Questões sobre Farmacologia

Sobre os princípios básicos de farmacologia assinale a alternativa INCORRETA

• A. Medicamento - componente de uma célula que interage com uma droga e dá início à cadeia de eventos bioquímicos que levam aos efeitos observados do fármaco.
• B. Remédio - Qualquer substância ou recurso utilizado para obter cura ou alívio
• C. Fármaco - Substância química conhecida e de estrutura química definida dotada de propriedade farmacológica. Sinônimo de princípio ativo
• D. Droga - Toda substância, natural ou sintética que ao ser introduzido no organismo modifica suas funções, com exceção para os alimentos.

As informações contidas em um rótulo proporcionam ao consumidor o primeiro contato com um produto alimentício. Elas podem definir a escolha de um produto alimentício em detrimento de outro, assim como a expectativa de determinadas consequências. Não se pode permitir que existam ilusões e falsas imagens construídas em função das informações oferecidas. A esse respeito, julgue os itens a seguir. Aditivos alimentares devem ser declarados na lista de ingredientes; entre esses aditivos, existem os sais de nitrito de sódio ou de potássio, que são conservadores usados em produtos cárneos, estando relacionados com a obtenção de cor e com a atividade antioxidante e antimicrobiana em carnes frescas e congeladas.

• C. Certo
• E. Errado

A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga, elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO afirmar que:

• A. Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
• B. Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
• C. Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
• D. Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.

Sabendo que o fármaco (2S,3R)-(+)-dextropropoxifeno apresenta atividade analgésica e que o fármaco (2R,3S) -(-)-levopropoxifeno é um antitussígeno, assinale a opção correta acerca dessas duas moléculas.

• A. Essas moléculas possuem o mesmo arranjo dos átomos no espaço.
• B. Essas moléculas apresentam dois radicais distintos — R e S.
• C. Essas moléculas apresentam a mesma fórmula molecular.
• D. Essas moléculas são isômeros ópticos que não mudam o plano da luz polarizada.
• E. Como o mecanismo de ação desses fármacos é completamente distinto, não pode haver isomeria entre suas moléculas.

Acerca das substâncias — que atuam no sistema nervoso central — cujas moléculas estão representadas nas figuras precedentes, assinale a opção correta.

• A. As substâncias cujas moléculas são apresentadas nas figuras 1, 2 e 4 são proibidas no Brasil, enquanto aquela cuja molécula é mostrada na figura 3 é permitida, ainda que para uso restrito.
• B. As substâncias cujas moléculas são mostradas nas figuras de 1 a 4 são classificadas como alucinógenas e agem principalmente como agonistas dos receptores dopaminérgicos.
• C. As substâncias cujas moléculas são ilustradas nas figuras 2, 3 e 4 são naturais e estão presentes em plantas ou fungos.
• D. A principal via de administração da substância sintética cuja molécula é apresentada na figura 1 é a intravenosa.
• E. As substâncias cujas moléculas são mostradas nas figuras de 1 a 4 têm alta toxicidade aguda e causam dependência química com sinais fisiológicos claros durante a abstinência.

A monitorização ambiental e a monitorização biológica são procedimentos importantes para a avaliação da exposição do ser humano a substâncias químicas no ambiente de trabalho. A respeito desse assunto, assinale a opção correta.

• A. Em se tratando de inseticidas organofosforados e carbamatos, os indicadores biológicos de efeito são a inibição da enzima acetilcolinesterase nos eritrócitos, a inibição da colinesterase plasmática ou a de ambas, no sangue.
• B. O indivíduo que apresenta nível de um indicador biológico acima do permitido deve ser tratado como portador de doença aguda, já que tal resultado está associado a um efeito ou uma disfunção no organismo.
• C. A monitorização ambiental consiste na avaliação dos níveis das substâncias químicas no indivíduo no meio ambiente, fora do ambiente de trabalho.
• D. Tendo como objetivo a avaliação da exposição ocupacional, os indicadores biológicos refletem apenas a absorção dérmica e respiratória, que são as principais vias de exposição no ambiente de trabalho.
• E. O indicador biológico de dose interna não reflete os níveis de metabólitos encontrados no organismo.

Substâncias sedativas produzem um efeito calmante e limitam a excitabilidade, e substâncias hipnóticas induzem ao sono. Barbitúricos e benzodiazepínicos, como os apresentados anteriormente, incluem-se entre tais substâncias. A esse respeito, assinale a opção correta.

• A. O alprazolam e o zolpidem são fármacos do grupo dos benzodiazepínicos, substâncias de baixa toxicidade aguda que raramente resultam em casos de superdosagem.
• B. O fenobarbital, barbitúrico de pKa >7 e cuja estrutura química contém grupos amino, é absorvido principalmente no estômago.
• C. O metabolismo das substâncias mencionadas envolve principalmente a quebra do anel aromático, catalisada por P-450.
• D. Os três compostos apresentados atuam como inibidores do sistema GABA, sendo depressores do sistema nervoso central.
• E. O aparecimento de tolerância é comum entre pacientes tratados com esses compostos, em decorrência de alterações no sistema GABA e aumento do metabolismo do fármaco causado pela indução de enzimas hepáticas.

Considerando-se as informações e os aspectos farmacotécnicos envolvidos na produção de emulsões, é correto afirmar que o composto representado

é um ácido graxo, que, devido ao seu caráter oleoso, ficará dissolvido na fase oleosa da emulsão.

• C. Certo
• E. Errado

No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.

A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.

As características físico-químicas do fármaco são as responsáveis pela sua velocidade de liberação no medicamento A.

• C. Certo
• E. Errado

No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.

A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.

O medicamento A apresenta liberação modificada, sendo classificado como um sistema pulsátil que libera o fármaco a cada seis horas.

• C. Certo
• E. Errado