Questões de Farmácia do ano 2010

Uma indústria farmacêutica está implantando um sistema de qualidade e a padronização de procedimentos é um quesito importante para atingir esse objetivo. Desta forma, é correto afirmar:

• A. A padronização de procedimentos limita-se à preparação dos medicamentos, não se aplicando aos fluxos administrativos de compras de insumos.
• B. O Manual da Qualidade deve conter a descrição de todos os procedimentos padronizados das técnicas de fabricação de todos os medicamentos.
• C. Um procedimento pode fazer referência a um documento que descreva um método de ensaio.
• D. O procedimento padronizado do preparo de soluções e reagentes deve ser elaborado pelo gerente da área, diretor geral da empresa ou seu representante legal.
• E. Os procedimentos são documentos com validade máxima de um ano, sendo, então obrigada sua revisão e atualização.

Uma nova molécula com potencial terapêutico contra leishmaniose, segundo resultados de estudos in vitro, está sendo experimentada em animais de laboratório. Um farmacêutico foi convidado a participar da pesquisa na determinação da duração do efeito terapêutico. Neste caso, este profissional

• A. não pode participar se o projeto já foi iniciado e aprovado pelo Conselho Nacional de Ética em Pesquisa − CONEP.
• B. pode participar independente da aprovação por Comitê de Ética no Uso de Animais, pois trata-se ainda de fase pré-clínica de um estudo.
• C. não pode participar da fase pré-clínica de estudos com animais de experimentação.
• D. tem habilitação para tal atividade e pode participar independente da aprovação por Comitê de Ética no Uso de Animais, pois os efeitos já foram comprovados in vitro.
• E. tem habilitação para tal atividade e pode participar desde que o estudo tenha sido aprovado por Comitê de Ética no Uso de Animais.

Descrição correta de um termo relacionado às atividades praticadas em farmácia:

• A. Representante Legal é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.
• B. Responsável Legal é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.
• C. Responsável Técnico é pessoa física ou jurídica investida de poderes legais para praticar atos em nome do agente regulado, preposta de gerir ou administrar seus negócios no âmbito da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA.
• D. Responsável Técnico é a pessoa física ou jurídica investida de poderes legais para praticar atos em nome do agente regulado, preposta de gerir ou administrar seus negócios no âmbito do Ministério da Saúde.
• E. Responsável Técnico é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.

No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue os itens a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia. A insulina é um hormônio regulador da glicemia, e pode ser administrado tanto pela via parenteral como pela via enteral.

• C. Certo
• E. Errado

Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Para a preparação de fórmulas magistrais, o espaço adequado para separação das atividades desenvolvidas deve ter uma área mínima de 30 m2 para preparação de medicamentos em geral e uma área de cerca de 20 m2 para o acondicionamento do material e das formas farmacêuticas efetuadas com temperatura e unidade controladas. A localização deve ser afastada de zonas movimentadas e contaminadas. Não há necessidade de uma sala de lavagem específica.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas, julgue os próximos itens. O revestimento gastrorresistente de cápsulas gelatinosas moles objetiva proteger o princípio ativo da degradação pelo suco gástrico.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas, julgue os próximos itens. A partição de comprimidos sulcados e não revestidos apresenta como vantagem a diminuição de custos.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas, julgue os próximos itens. Colírios podem ser soluções ou suspensões estéreis e isotônicas.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas, julgue os próximos itens. Após a ingestão, os comprimidos revestidos devem ter o revestimento rompido antes que possam sofrer desintegração e posterior dissolução.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas, julgue os próximos itens. Os elixires contêm álcool em sua composição.

• C. Certo
• E. Errado