, julgue os itens subsequentes. Qualquer indivíduo submetido cronicamente ao tratamento da dor com analgésicos opioides pode desenvolver tolerância e dependência física.

• C. Certo
• E. Errado

Dentre os fármacos que afetam a função gastrointestinal estão

• A. atropina e loperamida, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.
• B. metoclopramida e cisaprida, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.
• C. codeína e morfina, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.
• D. atropina e loperamida, que aumentam a motilidade intestinal.
• E. bisacodil e docusato, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

Sobre as vitaminas, pode-se afirmar que

• A. tiamina difosfotransferase, forma ativa da vitamina B1, é cofator para as reações catalisadas pela piruvatodescarboxilase e pela piruvato e alfa-cetoglutarato desidrogenase.
• B. vitaminas hidrossolúvel incluem a tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantotênico, piridoxina, biotina, ácido fólico e ácido ascórbico, as quais são rapidamente excretadas pelos rins, sendo por isso, ingeridas diariamente. A cobalamina é lipossolúvel e permanece armazenada no fígado.
• C. pantotenato é necessário para a síntese de coenzima A e, com isso, atua no metabolismo de carboidratos, via ciclo do ácido cítrico, sem atividade no metabolismo de gorduras ou proteínas.
• D. vitamina A age na produção de insulina e manutenção do sistema imunológico. As vitaminas D e E (tocoferol) são fortes antioxidantes contra radicais livres. Todas são atóxicas, ao contrário da piridoxina que apresenta alta toxicidade.
• E. vitamina K atua como cofator nas reações de transaminação necessárias para a síntese e catabolismo dos aminoácidos, bem como cofator para a glicogênio fosforilase.

Ao se administrar morfina, observa-se, nos centros bulbares, as seguintes reações:

• A.

  excitação da tosse e emética

• B.

  depressão respiratória e tosse

• C.

  depressão vasomotora e tosse

• D.

  depressão emética e vasomotora

• E.

  excitação da tosse e vasomotora

O principal efeito indesejável causado pelos anticoagulantes orais é a:

• A.

  asma

• B.

  diabetes

• C.

  epilepsia

• D.

  hemorragia

• E.

  pneumonia

A resistência às penicilinas e a outros betalactâmicos é produzida por quatro mecanismos gerais. Um desses mecanismos é a

• A.

  modificação do sítio de ligação ribossomal por mutação cromossômica.

• B.

  produção de excesso de enzima transglicosilase.

• C.

  probabilidade de a proteína receptora do ribossomo sofrer deleção.

• D.

  interferência na entrada do aminoglicosídeo na célula.

• E.

  inativação do antibiótico pela betalactamase.

A claritromicina é um antibiótico derivado da eritromicina, e seu mecanismo de ação é igual ao da eritromicina. A respeito da claritromicina, é correto afirmar que

• A.

  um dos principais metabólitos, o 14-hidroxiclaritromicina não possui atividade antibacteriana.

• B.

  a meia vida é menor, quando comparada com a da eritromicina.

• C.

  as vantagens da claritromicina, em comparação com a eritromicina, incluem menor ocorrência de intolerância gastrintestinal e necessidade de doses menos frequentes.

• D.

  a dose recomendada é 500 mg a 1 g três vezes ao dia, e parte do fármaco ativo é eliminado nas fezes.

• E.

  ela penetra pouco na maioria dos tecidos, com concentrações inferiores às das concentrações séricas alcançadas.