Questões sobre Farmacologia

Com relação aos antimicrobianos, marque a alternativa CORRETA:

• A.

  Os antibióticos do grupo das cefalosporinas são classificados por geração, sendo as de 3ª geração mais ativas contra microorganismos gram positivos que as de 1ª geração.

• B.

  Os carbapenêmicos (imipenem e meropenem) são mais usados como profiláticos, visando a prevenir infecções por germes multirresistentes.

• C.

  As doses de vancomicina devem ser reajustadas em pacientes com insuficiência renal.

• D.

  Devido a sua polaridade, os aminoglicosídeos têm boa absorção oral sendo essa via a de escolha para o uso desse tipo de antimicrobiano.

Um grande número de fármacos pode causar hiperglicemia em indivíduos normais ou comprometer o controle metabólico em pacientes diabéticos. Nesse contexto, são exemplos de fármacos com efeitos hiperglicemiantes, EXCETO:

• A.

  Salicilatos.

• B.

  Epinefrina.

• C.

  Bloqueadores dos receptores H2.

• D.

  Diuréticos.

Embora o uso de contraceptivos orais seja considerado seguro para a maior parte das mulheres saudáveis, estes agentes podem contribuir para maior incidência e gravidade de certas doenças quando há outros fatores de risco. Com base nas características desses agentes, são consideradas contraindicações absolutas para o uso de contraceptivos orais, EXCETO:

• A.

  História de doença tromboembólica.

• B.

  Doença cerebrovascular.

• C.

  Infarto do miocárdio.

• D.

  Hipertensão.

No que se refere às características e comparação dos analgésicos não esteroidais (AINE), relacione a 1ª coluna com a 2ª coluna. A seguir, marque a sequência CORRETA:

• A.

  4, 2, 5, 3, 1.

• B.

  3, 1, 4, 5, 2.

• C.

  2, 1, 5, 4, 3.

• D.

  5, 4, 1, 2, 3.

A angiotensina II é um importante regulador da função cardiovascular. A capacidade de reduzir os níveis de angiotensina II com inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina II (ECA) representa um importante avanço no tratamento da hipertensão. Com base na informação, marque a alternativa CORRETA, que representa exemplos de fármacos inibidores da ECA:

• A.

  Verapamil, Diltiazem, Anlodipina.

• B.

  Losartana, Telmisartana, Valsartana.

• C.

  Atenolol, Prazosina, Carvedilol, Clonidina.

• D.

  Captopril, Enalapril, Lisinopril.

D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de Omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do Omeprazol consiste na redução

• A.

  da secreção de pepsina.

• B.

  do volume do suco gástrico.

• C.

  da secreção de ácido gástrico.

• D.

  da motilidade gástrica.

Paciente masculino, 67 anos, portador de hipertensão arterial sistêmcia e artrite reumatóide. Para o controle da pressão utiliza captopril e hidroclorotiazida. Nas crises de artrite utiliza piroxicam para controle principalmente da dor. No último surto de artrite, as cifras pressóricas se elevaram mais do que normalmente ocorria e a sensação de ardência estomacal se tornou insuportável. Trata-se de RNM que pode ser classificado como:

• A.

  RNM 5: problema de segurança não quantitativa relacionada à lesão gástrica e interação medicamentosa negativa com os antihipertensivos.

• B.

  RNM 3: problema de inefetividade não quantitativa relacionada à interação medicamentosa negativa com os antihipertensivos e à lesão gástrica.

• C.

  RNM 1: problema de necessidade realcionada a falta de medicamentos para a lesão gástrica e hipertensão não controlada.

• D.

  RNM 4: problema de inefetividade quantitativa relacionada à interação medicamentosa negativa com os anti-hipertensivos e à lesão gástrica.

• E.

  Esse fato não é considerado um RNM.

Assinale a alternativa CORRETA sobre efeitos farmacológicos, segundo Rang & Dale, 2007.

• A.

  Os fármacos agem principalmente sobre alvos celulares, produzindo efeitos em diferentes níveis funcionais.

• B.

  O efeito direto do fármaco sobre seu alvo não produz respostas agudas no âmbito da bioquímica celular ou fisiológica.

• C.

  Respostas agudas geralmente conduzem a efeitos retardados que se manifestam em curto prazo, como dessensibilização ou infrarregulação dos receptores, hipertrofia, atrofia ou remodelamento dos tecidos, tolerância e dependência.

• D.

  As respostas retardadas que se manifestam a curto prazo resultam de alterações na expressão de genes, embora os mecanismos por meio dos quais os efeitos agudos provocam tais alterações sejam, muitas vezes, mal entendidos.

• E.

  Os efeitos terapêuticos somente estão baseados em respostas agudas.

Assinale a alternativa CORRETA sobre fármacos, segundo Rang & Dale, 2007.

• A.

  Os fármacos atravessam as membranas lipídicas exclusivamente por difusão passiva.

• B.

  O peso molecular de um fármaco é mais importante que a lipossolubilidade na determinação da taxa de difusão passiva através das membranas.

• C.

  A partição do pH significa que os ácidos fortes tendem a acumular-se em compartimento com pH relativamente alto.

• D.

  Os fármacos atravessam as membranas lipídicas exclusivamente por diferença mediada por transportadores.

• E.

  Para atravessar as barreiras celulares, os fármacos devem atravessar membranas lipídicas.

Leia o trecho abaixo para responder à questão 40.

O Propanolol é um antagonista beta-adrenérgico utilizado no tratamento de várias doenças, incluindo a angina de peito, uma condição cardíaca que resulta de isquemia localizada (ou seja, fluxo sanguíneo insuficiente) em uma região do coração.

A partir do texto acima, assinale a alternativa que apresenta um dos mecanismos de ação do Propanolol, a nível tecidual.

• A. Impedir a ação agonista do beta adrenérgico de elevação de adenisina monofosfato cíclica intracelular (cAMP), fosforilação de proteínas, mobilização de cálcio e metabolismo oxidativo.
• B. Agir através de um antagonismo competitivo e reversível da ligação da epinefrina e norepinefrina aos beta-adrenoceptores.
• C. A melhora da função cardiovascular devido à redução da resposta beta-adrenergica do coração à atividade do sistema nervoso simpático.
• D. Impedir a ação agonista do beta adrenérgico de diminuição de adenisina monofosfato cíclica intracelular (cAMP), fosforilação de proteínas, mobilização de cálcio e metabolismo oxidativo.
• E. Impedir o agonismo beta-adrenérgico, aumentando a força contrátil do coração e a frequência cardíaca, ou seja, possui efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.