Questões sobre Farmacodinâmica

A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:

I - Concentração plasmática máxima da droga.

II - Tempo de concentração máxima da droga.

III - Concentração plasmática mínima da droga.

IV - Tempo de concentração mínima da droga.

V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo

. Em relação aos itens, são corretos apenas:

• A.

  I, IV e V

• B.

  II, III e V

• C.

  I, II e V

• D.

  I, III e IV

Os fármacos supressores da função gênica podem atuar:

• A.

  inibindo a biossíntese das proteínas e carboidratos

• B.

  inibindo a biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos

• C.

  estimulando a síntese das proteínas.

• D.

  estimulando a síntese dos ácidos nucléicos

As drogas antiinflamatórias não-esteróides têm, dentre outras, a seguinte característica:

• A.

  a atividade destas drogas é mediada principalmente pelo aumento da síntese de prostaglandinas

• B.

  a excreção renal é desprezível.

• C.

  aumentam o metabolismo hepático da fenitoína

• D.

  a aspirina produz aumento do tempo de sangramento devido à inibição irreversível da COX plaquetária

Entre os antiinflamatórios não-esteróides abaixo, marque o que possui menor meia-vida.

• A.

  Ibuprofeno

• B.

  Naproxeno

• C.

  Piroxicam

• D.

  Oxaprozina

Em medicamentos administrados por via oral,

• A.

  após a liberação do princípio ativo pela saliva, ele é absorvido pela mucosa oral, passa pelo fígado e depois é distribuído pelo organismo.

• B.

  se o princípio ativo for liberado pelo trato gastrintestinal, ele, geralmente, é completamente absorvido e cai na corrente sangüínea.

• C.

  a biotransformação pré-sistêmica do princípio ativo liberado no espaço gastrintestinal ocorre integralmente no fígado.

• D.

  após atravessar a parede intestinal, as moléculas do princípio ativo são transportadas ao fígado e ganham a circulação através da veia porta.

• E.

  substâncias protéicas como a insulina podem ser hidrolisadas por enzimas proteolíticas do trato gastrintestinal e enzimas da flora intestinal podem inativar a penicilina.

Em relação à dissolução e solubilidade de princípios ativos, é correto afirmar que

• A.

  o aumento da área superficial das partículas a serem dissolvidas aumenta a solubilidade dos princípios ativos; por isso pode-se projetar medicamentos de ação imediata ou controlada.

• B.

  a concentração de saturação do princípio ativo nas camadas de difusão corresponde à solubilidade mínima do fármaco no solvente.

• C.

  comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) tamponados efervescentes possuem adjuvantes ácidos que aumentam a velocidade de dissolução do AAS no estômago.

• D.

  na maioria das vezes, a velocidade de dissolução de um princípio ativo na forma de sal é muito melhor do que na forma base.

• E.

  geralmente, a forma hidratada de uma molécula orgânica é mais solúvel e tem maior velocidade de absorção do que a forma anidra.

Assinale a alternativa que contém, respectivamente, um representante de cada um dos grupos farmacológicos de drogas usadas no tratamento da depressão: antidepressivo tricíclico, inibidor específico de recaptação de serotonina, inibidor de monoaminoxidase (MAO).

• A.

  Imipramina; amitriptilina; seleginila.

• B.

  Sertralina; fluoxetina; imipramina.

• C.

  Paroxetina; imipramina; clomipramina.

• D.

  Nortriptilina; sertralina; tranilcipromina.

• E. Tranilcipromina; bupropiona; venlafaxina.

Sobre as drogas antiinflamatórias, é correto afirmar que

• A.

  os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) têm seu efeito farmacológico garantido pela inibição da fosfolipase A2.

• B.

  apesar de inibir todas as fases da resposta inflamatória, o principal mecanismo de ação dos glicocorticóides é através da síntese de lipocortina.

• C.

  pela presença do componente auto-imune quase sempre presente na artrite reumatóide, os glicocorticóides são as drogas de escolha para o tratamento.

• D.

  a inibição da agregação plaquetária pelos antiinflamatórios deve-se, principalmente, à formação de tromboxano A2.

• E. as desordens gástricas que podem ser provocadas pelo uso continuado de antiinflamatórios esteroidais estão relacionadas com a inibição da formação de prostaglandina E1, responsável pela inibição da secreção gástrica.

Assinale a alternativa correta.

• A.

  Azidotimidina (AZT), dideoxinosina (DDI) e dideoxicitosina (DDC) agem por antagonismo metabólico.

• B.

  Os inibidores de protease agem na replicação do ácido nucléico.

• C.

  O aciclovir é muito ativo contra o HIV.

• D.

  As drogas anti-virais costumam ter amplo espectro de ação.

• E.

  O interferon se mostra uma droga útil no tratamento da maior parte das viroses.

O termo receptor se refere ao componente macromolecular funcional do organismo com o qual o fármaco interage. Em relação aos receptores, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Ao menos do ponto de vista numérico, as proteínas formam a classe mais importante de receptores de fármacos.

• B.

  Os ácidos nucléicos são importantes receptores de fármacos, especialmente para os quimioterápicos antineoplásicos.

• C.

  As ligações fármaco-receptor podem envolver todos os tipos de interações, exceto ligação covalente.

• D.

  A seletividade do fármaco pelo receptor implica que pequenas modificações na estrutura química do fármaco podem causar profundas alterações nas propriedades farmacológicas.

• E.

  Domínio de ligantes e domínio efetor representam os dois domínios funcionais do receptor.