Questões sobre Farmacologia

Sobre os corticosteróides, é correto afirmar.

• A.

  Previnem a hipertensão

• B.

  Para o tratamento crônico da asma, dá-se preferência à utilização de glicocorticóides por via endovenosa.

• C.

  Podem ser utilizados para tratar toxicidade à vitamina D.

• D.

  Aumentam a excreção de cálcio.

• E.

  Inibem a gliconeogênese.

A respeito das drogas antiinflamatórias não-esteróides, assinale a afirmativa correta.

• A.

  Os salicilatos não produzem esfoliação das células da mucosa.

• B.

  A indometacina pode provocar sangramento nasal.

• C.

  A aspirina reduz a temperatura corporal normal em pacientes sem febre.

• D.

  A administração de altas doses de aspirina estimula o bulbo e pode levar à alcalose respiratória.

• E.

  Diclofenaco é um potente antiinflamatório, antipirético e analgésico, sendo um inibidor menos potente da ciclooxigenase que a indometacina.

Sobre as drogas adrenérgicas, é correto afirmar.

• A.

  Dentre os efeitos da fenilefrina, cita-se hipotensão, taquicardia reflexa e congestão nasal.

• B.

  Fenilefrina é derivada da dopamina por hidroxilação.

• C.

  O salmoterol é seletivo dos receptores beta-2 adrenérgicos, embora não seja recomendado para o tratamento do bron-coespasmo agudo.

• D.

  A neosinefrina é utilizada no tratamento da intoxicação por carbacol.

• E.

  O salmoterol é utilizado no tratamento da asma e da hipotensão ortostática.

Todas as características estão relacionadas ao carbacol, EXCETO UMA. Assinale-a.

• A.

  Trata-se de um parassimpaticomimético.

• B.

  Exerce efeitos muscarínicos e nicotínicos.

• C.

  É resistente à colinesterase.

• D.

  Possui uma ligação ácido carbônico-éster.

• E.

  Provoca midríase.

A acetazolamida é uma substância que age em nível renal, promovendo

• A.

  menor excreção de potássio.

• B.

  inibição competitiva da aldosterona.

• C.

  inibição da anidrase carbônica.

• D.

  inibição do co-transporte sódio/glicose.

• E.

  inibição da reabsorção ativa de sódio.

Qual dos seguintes agentes é descrito como um antagonista competitivo do receptor benzodiazepínico?

• A.

  Cetamina

• B.

  Clordiazepóxido

• C.

  Fumazenil

• D.

  Midazolam

• E.

  Triazolam

Qual dos diuréticos listados a seguir conserva os íons K no organismo?

• A.

  Furosemida

• B.

  Hidroclorotiazida

• C.

  Trianteremo

• D.

  Metolazona

• E. Bumetanida

Uma paciente de 50 anos de idade é encaminhada ao pronto-atendimento com dor de caráter compressivo no peito, com uma hora de duração. O ECG e a bioquímica são consistentes com IAM (infarto agudo do miocárdio). A estreptoquinase é adotada como parte do protocolo terapêutico. Qual o mecanismo de ação desta droga no sistema vascular?

• A.

  Ativa a conversão do fibrinogênio em fibrina.

• B.

  Ativa a conversão de plasminogênio em plasmina

• C.

  Inibe a conversão de pró-trombina em trombina

• D.

  Inibe a conversão de fibrinogênio em fibrina

• E.

  Inibe a formação do fator VII ativado.

Assinale a alternativa correta.

• A.

  Biodisponibilidade de um medicamento é a quantidade de medicamento que chega à circulação sistêmica, independentemente da velocidade do processo.

• B.

  Bioequivalência é a condição na qual dois medicamentos exercem o mesmo efeito farmacológico numa cultura de células.

• C.

  Eficácia do medicamento é a capacidade do medicamento atingir as células-alvo.

• D.

  Farmoquímicos correspondem às substâncias ativas empregadas na produção de produtos farmacêuticos.

• E. Fármaco é a substância química que é o princípio ativo do medicamento.

Em relação à penetração de princípios ativos nas células, podese afirmar que

• A.

  a maioria dos princípios ativos são absorvidos por difusão passiva.

• B.

  quanto mais hidrofóbico for o princípio ativo, menor será a velocidade de sua penetração através das membranas celulares.

• C.

  coeficiente de partição de um princípio ativo é a relação entre sua concentração fora e dentro das células.

• D.

  quanto maior o coeficiente de partição, menor a lipossolubilidade do princípio ativo e menor a velocidade de transporte através das membranas.

• E.

  princípios ativos que têm baixa lipossolubilidade apresentam, em geral, altas concentrações na corrente sangüínea.