Questões sobre Farmacologia

A Vancomicina é um glicopeptídeo indicado no tratamento das infecções causadas por estafilococos, estreptococos, enterococos. Esse antibiótico é também a droga de eleição para infecções causadas por estafilococos meticilina-resistentes e pneumococos com alto grau de resistência à penicilina, porque

• A. além de ser uma alternativa aos beta-lactâmicos em pacientes com alergia grave a esses agentes, não implica em relação cruzada entre eles.
• B. é menos suscetível às enzimas modificadoras dos aminoglicosídeos (penicilina) e, algumas vezes, apresenta atividade contra bactérias resistentes a outros aminoglicosídeos.
• C. a vancomicina é ativa contra bacilos gram-negativos aeróbios, estafilococos e micobactérias.
• D. inibe a síntese de proteínas das bactérias em uma etapa muito inicial, precedendo a interação do RNA de transferência e o ribossomo 30s com o códon iniciador.
• E. se liga reversivelmente à subunidade ribossômica 50s, impedindo a ligação do RNA de transferência, contendo o aminoácido terminal a cadeia peptídica.

Micoplasmas, clamídias e riquétsias são agentes desprovidos de parede celular e, portanto, constitutivamente resistentes aos antibióticos inibidores da síntese da parede celular. Assinale a alternativa que apresenta as duas classes mais importantes de inibidores da parede celular.

• A. Aminoglicosídeos e macrolídeos.
• B. Beta-lactâmicos e glicopeptídeos.
• C. Macrolídeos e oxazolidinonas.
• D. Beta-lactâmicos e amoniglicosídeos.
• E. Sulfonamidas e glicopeptídeos.

As indicações farmacoterapêuticas dos diuréticos Tiazidas incluem

• A. tratamento de oligúria, mas não tratamento de edema.
• B. edema associado com insuficiência cardíaca, hipertensão e cálculos renais (nefrolitíase).
• C. aldosteronismo primário (tumor na glandula adrenal) e aldosteronismo secundário.
• D. insuficiência renal aguda e hiponatremia.
• E. insuficiência cardíaca crônica, primariamente por efeitos extra-renais.

Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu local de atuação e precisa ser absorvido para ser distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue os seguintes itens referentes a alguns conceitos farmacocinéticos com V (verdadeiro) e F (falso).

( ) Quanto maior o grau de ionização de uma droga, maior será a sua absorção.

( ) Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo.

( ) Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.

( ) Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.

( ) Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.

A sequência CORRETA é:

• A.

  F, V, V, F, V.

• B.

  V, V, F, V, V.

• C.

  F, F, V, V, V.

• D.

  F, F, V, V, F.

• E.

  V, F, V, F, F.

A medida da falta de resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica, é denominada:

• A.

  Desintegração.

• B.

  Dureza.

• C.

  Friabilidade.

• D.

  Densidade.

• E.

  Uniformidade de dose.

Contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Este conceito se refere ao:

• A.

  Medicamento Genérico.

• B.

  Medicamento de Referência.

• C.

  Medicamento Similar.

• D.

  Produto Farmacêutico Intercambiável.

• E.

  Medicamento Excepcional.

A adição de Clavulanato à Amoxicilina resulta em atividade contra todos os organismos produtores de betalactamase, exceto

• A. Enterobacter cloacae.
• B. Staphylococcus aureus.
• C. Haemophilus influenzae.
• D. Neisseria gonorrhoeae.
• E. Bacteroides fragilis.

O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA.

• A.

  As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional.

• B.

  As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco.

• C.

  Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos.

• D.

  O Citocromo P450 é uma enzima microssômica e atua como oxidase terminal no metabolismo de muitos fármacos.

• E.

  A dieta, os fatores ambientais e a idade são fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos.

Os agentes anti-hipertensivos podem ser classificados com base no seu principal local ou mecanismo de ação. Diante do exposto, como a furosemida, um importante fármaco utilizado no tratamento da hipertensão pode ser classificada?

• A.

  Agente simpaticolítico.

• B.

  Antagonista do receptor de angiotensina II.

• C.

  Bloqueador dos canais de cálcio.

• D.

  Diurético.

• E.

  Vasodilatador.

Sobre os fármacos benzodiazepínicos, julgue os itens a seguir em V ou F:

I. São fármacos sedativos – hipnóticos com pouca eficácia e de segurança duvidosa.

II. São contra-indicados para pacientes com miastemia grave.

III. Os pacientes em tratamento devem evitar ingestão de álcool ou outros depressores do sistema nervoso central.

É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):

• A.

  I;

• B.

  I e II;

• C.

  I e III;

• D.

  II e III;

• E.

  I, II e III.