Questões sobre Formulações farmacêuticas

Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue os itens subsequentes. Os comprimidos capazes de modular a liberação do princípio ativo são classificados como comprimidos de liberação modificada.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os itens que se seguem, acerca do fármaco propranolol, utilizado no controle da hipertensão. A biodistribuição do propranolol diminuirá se esse medicamento for administrado ao paciente de modo concomitante com um antiácido que contenha alumínio em sua formulação.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os itens que se seguem, acerca do fármaco propranolol, utilizado no controle da hipertensão. A dose do propranolol, administrado em comprimidos gastrorresistentes, pode ser ajustada pela partição desses comprimidos, sem que isso comprometa seu desempenho farmacocinético.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os itens que se seguem, acerca do fármaco propranolol, utilizado no controle da hipertensão. O propranolol é um agente bloqueador alfa-adrenérgico que produz diminuição da frequência e do débito cardíacos.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas injetáveis, julgue os itens subsecutivos. Preparações oficiais para injeção necessitam, frequentemente, de adjuvantes como tampões, solubilizantes, antioxidantes e corantes.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas injetáveis, julgue os itens subsecutivos. O tempo necessário para esterilização de uma formulação farmacêutica líquida injetável pelo método de esterilização por vapor utilizando-se autoclave pode variar de acordo com o volume de formulação e com o envase.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas injetáveis, julgue os itens subsecutivos. Na preparação de formulação injetável com um fármaco insolúvel em água, pode-se utilizar um óleo vegetal como veículo.

• C. Certo
• E. Errado

Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar, aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem. Os estudos retratados acima tornam imprescindíveis a exigência de que o medicamento genérico que contenha griseofulvina possua o mesmo tamanho de partícula do medicamento referência.

• C. Certo
• E. Errado

Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar, aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem. A redução do tamanho de partícula da griseofulvina na formulação de um comprimido oral pode ocasionar o aumento dos efeitos adversos do medicamento.

• C. Certo
• E. Errado

Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue os próximos itens. O metabólito tóxico d o p a r a c e t a m o l , N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), é destoxificado via conjugação com sulfato.

• C. Certo
• E. Errado