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Farmácia - Farmacologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação aos métodos para dosagem da glicose, assinale a alternativa correta:
Os oxidantes mais empregados na técnica de dosagem da glicose pelo método enzimático são os íons cúpricos e ferricianeto
O aparecimento da cor no método de dosagem da glicose pelo método enzimático é conseguido pela oxidação do arsenomolibdato ou do fosfomolibdato
A cor produzida com o arsenomolibdato é mais estável e sensível do que a obtida com o fosfomolibdato.
O peróxido de hidrogênio e o ácido glicurônico são os produtos da oxidação da glicose pela ação da glicose- oxidase.
Na dosagem da glicose pelo método enzimático, o oxigênio liberado oxida certas substâncias, como a O-dianisidina, dando um composto corado que pode ser medido por fotometria.
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Assinale a alternativa que corresponde à indicação terapêutica do crioprecipitado
Reposição de volume plasmático quando se deseja também repor fatores de coagulação plasmáticos ou antitrombina III.
Tratamento de púrpura trombocitopênica trombótica.
Reposição do volume plasmático em pacientes com choque provocado predominantemente por perda de plasma do compartimento intravascular.
Hemofilia B e também para substituir fatores de coagulação dependentes de vitamina K em pacientes recebendo terapêutica com anticoagulantes orais que desenvolveram um sangramento potencialmente fatal.
Hemofilia A e na terapêutica de reposição na doença de von Willebrand, assim como uma fonte de fibrinogênio para um paciente com sangramento por defibrinação aguda
Marque o radiofármaco empregado para alívio da dor nos casos de pacientes com metástase óssea.
Tecnécio-99.
Iodo-131.
Flúor-18.
Samário-153.
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Os medicamentos podem ser administrados em diversas formas farmacêuticas e por várias vias de administração, as quais são eleitas de acordo com o efeito terapêutico desejado. Neste sentido, assinale a alternativa que indica a forma farmacêutica indicada para administração intra-respiratória.
Aerossóis
Velas
Pomadas
Suspensões
Comprimidos
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Existem diversos tipos de formas farmacêuticas nas quais os fármacos, em diferentes estados físicos, podem ser colocados para que se tornem convenientes e eficazes no tratamento de doenças, além de proporcionar o conforto dos pacientes. Neste sentido, assinale a alternativa que indica o fármaco formulado como comprimidos sublinguais, cujo estado físico, nas condições normais de temperatura e pressão, é um líquido.
Diclofenaco
Praziquantel
Nitroglicerina
Tolbutamida
Propranolol
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Os fármacos podem ser classificados de várias maneiras. A Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization) classifica os fármacos de acordo com
a estrutura química.
a ação farmacológica.
o mecanismo de ação a nível molecular.
a maneira como podem ser obtidos legalmente pelo paciente.
a forma farmacêutica
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A 14ª Edição da Relação dos Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization) recomenda como analgésicos não opióides e antiinflamatórios não esteroidais os seguintes fármacos:
Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Paracetamol.
Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Codeína.
Alopurinol, Ibuprofeno e Codeína.
Alopurinol, Ibuprofeno e Paracetamol
Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Alopurinol.
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Um pró-fármaco pode ser convertido em agente terapêutico ativo por transformação química no organismo. Neste contexto, assinale a alternativa que representa um fármaco que não é um pró-fármaco.
Levodopa
Lisinopril
Ciclofosfamida
Zidovudina
Enalapril
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Aquela informação codificada na estrutura química de um fármaco que promove a alteração do receptor quando o fármaco está ligado refere-se à
resposta biológica.
afinidade.
eficácia.
amplitude do sinal.
potência
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Freqüentemente, o efeito de um fármaco pode ser diminuído ou totalmente abolido pela presença de outro, através de um mecanismo denominado antagonismo. Neste sentido, assinale a afirmativa incorreta:
Um antagonista pode se dissociar tão lentamente do receptor a ponto de apresentar uma ação essencialmente irreversível.
Concentrações crescentes de um agonista parcial inibem a resposta em nível infinito característico da eficácia intrínseca do fármaco.
O antagonista alostérico produz seu efeito se ligando a um local no receptor diferente do local do agonista primário.
No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor pelo agonista é diminuída pelo antagonista.
Os agonistas inversos se ligam seletivamente à forma inativa do receptor e desviam o equilíbrio conformacional em direção ao estado inativo.
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