Questões sobre Farmacologia

Cerca de metade dos fármacos conhecidos são metabolizados na fase I por qual enzima do Citocromo P450?

• A. CYP 1A9 e 3D4.
• B. CYP 2D6 e 2E1.
• C. CYP 2C8 e 2C4.
• D. CYP 3A4 e 3A5.

De acordo com a Farmacopeia Brasileira (5ª edição), comprimidos não revestidos com peso médio de 500 mg podem ter limite de variação de peso de:

• A. ± 7,5%
• B. ± 5%
• C. ± 10%
• D. ± 15%
• E. ± 20%

Qual é o mecanismo de ação do medicamento anti-hipertensivo captopril?

• A. Vasodilatador.
• B. Diurético tiazídico.
• C. Bloqueador
• D. Bloqueador dos canais de cálcio.
• E. Inibidor da enzima conversora de angiotensina.

O tratamento da toxoplasmose é, ainda, um assunto controverso. As drogas efetivas são poucas e bastante tóxicas nas doses requeridas para o tratamento. A quimioterapia tem caráter sobretudo supressivo, agindo sobre as formas que estão em fase proliferativa. Entre as drogas disponíveis, estão as dos grupos dos(as)

• A. corticoides.
• B. quinolonas.
• C.
• D. Bloqueador dos canais de cálcio.
• E. Inibidor da enzima conversora de angiotensina.

“Dentre o arsenal farmacêutico usado para o tratamento da ascaridíase, há um que possui como mecanismo de ação o fato de ser antagonista do ácido gama-aminobutírico que se encontra amplamente distribuído nas junções neuromusculares dos nematoides, onde funciona como um dos neurotransmissores.” Trata-se de

• A. piperazina.
• B. albendazol.
• C. mebendazol.
• D. praziquantel.
• E. metronidazol.

Entre os antidepressivos que agem como inibidores seletivos da captação de serotonina, podemos citar:

• A. bupropiona, sertralina, desipramina e erva de São João.
• B. fenelzina, maprotilina, fluoxetina e nortriptilina.
• C. imipramina, bupropiona, citalopram e duloxetina.
• D. fluoxetina, paroxetina, escitalopram e fluvoxamina.
• E. imipramina, amitriptilina, isocarboxazida, citalopram.

O lítio é muito usado para controlar as oscilações de humor, características da doença maníaco-depressiva, e apresenta efeitos bioquímicos complexos.

Assinale a alternativa que contém o efeito bioquímico que se acredita ser relevante para sua ação terapêutica.

• A. Ativação da produção de APMc induzida por hormônios, ativando, consequentemente, outras respostas celulares.
• B. Ativação das isoformas de glicogênio sintetase quinase 3 (GSK3) que fosforilam algumas enzimas envolvidas nas vias que levam à apoptose.
• C. ermeação dos canais de Na⁺ controlados por voltagem, aumentando o K⁺ intracelular e a despolarização da célula.
• D. Inibição da inositol monofosfatase que bloqueia a via fosfatidilinositol (PI), resultando na depleção de PI, bloqueando, assim, muitos efeitos mediados pelos receptores.
• E. Ação antagonista do receptor GRII cortisólico, análogo do fator de inibição de melanócitos (MIF-1) e ação agonista dos receptores M₁/M₂ de melatonina.

Em relação às drogas conhecidas como “AINES” (anti-inflamatórios não esteroidais) e seus sítios de ligação nos tecidos, pode-se afirmar que

• A. a maioria dos AINES tradicionais inibem tanto a COX-1 como a COX-2, embora variem no grau que inibe cada isoforma.
• B. a COX-1 é induzida nas células inflamatórias, quando sofrem lesão ou inflamação, ou quando são ativadas por citocinas inflamatórias.
• C. a COX-2 é uma enzima constitutiva, expressa na maioria dos tecidos e desempenha funções de “manutenção” e homeostase no organismo.
• D. os AINES apresentam, também, efeitos diretos sobre a migração de leucócitos, liberação de enzimas lisossômicas e produção de radicais tóxicos de oxigênio, que contribuem para o dano tecidual de condições inflamatórias crônicas, como a artrite reumatoide.
• E. todas têm o mesmo mecanismo de ação: são inibidoras da enzima ciclo-oxigenase (COX), que age sobre o ácido araquidônico das membranas celulares, aumentando a geração de PG e Pciclinas.

Assinale a alternativa que contém, apenas, ações dos glicocorticoides sobre as células inflamatórias e sobre os mediadores das respostas inflamatórias.

• A. Ativação da transcrição gênica de citocinas, aceleração da “troca” da resposta imune do tipo Th1 para Th2, redução da atividade de osteoclastos, redução da liberação de histamina pelos basófilos.
• B. Redução da atividade de LB, redução da transcrição gênica para produção de TNFα, ativação da função dos fibroblastos e consequente diminuição da cicatrização, redução da produção de IL-6 e IL-8.
• C. Redução da saída de neutrófilos dos vasos sanguíneos, redução da ativação das células T-helper, redução da produção de óxido nítrico induzido, inibição da transcrição gênica da IL-1 e IL-2.
• D. Redução da saída de neutrófilos dos vasos sanguíneos, ativação da expressão da COX-2, redução da síntese de IL-10, ativação da produção de óxido nítrico induzido.
• E. Ativação das células T-helper, ativação dos fibroblastos, ativação da produção de IL-10, ativação da síntese de IL-1 e IL-4.

A figura representa um néfron e os números indicam o local de ação de diferentes diuréticos.

Assinale a alternativa correta sobre essas drogas.

• A. Os diuréticos assinalados com o número 3 são os chamados “diuréticos de alça”, capazes de causar a eliminação de 14–25% do Na⁺ filtrado; o principal exemplo desse grupo é a losartana potássica.
• B. Os diuréticos assinalados com o número 2 são antagonistas da aldosterona e possuem acentuados efeitos anti-hipertensivos, prolongando a vida de pacientes com insuficiência cardíaca.
• C. Os diuréticos assinalados com o número 6 são os inibidores de anidrase carbônica que aumentam o pH da urina por bloqueio da reabsorção do bicarbonato, como o citrato.
• D. Os diuréticos assinalados com o número 1 são os diuréticos osmóticos, substâncias farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, como o manitol.
• E. Os diuréticos assinalados com o número 4 atuam sobre o túbulo distal, são menos potentes que os diuréticos de alça; um dos principais exemplos desse grupo é a hidroclorotiazida.