Questões de Farmácia do ano 2016

Após a realização de exame clínico, uma paciente adulta foi diagnosticada com alopecia areata crônica difusa. A partir desse diagnóstico, o médico prescreveu a administração de corticoides orais em dose adequada para que ela pudesse ter alívio parcial dos sintomas sem ser exposta a efeitos adversos graves.

Nesse caso clínico, o médico prescreveu à paciente uma dose

• A. mínima tolerada.
• B. máxima tolerada.
• C. de ataque.
• D. de manutenção.
• E. eficaz individual.

Com base na figura acima apresentada, em que a concentração dos fármacos A, B, C e D é relacionada às suas respectivas respostas farmacológicas, assinale a opção correta.

• A. O fármaco D é mais eficaz que o fármaco C.
• B. O fármaco B tem eficácia igual à do fármaco A.
• C. O fármaco B é mais potente que o fármaco D.
• D. O fármaco C é menos potente que o fármaco B.
• E. O fármaco A é mais potente que o fármaco D.

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

• A. dose mediana eficaz.
• B. índice terapêutico.
• C. margem de segurança.
• D. janela terapêutica.
• E. dose mínima eficaz.

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

• A. ação inespecífica
• B. inibição enzimática competitiva
• C. inibição não enzimática competitiva
• D. antagonismo químico
• E. antagonismo funcional

No tipo de antagonismo relacionado ao par adrenalina × acetilcolina,

• A. os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva.
• B. o antagonista é análogo estrutural do metabólito e inibe sua ação competitivamente.
• C. o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista.
• D. os dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos, para o desencadeamento de determinada resposta.
• E. o antagonista interage quimicamente com o agonista, inativando-o.

Relativamente às figuras A, B e C acima mostradas, e sabendo que, na figura A, está representado um receptor não ligado, assinale a opção correta.

• A. Caso a figura B represente o agonista em seu sítio de ligação, a figura C representará um antagonismo alostérico.
• B. Caso a figura B represente o agonista endógeno em seu sítio de ligação, a figura C representará a ligação de um fármaco sintético agonista competitivo.
• C. A figura C poderia representar a competição entre um agonista e um antagonista.
• D. A figura C poderia representar o mecanismo de antagonismo químico.
• E. Analisando-se isoladamente as figuras A e B, é correto afirmar que a figura B representa tanto a ligação de um agonista quanto a de um antagonista.

Em relação ao gráfico acima, que ilustra os efeitos de um antagonista sobre a relação de dose-resposta, assinale a opção correta.

• A. O gráfico é relativo a um antagonismo competitivo, pois a curva dose-resposta não é alterada na presença do antagonista.
• B. No gráfico, está representado um antagonismo competitivo, pois há diminuição da eficácia do agonista.
• C. O gráfico é relativo a um antagonista do tipo não competitivo.
• D. Na presença do antagonista, há diminuição da potência do agonista.
• E. O gráfico ilustra um antagonismo alostérico, uma vez que o antagonista isolado não produziu resposta.

No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

• A. A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.
• B. Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.
• C. A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.
• D. Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.
• E. A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

Sabendo que o fármaco (2S,3R)-(+)-dextropropoxifeno apresenta atividade analgésica e que o fármaco (2R,3S) -(-)-levopropoxifeno é um antitussígeno, assinale a opção correta acerca dessas duas moléculas.

• A. Essas moléculas possuem o mesmo arranjo dos átomos no espaço.
• B. Essas moléculas apresentam dois radicais distintos — R e S.
• C. Essas moléculas apresentam a mesma fórmula molecular.
• D. Essas moléculas são isômeros ópticos que não mudam o plano da luz polarizada.
• E. Como o mecanismo de ação desses fármacos é completamente distinto, não pode haver isomeria entre suas moléculas.

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

• A. sensibilização.
• B. tolerância inata.
• C. efeito idiossincrásico.
• D. taquifilaxia.
• E. anafilaxia.