Questões de Farmácia do ano 2012

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Marque V para verdadeiras e F para as falsas:

( ) A velocidade de absorção de medicamentos a serem administrado por via subcutânea pode ser acelerada se for preparada na forma de solução de alta viscosidade.

( ) Os testes de esterilidade são realizados em produtos farmacêuticos para avaliar a ausência de micro-organismos viáveis.

( )O lorazepam, classificado na Lista B-1 da Portaria 344/98 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária poderá, mediante a apresentação da receita médica e da notificação da receita de cor azul, ser aviado tanto em farmácia quanto em drogaria.

( ) Considerando que o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente é dependente da temperatura, pode-se afirmar que no processo de dissolução deste fármaco a elevação da temperatura favorecerá sua solubilização.

( ) A luz e a temperatura podem influenciar a estabilidade dos fármacos.Assim todas as soluções devem ser acondicionadas em frasco âmbar, garantindo, assim, a estabilidade da preparação farmacêutica.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

  • A.

    F – V – V – V – V

  • B.

    V – F – V – V – F

  • C.

    V – F – V – V – F

  • D.

    V – V – V – F – F

  • E.

    F V V V F

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas dos textos abaixo:

- Após sua absorção, as penicilinas distribuem-se amplamente pelo organismo, entretanto a quantidade absorvida está diretamente ligada a estrutura química do derivado penicilínico utilizado e a via de administração utilizada. Desta forma a administração da ______________ por via oral não é recomendada devido a sua rápida destruição no pH ácido estomacal.

- As sulfonilureias só devem ser utilizadas em pacientes com diabetes do tipo insulino ____________ e que não possam ser tratados unicamente com dieta.

- O piroxicam é completamente absorvido após administração por via oral. A presença de ___________ não altera sua biodisponibilidade.

- O nifedipino é rapidamente absorvido quando administrado por via______________, quando administrado por outras vias a concentração plasmática máxima ocorre entre 1 e 3 horas.

  • A.

    Penicilina G | não dependentes | alimentos | oral.

  • B.

    Penicilina G | não dependente | alimentos | sublingual.

  • C.

    Penicilina V | dependente | alimentos | intramuscular.

  • D.

    Penicilina V | dependente | alimentos | subcutânea.

  • E.

    Penicilina G | não dependente | alimentos | intravenosa.

Com relação aos medicamentos homeopáticos, assinale a alternativa correta:

  • A.

    Os medicamentos homeopáticos provêm exclusivamente do reino vegetal e mineral.

  • B.

    A prescrição do medicamento homeopático está relacionada com a capacidade de promover o estímulo da reação do organismo, que é variável de indivíduo para indivíduo, por isso a dose útil de cada substância está relacionada diretamente com a sua quantidade.

  • C.

    A prescrição do medicamento homeopático está relacionada com a capacidade de promover o estímulo da reação do organismo, que é variável de indivíduo para indivíduo, por isso a dose útil de cada substância está relacionada diretamente com a sua quantidade.

  • D.

    O medicamento dinamizado semelhante à enfermidade potencializada, desperta o efeito secundário do organismo, também denominado efeito secundário estimulante.

  • E.

    Os medicamentos homeopáticos podem conter princípios ativos derivados de plantas em quantidade farmacologicamente ativas.

Um spray de bromidrato de ipratrópio contém 0,03% (p/V) de fármaco em um frasco de 30 ml e 0,06% (p/V) em um frasco de 15 ml. A diferença em miligramas entre os dois frascos é de:

  • A.

    9 mg;

  • B.

    0,009 mg;

  • C.

    10 mg;

  • D.

    0,03 mg;

  • E.

    zero.

Analise as afirmativas abaixo e identifique como V as verdadeiras e F as falsas:

( ) Nome químico de um fármaco refere-se ao nome pelo qual o fármaco é conhecido como substância isolada, deve ser simples, conciso e significativo.

( ) O nome genérico de um fármaco é escolhido pelos pesquisadores e laboratórios fabricantes.

( ) Na indicação do nome do fármaco, algumas regras devem ser estabelecidas, com a finalidade de padronizá-lo conforme o grupo químico a que pertence, por exemplo, o sufixo amida é indicativo de fármacos inibidores da anidrase carbônica e o sufixo amina é indicativo de antihistamínicos.

( ) Produto similar corresponde ao equivalente terapêutico de um medicamento de referência, quando comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e de segurança.

( ) A bioequivalência consiste na demonstração da equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo protocolo experimental.

Assinale a alternativa correta conforme a sequência correta das afirmativas acima:

  • A.

    F, F, F, F, V;

  • B.

    F, F, V, V, V;

  • C.

    V, V, F, F, F;

  • D.

    F, F, V, F, V;

  • E.

    V, V, V, V, F.

Assinale a alternativa correta em relação aos medicamentos utilizados para tratamento de infecções helmínticas:

  • A.

    A invermectina é considerada um antiparasitário de amplo espectro e deve ser administrado por via oral, a cada 12 horas durante 5 dias.

  • B.

    A invermectina é considerada um antiparasitário de amplo espectro e deve ser administrado por via oral, a cada 12 horas durante 5 dias.

  • C.

    O levamisol é ativo contra Ascaris lumbricoides e sua ação consiste na inibição da absorção de glicose pelo verme, levando à sua morte, os ovos também destruídos ainda no trato gastrointestinal.

  • D.

    A piperazina é indicada para tratar infestações pelos nematelmintos, como Ascaris lumbricoide e Enterobius vermiculares. Quando há complicações como oclusão intestinal ou suboclusão é recomendado utilizar piperazina associada a óleo mineral.

  • E.

    O tiabendazol é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal, apena 10 % é absorvido, o que explica a grande atividade em vermes intestinais.

Sobre o uso de associação de antibióticos para tratar doenças infecciosas, assinale a alternativa INCORRETA:

  • A.

    O uso simultâneo de dois ou mais antibióticos para a mesma bactéria reduz a probabilidade de gerar cepas resistentes.

  • B.

    Algumas associações não são recomendadas, por exemplo, beta-lactâmicos (penicilinas) com agentes bacteriostáticos (tetraciclinas ou cloranfenicol).

  • C.

    É recomendado o uso de cloranfenicol com macrolídeos, pois o efeito de inibição da subunidade 50S ribossomal é intensificado.

  • D.

    A utilização de vancomicina com cefalosporinas resulta em sinergismo, pois um potencializa o efeito do outro.

  • E.

    O uso de associação de antimicrobianos deve ser feito de forma criteriosa, pois em alguns casos pode ocorrer aumento na incidência de efeitos adversos.

Sobre a antibioticoprofilaxia nos pacientes infectados pelo vírus HIV, é correto afirmar:

  • A.

    Para prevenir infecções por Streptococcus pneumoniae é recomendado o uso de Penicilina 1200000 UI, administradas cada 21 dias por via intramuscular.

  • B.

    Para prevenção de Toxoplasma gondii, recomenda-se o uso de fluconazol 100-200mg ao dia.

  • C.

    Para prevenção de Pneumocystis carinii, é recomendado o uso de Sulfametoxazol +Trimetoprima dois comprimidos ao dia (administrados no mesmo horário) ou um comprimido ao dia.

  • D.

    Para prevenção de Candida sp., recomenda-se o uso de cetoconazol 200mg duas vezes ao dia.

  • E.

    Para prevenção de Hystoplasma capsulatum, recomenda-se o uso de fluconazol 200mg uma vez ao dia.

Pertence ao grupo dos saluréticos e atua no tubulo distal do nefron. Essa afirmativa refere-se ao fármaco:

  • A.

    Captopril.

  • B.

    Espironolactona.

  • C.

    Furosemida.

  • D.

    Hidroclorotiazida.

Em relação ao ibuprofeno é incorreto afirmar que:

  • A.

    É um fármaco do grupo dos AINE’s.

  • B.

    Apresenta ação analgésica e antipirética.

  • C.

    Pode aumentar a concentração plasmática de digoxina.

  • D.

    Pode diminuir a concentração plasmática do metotrexato.

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