Questões de Farmácia do ano 2010

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A Lei de Ação das Massas descreve a cinética de ligação de um fármaco ao seu receptor, formando o complexo fármaco-receptor, que é capaz de promover o efeito farmacológico. A respeito dos princípios da terapêutica medicamentosa, assinale a alternativa correta.

  • A.

    Quando um fármaco se liga covalentemente a um receptor, estabelece-se um equilíbrio dinâmico que obedece à Lei de Ação das Massas.

  • B.

    A saturação dos receptores ocorre com um número de moléculas do fármaco igual ao número de moléculas do receptor independentemente da afinidade do fármaco.

  • C.

    A redução na concentração de um fármaco é um estímulo para a redução na expressão dos receptores.

  • D.

    A redução na concentração de um fármaco é um estímulo para o aumento na expressão dos receptores.

  • E.

    A redução na concentração de um fármaco não tem nenhuma interferência na expressão dos receptores.

Com respeito à farmacotécnica, julgue os seguintes itens.

O fracionamento de medicamentos e a diluição de produtos comerciais são atividades da área de farmacotécnica.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com respeito à farmacotécnica, julgue os seguintes itens.

Xarope simples é uma solução concentrada de sacarose em água e é usado como base para adicionar alguns fármacos.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com respeito à farmacotécnica, julgue os seguintes itens.

Manipular medicamentos como citostáticos e colírios e preparar nutrição parenteral demandam locais apropriados e esterilidade.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com respeito à farmacotécnica, julgue os seguintes itens.

Medicamentos sólidos, tais como comprimidos, comprimidos revestidos e drágeas, podem ser fracionados.

  • C. Certo
  • E. Errado

Cefaleia intensa foi relacionada ao uso de um medicamento administrado a diversos pacientes de determinado hospital, após avaliação pelo farmacêutico. Este profissional tomou a decisão de notificar, para todos os médicos prescritores, a ocorrência de tais reações adversas. Esta ação de farmacovigilância foi

  • A. adequada, mas insuficiente pois a notificação deveria ser feita, ainda, para os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial,
  • B. adequada mas insuficiente, pois a única notificação efetiva é para os órgãos competentes.
  • C. adequada e suficiente para a suspensão da prescrição do medicamento.
  • D. inadequada pois o farmacêutico não pode sugerir alteração na prescrição médica.
  • E. inadequada pois a notificação deveria ser exclusiva para o laboratório industrial por questões éticas.

Em visita a um laboratório de produção de medicamentos o fiscal encontra a seguinte situação:

− Auto de infração, lavrado por um colega há 10 dias, constatando produto sem registro.

− Estoque de insumos importados, para produção de medicamentos de tarja vermelha, mantidos sem utilização por serem in terditos.

− Interrupção de produção desses medicamentos, sem comunicação às autoridades.

− Foco inédito de vetores de doenças infecciosas.

O fiscal deve

  • A. autuar o laboratório por infração gravíssima dada a constatação de várias irregularidades.
  • B. autuar por infração considerando que apenas uma delas justifica a medida.
  • C. autuar por infração gravíssima considerando que todas elas tem impacto importante em saúde pública.
  • D. lavrar advertência e solicitar providências dos gestores do laboratório.
  • E. decretar a intervenção do estabelecimento.

Sobre a hemovigilância é correto afirmar que

  • A. se limita a monitorar as reações adversas transfusionais que ocorrem após transfusão sanguínea.
  • B. inclui as fase pré-transfusionais, mas não a pós-transfusional.
  • C. inclui o ato transfusional, mas não o pós-transfusional.
  • D. inclui todo o ciclo do sangue, desde a captação até a fase pós-transfusional.
  • E. não inclui as etapas de captação, seleção e qualificação do doador de sangue.

Um lote de vacina meningocócica fabricada na América Central não foi aprovado no controle de qualidade ao chegar ao Brasil, pela alteração térmica de suas proteínas. A empresa importadora informou que a cadeia de frio foi interrompida durante o voo e, portanto, não poderia ser envolvida no processo de investigação do ocorrido. A empresa importadora está

  • A. certa, o transporte aéreo de um produto biológico não apresenta condições de ser monitorado continuamente, durante o processo de importação.
  • B. certa, dado que a cadeia de frio sob sua responsabilidade tem início quando o produto ingressa nas suas instalações até o usuário final.
  • C. certa, pois a legislação brasileira ainda não exige que a empresa importadora, apresente a validação da cadeia de transporte.
  • D. errada, pois as condições de armazenamento e transporte devem ser especificadas na Licença de Importação e garantidas como tal.
  • E. certa, pois os registros contínuos de temperatura da cadeia de transporte são de responsabilidade da empresa fabricante.

Uma empresa distribuidora de insumos farmacêuticos não conseguiu atender com frota própria todas as regiões do país, devido ao alto custo da manutenção, e demandou contratação de transportadores e armazenadoras. Para esta situação é correto afirmar que

  • A. as armazenadoras são operadores logísticos da cadeia de tais insumos e, por isso, não prescindem da presença de farmacêutico responsável técnico.
  • B. a presença do farmacêutico responsável técnico é requerida por lei, somente em empresas que armazenam esses produtos em regiões de fronteira.
  • C. o farmacêutico não atua em todas as etapas componentes desse sistema integrado de transporte.
  • D. as armazenadoras não realizam operações mercantis e, portanto, não requerem atuação de farmacêutico.
  • E. são atividades burocráticas a cargo do Departamento de Compras não havendo a participação do farmacêutico.
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