Questões de Farmácia do ano 2016

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

• A. Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.
• B. Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.
• C. A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.
• D. Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.
• E. Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

• A. Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).
• B. O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.
• C. No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).
• D. As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.
• E. A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

• A. Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
• B. As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.
• C. A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
• D. Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
• E. As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

• A. trifosfato de adenosina (ATP)
• B. difosfato de adenosina (ADP)
• C. adenosina monofosfato cíclico (AMPc)
• D. adrenalina
• E. noradrenalina

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

• A. elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais
• B. metabolismo na microflora luminal
• C. conjugação na parede intestinal
• D. baixa solubilidade aquosa
• E. metabolismo de primeira passagem

Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.

• A. A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.
• B. A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.
• C. A concentração máxima do fármaco (C_máx.) mostrada na curva B é de aproximadamente 11 mg/
• D. A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.
• E. A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

Com referência à figura apresentada, que ilustra o perfil plasmático de determinado medicamento, assinale a opção correta.

• A. O perfil mostrado segue uma cinética de ordem um em um modelo monocompartimentado.
• B. O perfil mostrado segue uma cinética de ordem zero em que não ocorre metabolização do fármaco no intervalo de tempo representado.
• C. O aumento da dose do medicamento no referido caso implicará a elevação da taxa de metabolização.
• D. O aumento da dose do medicamento nesse caso não promoverá nenhuma alteração plasmática do fármaco.
• E. Nesse tipo de perfil, ocorre a saturação da capacidade metabólica enzimática do organismo.

Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a opção correta.

• A. A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diversas afecções na pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia do estrato córneo.
• B. A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem provocar efeito de primeira passagem.
• C. A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre outros fatores, do tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal o uso de partículas em escala nanométrica.
• D. A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.
• E. A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de primeira passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.

No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a opção correta.

• A. Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as maiores taxas de absorção de fármacos.
• B. A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser administrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise das hemácias.
• C. A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a administração de volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.
• D. A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do emprego de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.
• E. A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação restrita a preparações aquosas.

A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

• A. ionização elevada
• B. peso molecular elevado
• C. presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco
• D. baixo coeficiente de partição óleo/água
• E. lipossolubilidade