Questões de Farmácia do ano 2012

A respeito dos fármacos usados no tratamento de parasitoses, julgue os itens subsequentes.

O fármaco de primeira escolha no tratamento de estrongiloidíase humana e oncocercose é o albendazol.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue os itens que se seguem.

Por ser um bloqueador de receptores alfa e beta-adrenérgicos, o carvedilol tem efeito antiarrítmico e vasodilatador.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue os itens que se seguem.

A ação farmacológica da amiodarona e a duração de efeito são consideradas curtas e a meia-vida de eliminação é de apenas 8 horas.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue os itens que se seguem.

O mecanismo fisiopatológico responsável pela insuficiência cardíaca é decorrente apenas da disfunção sistólica.

• C. Certo
• E. Errado

Os AINES ou FAINES, alfa-adrenérgicos, antagonistas h¹ e corticosteróides são exemplos de grupos farmacológicos utilizados no tratamento dos sinais e sintomas da sinusite. Marque a única alternativa que contém um representante de cada classe terapêutica apresentada acima respectivamente:

• A.

  Nimesulida, nafazolina, loratadina e predinisona.

• B.

  Diclofenaco sódico, loratadina, dexametasona e propanolol.

• C.

  Ranitidina, dexclofeniramina, aspirina e betametasona.

• D.

  Ranitidina, dexclofeniramina, aspirina e betametasona.

• E.

  Todas as alternativas anteriores estão corretas.

Relacione a segunda coluna de acordo com a primeira:

A. Corresponde ao LPS das bactérias gramnegativas.

B. Infecção causada por nódulo escuro e duro no fio do cabelo.

C. Enzima que degrada H²O² em água e oxigênio.

D. Agente causador da desinteria bacilar

.( ) Piedra nigra.

( ) Catalase.

( ) Shigella.

( ) Endotoxinas.

 A resposta correta é:

• A.

  B, C, D, A.

• B.

  C, D, A, B.

• C.

  D, A, B, C.

• D.

  A, B, C, D.

• E.

  A, B, D, C.

Julgue os itens com V ou F: ( ) O agonismo parcial descreve a ligação de uma droga a um receptor, produzindo respostas relativamente ineficientes.

( ) O antagonismo descreve a ligação de uma droga a um receptor impedindo a resposta ao agonista.

( ) Agonismo é o termo que não descreve a ligação de uma droga a um receptor de modo a induzir resposta celular e molecular do receptor.

( ) O agonismo inverso descreve a ligação de uma droga a um receptor espontaneamente ativado levando a inativação do receptor.

A sequência correta esta no item:

• A.

  V, V, F, V.

• B.

  F, V, V, F.

• C.

  V, F, V, F.

• D.

  F, F, V, F.

• E.

  V, V, V, F.

Sobre o uso de antimicrobianos assinale a alternativa correta:

• A.

  O uso racional de antimibrobianos envolve questões como indicação, dosagem, via de administração, e duração de um esquema terapêutico ou profilático.

• B.

  O uso racional de antimicrobianos tem o objetivo de propiciar o sucesso clínico com mínima toxicidade para o paciente e reduzindo impacto sobre resistência bacteriana.

• C.

  De maneira geral um programa de uso racional de antimicrobiano pode ser definido como qualquer ação destinada a racionalizar a prescrição destas drogas.

• D.

  Também fazem parte dos objetivos de um programa de controle e uso racional de antimicrobianos: alcançar o melhor resultado terapêutico e minimizar os efeitos colaterais, propiciando um ambiente de maior segurança para os pacientes.

• E.

  Todas as alternativas estão corretas.

Com relação à eliminação dos fármacos, é correto afirmar que

• A.

  o processo de biotransformação é catalisado por enzimas para diminuir o tempo de reação e aumentar o tempo de meia-vida do fármaco.

• B.

  diversas subfamílias de enzimas do sistema microssomal hepático envolvidas na biotransformação de fármacos podem ser inibidas e/ou induzidas pelo próprio fármaco ou por outras substâncias presentes no meio ambiente/ no organismo.

• C.

  fármacos que sofrem ciclo enterohepático apresentam meia-vida curta por serem eficientemente excretados pelos rins.

• D.

  as reações de fase II (conjugação) aumentam a lipossolubilidade dos produtos intermediários de biotransformação do fármaco e, consequentemente, a atividade farmacológica do pró-fármaco.

• E.

  após dez a doze meias-vidas considera-se que mais de 97% do fármaco tenha sido eliminado do organismo.

Quanto à estabilidade de medicamentos, analise as afirmações apresentadas a seguir.

I. A fotólise é um mecanismo de degradação de fármacos. Entre os fármacos mais suscetíveis à fotodegradação, incluem-se: cisplatina, furosemida e nitroprussiato de sódio.

II. A anfotericina B forma complexo pouco solúvel com o álcool benzílico utilizado como bacteriostático na água para preparação de injetáveis.

III. A alteração de cor em uma mistura intravenosa implica necessariamente em incompatibilidade entre o fármaco e o solvente, ou degradação química do princípio ativo, como ocorre com a aminofilina em glicose a 5%.

 IV. O cloranfenicol, em função de sua estrutura molecular, não sofre fotólise.

Está correto, apenas, o contido em

• A.

  I e II.

• B.

  I, III e IV.

• C.

  II e IV.

• D.

  II, III e IV.

• E.

  III e IV.