Questões sobre Farmacologia

Sobre fármacos cardiovasculares usados por pacientes com arritmia cardíaca, julgue os itens a seguir em V ou F:

I. São usados na modificação ou restabelecimento do ritmo cardíaco normal.

II. As arritmias cardíacas são resultado da formação ou da condução do impulso elétrico através do miocárdio ou da combinação de ambos os processos.

III. O captopril é um exemplo de fármaco antiarrítmico.

É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):

• A.

  I;

• B.

  I e II;

• C.

  I e III;

• D.

  II e III;

• E.

  I, II e III.

Leia o trecho abaixo.

A denominação MPPs indica Medicamentos Potencialmente Perigosos, porque erros na sua administração podem provocar lesões permanentes ou fatais aos pacientes. Esta característica torna os MPPs medicamentos de alto risco, os quais merecem atenção especial durante o planejamento de medidas de prevenção e redução de erros de medicação, principalmente no âmbito hospitalar. As questões de nº 36 a 38 tratam de MPPs, como se seguem:

Com relação às substâncias adrenérgicas citadas abaixo podemos classificá-las como AGONISTA (I) e ANTAGONISTA (II), estando esta classificação INCORRETAem:

• A.

  epinefrina ( I )

• B.

  propanolol ( II ).

• C.

  norepinefrina ( I ).

• D.

  fenilefrina ( II ).

• E.

  metoprolol ( II ).

Leia o trecho abaixo.

A denominação MPPs indica Medicamentos Potencialmente Perigosos, porque erros na sua administração podem provocar lesões permanentes ou fatais aos pacientes. Esta característica torna os MPPs medicamentos de alto risco, os quais merecem atenção especial durante o planejamento de medidas de prevenção e redução de erros de medicação, principalmente no âmbito hospitalar. As questões de nº 36 a 38 tratam de MPPs, como se seguem:

NÃO podemos incluir na classe dos medicamentos antitrombóticos:

• A.

  varfarina.

• B.

  heparina não fracionada, de baixo peso molecular, como enoxaparina e dalteparina.

• C.

  trombolíticos como alteplase e tenecteplase.

• D.

  inibidores da glicoproteína IIb/IIIa como eptifibatide e tirofibana.

• E.

  glibenclamida.

Assinale a alternativa correta com relação as afirmativas abaixo:

I. Os emolientes fecais alteram a consistência das fezes: docusato de sódio e bisacodil.

II. A estreptoquinase é um agente antifibrinolítico, utilizado para desobstruir a artéria coronária em pacientes com infarto agudo do miocárdio.

III. O misoprostol (Cytotex) é um agonista de PGLE2, aumentando a formação de muco e bicarbonato.

• A.

  Somente a afirmativa II está correta.

• B.

  Somente a afirmativa III está incorreta.

• C.

  Somente as afirmativas II e III estão corretas.

• D.

  Somente as afirmativas I e II estão corretas.

• E.

  Todas as afirmativas estão corretas.

Novos agentes antimicrobianos são desenvolvidos anualmente, enquanto outros deixam de ser utilizados devido ao surgimento da resistência microbiana. Os agentes quimioterapêuticos antimicrobianos mais eficientes utilizados atualmente são as drogas antibacterianas. São diferentes os mecanismos pelos quais estes fármacos podem atuar, entre eles pode-se afirmar:

• A.

  Todas as penicilinas compartilham a mesma estrutura básica (dois anéis conjugados), diferenciando-se pelo grupo químico da cadeia lateral. São bacteriostáticas e agem inibindo a síntese de peptideoglicanos, controlando a maioria dos patógenos gram-positivos.

• B.

  As cefalosporinas têm o mesmo anel betalactâmico que as penicilinas, sendo este ligado a um anel de seis elementos, tendo ainda o mesmo modo de ação. São fármacos de largo espectro, sendo particularmente efetivas contra os gram-positivos.

• C.

  As sulfonamidas são uma grande família de drogas que agem interferindo na capacidade da célula bacteriana em sintetizar ácido fólico, sendo de largo espectro e bactericidas. Agem sobre gram-positivos, gram-negativos, mas muitos são resistentes atualmente.

• D.

  Os aminoglicosídeos são compostos por moléculas de amino-açúcares conectados uns aos outros por ligações de glicosídeos, sendo extremamente eficientes contra micro-organismos gram-positivos. Eles ligam-se à subunidade 30S ribossômica e inibem a síntese de proteínas.

• E.

  As tetraciclinas, com quatro anéis condensados interferem na síntese de proteínas bacterianas, bloqueando a ligação nos ribossomos do RNAr. São consideradas de baixo espectro, agindo mais especificamente sobre gram-negativos.

Avalie as informações abaixo:

I. Equivalentes farmacêuticos são medicamentos diferentes que contêm quantidades idênticas do mesmo fármaco.

II. Equivalentes terapêuticos são medicamentos que, ao serem administrados aos mesmos indivíduos, na mesma posologia, produzem essencialmente o mesmo efeito terapêutico.

III. Os fatores que podem influenciar a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral são as propriedades físico-químicas do fármaco e os fatores fisiológicos do paciente.

IV. Medicamentos bioequivalentes, são equivalentes farmacêuticos cuja velocidade e extensão de absorção não apresentam diferenças significativas.

V. Os estudos de pré-formulação consistem na elaboração de fórmulas com diferentes excipientes para um mesmo fármaco, definindo-se por aquela que apresentar melhor perfil de absorção.

Quantas das informações acima estão corretas?

• A.

  Três

• B.

  Cinco

• C.

  Quatro

• D.

  Uma

• E.

  Nenhuma

Marque V para verdadeiras e F para as falsas:

( ) A velocidade de absorção de medicamentos a serem administrado por via subcutânea pode ser acelerada se for preparada na forma de solução de alta viscosidade.

( ) Os testes de esterilidade são realizados em produtos farmacêuticos para avaliar a ausência de micro-organismos viáveis.

( )O lorazepam, classificado na Lista B-1 da Portaria 344/98 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária poderá, mediante a apresentação da receita médica e da notificação da receita de cor azul, ser aviado tanto em farmácia quanto em drogaria.

( ) Considerando que o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente é dependente da temperatura, pode-se afirmar que no processo de dissolução deste fármaco a elevação da temperatura favorecerá sua solubilização.

( ) A luz e a temperatura podem influenciar a estabilidade dos fármacos.Assim todas as soluções devem ser acondicionadas em frasco âmbar, garantindo, assim, a estabilidade da preparação farmacêutica.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

• A.

  F – V – V – V – V

• B.

  V – F – V – V – F

• C.

  V – F – V – V – F

• D.

  V – V – V – F – F

• E.

  F V V V F

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas dos textos abaixo:

- Após sua absorção, as penicilinas distribuem-se amplamente pelo organismo, entretanto a quantidade absorvida está diretamente ligada a estrutura química do derivado penicilínico utilizado e a via de administração utilizada. Desta forma a administração da ______________ por via oral não é recomendada devido a sua rápida destruição no pH ácido estomacal.

- As sulfonilureias só devem ser utilizadas em pacientes com diabetes do tipo insulino ____________ e que não possam ser tratados unicamente com dieta.

- O piroxicam é completamente absorvido após administração por via oral. A presença de ___________ não altera sua biodisponibilidade.

- O nifedipino é rapidamente absorvido quando administrado por via______________, quando administrado por outras vias a concentração plasmática máxima ocorre entre 1 e 3 horas.

• A.

  Penicilina G | não dependentes | alimentos | oral.

• B.

  Penicilina G | não dependente | alimentos | sublingual.

• C.

  Penicilina V | dependente | alimentos | intramuscular.

• D.

  Penicilina V | dependente | alimentos | subcutânea.

• E.

  Penicilina G | não dependente | alimentos | intravenosa.

Com relação aos medicamentos homeopáticos, assinale a alternativa correta:

• A.

  Os medicamentos homeopáticos provêm exclusivamente do reino vegetal e mineral.

• B.

  A prescrição do medicamento homeopático está relacionada com a capacidade de promover o estímulo da reação do organismo, que é variável de indivíduo para indivíduo, por isso a dose útil de cada substância está relacionada diretamente com a sua quantidade.

• C.

  A prescrição do medicamento homeopático está relacionada com a capacidade de promover o estímulo da reação do organismo, que é variável de indivíduo para indivíduo, por isso a dose útil de cada substância está relacionada diretamente com a sua quantidade.

• D.

  O medicamento dinamizado semelhante à enfermidade potencializada, desperta o efeito secundário do organismo, também denominado efeito secundário estimulante.

• E.

  Os medicamentos homeopáticos podem conter princípios ativos derivados de plantas em quantidade farmacologicamente ativas.

Um spray de bromidrato de ipratrópio contém 0,03% (p/V) de fármaco em um frasco de 30 ml e 0,06% (p/V) em um frasco de 15 ml. A diferença em miligramas entre os dois frascos é de:

• A.

  9 mg;

• B.

  0,009 mg;

• C.

  10 mg;

• D.

  0,03 mg;

• E.

  zero.