Questões sobre Farmacologia

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A tireóide foi uma das primeiras glândulas endócrinas a ser associada a distúrbios clínicos causados pela sua disfunção. Marque a opção verdadeira com relação a drogas usada no tratamento das disfunções tireoidianas.

  • A.

    Em pacientes de mais idade, o coração torna-se pouco sensível ao nível de levotiroxina sódica circulante, e, se houver desenvolvimento de arritmias cardíacas, não é necessário interromper ou reduzir imediatamente a dose de levotiroxina sódica.

  • B.

    A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida prolongada, pode ser administrada uma vez ao dia.

  • C.

    A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida curta, deve ser administrada três vezes ao dia.

  • D.

    Nas crianças, os sinais de toxicidade da levotiroxina sódica podem consistir em sonolência e retardamento na maturação e crescimento dos ossos

Considere as seguintes afirmativas:

I - O hipercortisolismo pode ser controlado por drogas que agem inibindo uma ou mais enzimas da síntese de cortisol nas células supra-renais.

II - A aldosterona é o nosso principal hormônio mineralocorticóide e sua ação primária é o aumento da reabsorção tubular renal de sódio.

III - Os níveis excessivos de aldosterona produzidos por tumores ou em decorrência de super dosagem com outros mineralocorticóides resultam em hipernatremia, hipocalemia, acidose metabólica, aumento do volume plasmático e hipertensão.

IV - Em resposta ao estado de jejum prolongado e declínio da glicemia a secreção de insulina é suprimida, resultando em redução na captação de glicose, aumento da glicogenólise, lipólise, proteólise e neoglicogênese.

Das afirmativas acima, são corretas, apenas:

  • A.

    I, II e IV

  • B.

    I, II e III

  • C.

    II, III e IV

  • D.

    I, III e IV

Com relação à biotransformação das drogas, marque a opção FALSA.

  • A.

    As reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar

  • B.

    As reações de conjugação da droga constituem as características básicas da fase II.

  • C.

    As moléculas orgânicas farmacologicamente ativas tendem a ser hidrofóbicas

  • D.

    Com freqüência, os produtos metabólicos são menos ativos do que a droga original

De acordo com as modificações realizadas na molécula do ácido 6-aminopenicilânico (6-APA) correlacione a coluna I com a coluna II.

Coluna I                                                                                       Coluna II

1. Penicilinas antipseudomonas.                                         ( ) Penicilina G e Carbenicilina

2. Penicilina de espectro estendido.                                    ( )  Amoxicilina e Ampicilina

3. Penicilina resistente à penicilinase.                                ( ) Oxacilina e Dicloxacilina

4. Penicilina sensível à penicilinase.                                   ( )Piperaciclina e Carbenicilina

Na Coluna II, a seqüência correta, de cima para baixo, é

  • A.

    1, 2, 3, 4

  • B.

    4, 3, 2, 1

  • C.

    4, 2, 3, 1

  • D.

    2, 3, 1, 4

Assinale verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas relacionadas ao espectro de atividade das cefalosporinas:

( ) As cefalosporinas da primeira geração são ativas contra a maioria dos estafilococos, inclusive S. aureus produtor de penicilinase.

( ) As cefalosporinas de segunda geração são um pouco menos ativas que as da primeira geração contra bactérias Gram positivas.

( ) As cefalosporinas da terceira geração possuem maior atividade contra os bacilos Gram negativos aeróbios.

( ) Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis e cocos Gram positivos são sensíveis às cefalosporinas.

A seqüência correta, de cima para baixo, é

  • A.

    F, F, V, F

  • B.

    F,V, F, V

  • C.

    V, V, F, V

  • D.

    V, V, V, V

Quanto ao mecanismo de ação dos aminoglicosídios é correto afirmar que

  • A.

    atuam através da inibição irreversível da síntese protéica bacteriana.

  • B.

    exercem atividade através da inibição reversível da síntese dos nucleotídeos

  • C.

    atuam através da ação contra microrganismo anaeróbicos

  • D.

    provocam inibição da biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos.

Marque a opção verdadeira no que se refere aos fármacos que, quando associados aos aminoglicosídios, aumentam sua atividade antibacteriana em infecções causadas por germes Gram positivos.

  • A.

    β-lactâmicos

  • B.

    Polipeptídeos

  • C.

    Sulfonamidas

  • D.

    Quinolonas

Dos antibióticos citados abaixo marque o que é primariamente bacteriostático e, quando em concentrações elevadas, pode tornar-se bactericida.

  • A.

    Penicilinas

  • B.

    Cefalosporina

  • C.

    Quinolonas

  • D.

    Sulfonamidas

Marque o quimioterápico cuja atividade bacteriana é destruída por um pH alcalino

  • A.

    Penicilina G

  • B.

    Vancomicina

  • C.

    Nitrofurantoína

  • D.

    Ciprofloxacina

A primeira droga bactericida empregada no combate ao Mycobacterium leprae foi a

  • A.

    isoniazida

  • B.

    rifampicina

  • C.

    pirazinamida

  • D.

    estreptomicina

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