Questões de Farmácia do ano 2012

O câncer surge de uma série de alterações genéticas e epigenéticas. Os agentes antineoplásicos são em sua maioria antiproliferativos. Com relação a esses fármacos, pode-se dizer que

• A.

  afetam lentamente as células normais.

• B.

  inibem rapidamente a angiogênese.

• C.

  controlam prontamente a metástase.

• D.

  inibem o processo de apoptose.

• E.

  retardam a cicatrização de feridas.

Dentre os antineoplásicos citotóxicos, é correto afirmar que

• A.

  os agentes alquilantes, como a mostarda nitrogenada, são altamente reativos, ligando-se covalentemente ao DNA e impedindo, assim, a sua replicação.

• B.

  o metotrexato, antagonista do folato, apresenta elevada lipossolubilidade, atravessando facilmente a barreira hematencefálica.

• C.

  os antibióticos antitumorais, como a doxorrubicina, produzem seus efeitos principalmente por meio de uma ação direta sobre o RNA e ação indireta sobre o DNA.

• D.

  a vincristina inibe a proliferação celular ligando-se à Topoisomerase I que ocorre em níveis elevados durante todo o ciclo celular.

• E.

  o etoposídeo liga-se à tubulina, inibindo a formação do fuso mitótico nas células em divisão.

O Agente de Apoio à saúde, no manuseio da Insulina Humana Recombinante NPH -100 UI/ml, sabendo que é um medicamento hipoglicemiante, deverá armazenar/ estocar esse medicamento em

• A.

  armário.

• B.

  prateleira.

• C.

  sala isolada.

• D.

  refrigerador.

A digoxina 0,25 mg comprimido é um medicamento que tem sua ação terapêutica no(s)

• A.

  rins.

• B.

  pulmões.

• C.

  pulmões.

• D.

  coração.

Assinale a alternativa que representa a forma farmacêutica que é instilada na patologia do Glaucoma.

• A.

  Comprimido.

• B.

  Xarope.

• C.

  Colírio.

• D.

  Pó oral.

Um Agente de Apoio à Saúde deparou-se com uma situação na qual deveria dispensar um medicamento com propriedade anti-inflamatória. O Agente, então, deverá selecionar

• A.

  Furosemida 40mg.

• B.

  Captopril 25mg.

• C.

  Dicoflenaco Sódico 50mg.

• D.

  Glibenclamida 5mg.

Verificando os medicamentos Carbamazepina 200mg e o fenobarbital 100mg comprimidos, do Programa de Atenção Básica de Assistência Farmacêutica, um Agente de Apoio à Saúde observou que estes medicamentos possuem uma ação terapêutica denominada

• A.

  cardiotônica.

• B.

  anticonvulsivante.

• C.

  antiarrítmica.

• D.

  anti-hipertensiva.

Em farmacocinética, vários processos fisiológicos e patológicos ditam o ajuste posológico individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. Nesse contexto, coloque V nas afirmativas que forem VERDADEIRAS e F nas que forem FALSAS e, a seguir, marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:

( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea.

( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento.

( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção.

( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.

• A.

  F, F, V, F.

• B.

  V, V, F, V.

• C.

  V, V, F, F.

• D.

  F, F, V, V.

Assinale a alternativa CORRETA sobre farmacocinética, segundo Berham G Katzung, 2010.

• A.

  A dose “padrão” sempre é adequada a todos os pacientes.

• B.

  A depuração de um fármaco relaciona a quantidade do fármaco no organismo com a concentração do fármaco no sangue ou plasma.

• C.

  A dose “padrão” de um fármaco baseia-se em estudos realizados em voluntários saudáveis e pacientes com capacidade média de absorver, distribuir e eliminar o fármaco.

• D.

  A evolução do fármaco no organismo depende exclusivamente da depuração.

• E.

  Biodisponibilidade é definida como a fração alterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via.

Analisando fármacos que atuam no sistema gastrintestinal, nos acometimentos da acidez gástrica, úlceras pépticas e da doença do refluxo gastroesofágico é possível utilizar várias classes de medicamentos. A cimetidina é um fármaco utilizado nestas condições, e pode ser classificada como

• A.

  inibidor da bomba de prótons.

• B.

  antiácido.

• C.

  antagonista dos receptores muscarínicos.

• D.

  antagonista dos receptores H₂.

• E.

  agente que aumenta a defesa da mucosa.