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A tireóide foi uma das primeiras glândulas endócrinas a ser associada a distúrbios clínicos causados pela sua disfunção. Marque a opção verdadeira com relação a drogas usada no tratamento das disfunções tireoidianas.
Em pacientes de mais idade, o coração torna-se pouco sensível ao nível de levotiroxina sódica circulante, e, se houver desenvolvimento de arritmias cardíacas, não é necessário interromper ou reduzir imediatamente a dose de levotiroxina sódica.
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida prolongada, pode ser administrada uma vez ao dia.
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida curta, deve ser administrada três vezes ao dia.
Nas crianças, os sinais de toxicidade da levotiroxina sódica podem consistir em sonolência e retardamento na maturação e crescimento dos ossos
Considere as seguintes afirmativas:
I - O hipercortisolismo pode ser controlado por drogas que agem inibindo uma ou mais enzimas da síntese de cortisol nas células supra-renais.
II - A aldosterona é o nosso principal hormônio mineralocorticóide e sua ação primária é o aumento da reabsorção tubular renal de sódio.
III - Os níveis excessivos de aldosterona produzidos por tumores ou em decorrência de super dosagem com outros mineralocorticóides resultam em hipernatremia, hipocalemia, acidose metabólica, aumento do volume plasmático e hipertensão.
IV - Em resposta ao estado de jejum prolongado e declínio da glicemia a secreção de insulina é suprimida, resultando em redução na captação de glicose, aumento da glicogenólise, lipólise, proteólise e neoglicogênese.
Das afirmativas acima, são corretas, apenas:
I, II e IV
I, II e III
II, III e IV
I, III e IV
Com relação à biotransformação das drogas, marque a opção FALSA.
As reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar
As reações de conjugação da droga constituem as características básicas da fase II.
As moléculas orgânicas farmacologicamente ativas tendem a ser hidrofóbicas
Com freqüência, os produtos metabólicos são menos ativos do que a droga original
De acordo com as modificações realizadas na molécula do ácido 6-aminopenicilânico (6-APA) correlacione a coluna I com a coluna II.
Coluna I Coluna II
1. Penicilinas antipseudomonas. ( ) Penicilina G e Carbenicilina
2. Penicilina de espectro estendido. ( ) Amoxicilina e Ampicilina
3. Penicilina resistente à penicilinase. ( ) Oxacilina e Dicloxacilina
4. Penicilina sensível à penicilinase. ( )Piperaciclina e Carbenicilina
Na Coluna II, a seqüência correta, de cima para baixo, é
1, 2, 3, 4
4, 3, 2, 1
4, 2, 3, 1
2, 3, 1, 4
Assinale verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas relacionadas ao espectro de atividade das cefalosporinas:
( ) As cefalosporinas da primeira geração são ativas contra a maioria dos estafilococos, inclusive S. aureus produtor de penicilinase.
( ) As cefalosporinas de segunda geração são um pouco menos ativas que as da primeira geração contra bactérias Gram positivas.
( ) As cefalosporinas da terceira geração possuem maior atividade contra os bacilos Gram negativos aeróbios.
( ) Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis e cocos Gram positivos são sensíveis às cefalosporinas.
A seqüência correta, de cima para baixo, é
F, F, V, F
F,V, F, V
V, V, F, V
V, V, V, V
Quanto ao mecanismo de ação dos aminoglicosídios é correto afirmar que
atuam através da inibição irreversível da síntese protéica bacteriana.
exercem atividade através da inibição reversível da síntese dos nucleotídeos
atuam através da ação contra microrganismo anaeróbicos
provocam inibição da biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos.
Marque a opção verdadeira no que se refere aos fármacos que, quando associados aos aminoglicosídios, aumentam sua atividade antibacteriana em infecções causadas por germes Gram positivos.
β-lactâmicos
Polipeptídeos
Sulfonamidas
Quinolonas
Dos antibióticos citados abaixo marque o que é primariamente bacteriostático e, quando em concentrações elevadas, pode tornar-se bactericida.
Penicilinas
Cefalosporina
Quinolonas
Sulfonamidas
Marque o quimioterápico cuja atividade bacteriana é destruída por um pH alcalino
Penicilina G
Vancomicina
Nitrofurantoína
Ciprofloxacina
A primeira droga bactericida empregada no combate ao Mycobacterium leprae foi a
isoniazida
rifampicina
pirazinamida
estreptomicina
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