Questões de Farmácia do ano 2016

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

• A. plasma
• B. tecido ósseo
• C. fígado
• D. baço
• E. rins

Assinale a opção que apresenta os processos de biotransformação descritos, respectivamente, nas reações químicas 1 e 2 esquematizadas na figura precedente.

• A. oxidação e metilação
• B. oxidação e conjugação com aminoácido
• C. hidrólise e desalogenação redutora
• D. hidrólise e desalogenação redutora
• E. hidrólise e conjugação com ácido glicurônico

A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

• A. metilação
• B. desalquilação
• C. desidroxilação do anel aromático
• D. conjugação com aminoácido
• E. acetilação

A respeito da figura 6A2AAA, assinale a opção que contém o valor de pKa desse fármaco.

• A. 9
• B. 11
• C. 6
• D. 7
• E. 8

Ainda com relação à figura 6A2AAA, em se tratando da administração oftálmica desse fármaco na forma de colírio, assinale a opção que apresenta o pH mais indicado para essa preparação farmacêutica, considerando sua ação farmacológica e a adequação fisiológica da via.

• A. 4
• B. 9
• C. 8
• D. 7
• E. 5

Acerca das curvas plasmáticas representadas na figura precedente, assinale a opção correta.

• A. As curvas A, B e C representam a administração de diferentes medicamentos bioequivalentes.
• B. As curvas A, B e C representam a administração de um fármaco em doses diferentes a partir de um sistema de liberação prolongada.
• C. O medicamento representado pela curva C não atinge níveis plasmáticos para propiciar um efeito farmacológico; o representado pela curva A causa efeitos tóxicos.
• D. As curvas A, B e C apresentam aproximadamente o mesmo C_max.
• E. As curvas A, B e C apresentam aproximadamente o mesmo T_max.

Fármacos que seguem uma cinética de capacidade limitada (Michaelis-Menten) mostram

• A. meia-vida biológica independentemente da dose.
• B. decréscimos exponenciais de concentração no corpo.
• C. áreas sobre a curva da concentração plasmática pelo tempo que são proporcionais à quantidade de fármaco absorvido.
• D. redução do tempo necessário para eliminar 50% da dose quando administradas doses maiores.
• E. alteração da composição dos produtos de excreção em função da dose.

• A. a concentração biodisponível do fármaco A requerida para ligá-lo a 50% dos receptores é menor que a concentração requerida do fármaco B.
• B. caso algum dos fármacos fosse mais potente, o valor de [L_R]/[R₀] seria maior que 1,0.
• C. as constantes de ligação K_dA e K_dB representam as concentrações dos fármacos A e B, respectivamente, necessárias para início da resposta terapêutica.
• D. o fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.
• E. o fármaco B tem maior afinidade pelo receptor que o fármaco A.

De acordo com as informações do gráfico acima, que mostra a curva dose-resposta graduada na escala semilogarítmica para os fármacos A e B, em que E é uma resposta quantificável do fármaco e [L], a concentração do fármaco, assinale a opção correta.

• A. Os fármacos A e B têm o mesmo índice terapêutico.
• B. Os dados do gráfico em apreço são suficientes para se afirmar que 50% dos indivíduos tiveram início da resposta mais rapidamente quando utilizaram o fármaco A.
• C. O fármaco A é mais potente que o fármaco B.
• D. O fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.
• E. O fármaco B apresenta um valor de E_máx maior que o do fármaco A.

Considerando que, para indivíduos adultos, o fármaco X apresente DE₉₉ igual a 2 mg/kg e DL1 igual a 200 mg/kg, ao passo que o fármaco Y apresente DE₉₉ igual a 0,5 mg/kg e DL1 igual a 10 mg/kg, e sabendo que DE representa a dose efetiva e DL, a dose letal, assinale a opção correta.

• A. O valor de EC₅₀ do fármaco X é de 1 mg/kg.
• B. O valor de DL₅₀ do fármaco Y é de 500 mg/kg.
• C. O fármaco Y é seguramente eficaz em dose menor que a do fármaco X.
• D. Devido aos valores de DL desses fármacos, ambos somente podem ser vendidos com receita de controle especial.
• E. O fármaco Y apresenta maior margem de segurança que o fármaco X.