Questões sobre Farmacologia

O exame de depuração da creatinina e da uréia é utilizado para medir

• A.

  a função tubular do rim.

• B.

  o valor da depuração da inulina.

• C.

  a taxa de filtração glomerular.

• D.

  o quociente creatininemia/uréia sanguínea.

• E.

  a concentração de creatinina no soro.

Púrpuras são doenças hemorrágicas e podem ser causadas por uma diminuição no número de plaquetas ou pela perda da função plaquetária. Quanto às púrpuras plaquetopênicas e não-plaquetopênicas, é correto afirmar que

• A.

  quando o nível de plaquetas é de 150 000 a 100 000/mm3, aparecem manifestações purpúricas com fenômenos hemorrágicos graves.

• B.

  para o diagnóstico do tipo de púrpura, é importante avaliar a função plaquetária, que é realizada pelo teste de Coombs.

• C.

  o exame da medula óssea é importante no caso de uma diminuição no número de plaquetas. Se o achado for uma diminuição no número de megacariócitos, se está diante de uma plaquetopenia por diminuição de produção.

• D.

  na púrpura não-plaquetopênica, o número de plaquetas está normal, tempo de sangramento aumentado e retração de coágulo normal.

• E.

  várias drogas são capazes de interferir na função plaquetária, podendo provocar púrpuras não-plaquetopênicas adquiridas. Entre elas, o paracetamol é a droga mais conhecida.

A AIDS surgiu no cenário mundial como uma pandemia. Estima-se que existam 38 milhões de pessoas portadoras do vírus HIV. No Brasil, o Ministério da Saúde notificou 310 000 casos de AIDS do início da década de 80 até dezembro de 2003 e 22 mil novos casos notificados naquele mesmo ano. A taxa de mortalidade no país vem se mostrando estável nos últimos anos (6,3 óbitos por AIDS para cada 100 mil habitantes), o que se atribui à política de distribuição de medicamentos antiretrovirais pelo Sistema Único de Saúde. Para o tratamento da infecção pelo HIV são usadas correntemente três classes de antiretrovirais: análogos nucleosídeos e nucleotídeos (NRTI's), inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa (NNRTI's) e inibidores da protease (PI's). São inibidores de protease:

• A.

  indinavir e ritonavir.

• B.

  didanosina e zidovudina.

• C.

  nevirapina e estavudina.

• D.

  saquinavir e nevirapina.

• E.

  efavirenz e didanosina.

A substância de efeito antiespasmódico para os distúrbios gastrintestinais é:

• A. Adrenalina.
• B. Dopamina.
• C. Anfotericina.
• D. Escopolamina.
• E. Fisostigmina.

A substância que exerce seu efeito anti-hipertensivo bloqueando os canais de cálcio é:

• A. Metildopa.
• B. Prazosina.
• C. Diltiazen.
• D. Captopril.
• E. Losartan.

Entre as drogas chamadas de diuréticos osmóticos, pode-se citar:

• A. Amilorida.
• B. Furosemida.
• C. Hidroclorotiazida.
• D. Espironolactona.
• E. Manitol.

Dos antagonistas dos receptores H2, a substância que inibe o citocromo P450 em um grau mais intenso que os demais, apresentando interação medicamentosa com vários fármacos, é:

• A. Cimetidina.
• B. Nizatidina.
• C. Famotidin.
• D. Ranitidina.
• E. Hidróxido de alumínio.

Indique a opção que apresenta, respectivamente, os nomes comerciais dos fármacos Clorpromazina, Midazolam, Alprazolam e Cloxazolam.

• A.
• B.
• C.
• D.
• E.

Um agricultor é encontrado desacordado na plantação e levado ao hospital da cidade, apresentando miose, salivação e sudorese intensas, bradicardia, respiração sibilante e fraqueza generalizada com algumas contrações involuntárias.

O quadro é sugestivo de intoxicação por organofosforados e deve-se à inibição da:

• A. colina acetiltransferase.
• B. transmissão simpática pela norepinefrina.
• C. acetilcolinesterase.
• D. ação das catecolaminas.
• E. ação das reações de conjugação.

Os antidepressivos Fluoxetina e Selegilina pertencem, respectivamente, às classes:

• A. inibidores da recaptação de norepinefrina e inibidores da monoaminoxidase.
• B. inibidores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da monoaminoxidase.
• C. inibidores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da recaptação de norepinefrina.
• D. estimuladores da recaptação de norepinefrina e inibidores da monoaminoxidase.
• E. estimuladores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da monoaminoxidase.