Questões de Farmácia do ano 2012

Sobre antibióticos, julgue os itens a seguir em V ou F:

I. A amoxicilina é excretada pelo leite materno.

II. A ampicilina é um antibiótico bactericida de amplo espectro.

III. A benzilpenicilina é um antibiótico bactericida de espectro estreito.

É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):

• A.

  I;

• B.

  I e II;

• C.

  I e III;

• D.

  II e III;

• E.

  I, II e III.

A farmacocinética descreve e prevê as quantidades dos medicamentos e suas concentrações em vários fluidos do organismo, as mudanças nestas quantidades com o tempo e os efeitos terapêuticos ou tóxicos observados. Em relação à farmacocinética da dose múltipla afirma-se corretamente que:

• A.

  a administração endovenosa intermitente do fármaco fará com que, gradualmente, a concentração sanguínea aumente, até que atinja a concentração do estado de equilíbrio, no qual a quantidade do fármaco que está entrando no organismo é menor do que está sendo eliminada.

• B.

  o que mantém a concentração do fármaco estável em um estado de equilíbrio são a velocidade de distribuição sanguínea, o nível de PTNs plasmáticas e a depuração (clearence ) do paciente.

• C.

  

• D.

  após atingir o estado de equilíbrio, havendo mudanças posológicas ou uso de outros medicamentos que interfiram nos parâmetros farmacocinéticos, os valores da concentração máxima e mínima deverão oscilar em torno de um valor médio.

• E.

  o tempo necessário para o fármaco atingir 95% da concentração de equilíbrio equivale a cerca de 3-4 meias-vidas do fármaco, administradas a intervalos regulares.

A disponibilidade biológica (biodisponibilidade) é o objetivo fundamental, quando do desenvolvimento de um medicamento. Durante o processo de desenvolvimento, a indústria farmacêutica emprega estudos de biodisponibilidade para comparar diferentes formulações de modo a determinar qual delas apresenta o padrão de absorção desejável.

Assinale a alternativa que melhor representa os parâmetros a serem avaliados nos estudos de biodisponibilidade comparativa de duas formulações:

• A.

  Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico de concentração máxima e área sob a curva da concentração plasmática;

• B.

  Tempo de dissolução da forma farmacêutica e área sob a curva de concentração plasmática;

• C.

  Concentração máxima atingida, tempo de duração de ação;

• D.

  Quantidade total de fármaco de fármaco absorvida na circulação depois da administração de uma dose e tempo de desintegração da forma farmacêutica;

• E.

  Pico de concentração máxima e velocidade de eliminação do fármaco.

São considerados fármacos antipsicóticos atípicos:

• A.

  Quetiapina e clozapina;

• B.

  Haloperidol e clorpromazina;

• C.

  Flufenazina e clozapina;

• D.

  Haloperidol e quetiapina;

• E.

  Risperidona e levomepromazina.

Pacientes portadores de hipertensão fazem acompanhamento ambulatorial, cujos medicamentos comumente prescritos são: hidroclorotiazida, carvedilol e enalapril. A que classe terapêutica, ou mecanismo de ação, esses medicamentos fazem parte, respectivamente:

• A.

  Agonista beta adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2, antagonista de receptores muscarínicos.

• B.

  Diurético de alça, agonista beta2 adrenérgico, inibidor da enzima conversora de angiotensina.

• C.

  Diurético que atua sobre o túbulo distal, bloqueador dos receptores beta adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.

• D.

  Diurético que atua sobre o túbulo proximal, bloqueador dos receptores alfa adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.

• E.

  Diurético poupador de potássio, antagonista beta2 adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2.

Sobre os contraceptivos orais, é correto afirmar que:

• A.

  São exemplos de pílulas de estrógenos: Levonogestrel, desogestrel e gestodeno.

• B.

  O estrógeno inibe a secreção do Hormônio Luteinizante e, assim, previne a ovulação, também estimula a produção de muco cervical menos susceptível à passagem do esperma.

• C.

  O estrógeno inibe a secreção de FSH via retroalimentação negativa na hipófise anterior, e assim suprime o desenvolvimento do ciclo ovariano.

• D.

  Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.

• E.

  Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

O itraconazol é um dioxolanotrazol sintético oral que inibe a síntese de membrana celular dos fungos. Ele deve ser administrado com alimento para aumentar a sua biodisponibilidade.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

O paclitaxel pode ser utilizado com a cisplatina, apresentando um sinergismo de ação farmacológica para o tratamento de primeira linha de câncer de células não pequenas de pulmão não ressecáveis.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

A cefalexina, cefalosporina de 1.ª geração, é um antimicrobiano que age inibindo a síntese da parede celular bacteriana, sendo considerado um antibiótico seguro, e pode ser utilizado em pacientes pediátricos, inclusive durante a amamentação e em grávidas.

• C. Certo
• E. Errado

É importante conhecermos os principais solventes da farmacotécnica, pois sua utilização na pré-solubilização dos princípios ativos é fundamental para garantir a homogeneização e a aparência final da formulação. Entre os solventes citados abaixo, o que NÃO é utilizado na farmacotécnica de preparações orais é:

• A.

  clorofórmio

• B.

  álcool etílico.

• C.

  glicerina.

• D.

  acetona.

• E.

  dimetilsulfóxido.