Questões de Farmácia do ano 2016

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

• A. ligação dipolo-dipolo
• B. ligação covalente
• C. interação hidrofóbica
• D. interação de van der Waals
• E. ponte de hidrogênio

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

• A. A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.
• B. Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.
• C. No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.
• D. Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.
• E. A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.

• A. cutânea tópica
• B. intramuscular
• C. otológica
• D. endovenosa
• E. vaginal

A estimulação de receptores β2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

• A. inibidor β-adrenérgico.
• B. agonista.
• C. agonista inverso.
• D. antagonista farmacocinético.
• E. antagonista farmacocinético.

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

• A. esgotamento dos mediadores.
• B. aumento do número de receptores.
• C. dessensibilização homóloga.
• D. internalização de receptores.
• E. fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

• A. fosfolipase C.
• B. catalase.
• C. adenilciclase.
• D. guanililciclase.
• E. fosfolipase A2.

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

• A. Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.
• B. A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).
• C. Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.
• D. Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.
• E. O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta.

• A. Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.
• B. As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó.
• C. Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no conteúdo gástrico.
• D. Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.
• E. Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado.

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

• A. Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.
• B. Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.
• C. A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.
• D. Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.
• E. As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

• A. desaceleração dos batimentos cardíacos.
• B. dilatação das pupilas.
• C. aumento da sudorese.
• D. dilatação do músculo liso bronquiolar.
• E. aumento dos fluxos de energia e de oxigênio.